首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   275篇
  免费   44篇
  国内免费   83篇
化学   210篇
晶体学   11篇
力学   32篇
综合类   10篇
数学   21篇
物理学   118篇
  2024年   1篇
  2023年   6篇
  2022年   13篇
  2021年   5篇
  2020年   15篇
  2019年   9篇
  2018年   10篇
  2017年   13篇
  2016年   8篇
  2015年   12篇
  2014年   10篇
  2013年   18篇
  2012年   15篇
  2011年   20篇
  2010年   31篇
  2009年   28篇
  2008年   21篇
  2007年   21篇
  2006年   15篇
  2005年   25篇
  2004年   19篇
  2003年   7篇
  2002年   9篇
  2001年   13篇
  2000年   11篇
  1999年   8篇
  1998年   5篇
  1997年   2篇
  1996年   7篇
  1995年   2篇
  1993年   7篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   3篇
  1989年   2篇
  1987年   4篇
  1985年   1篇
  1981年   1篇
  1960年   1篇
排序方式: 共有402条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
A new concept of an equi-attractor is introduced, and defined by the minimal compact set that attracts bounded sets uniformly in the past, for a non-autonomous dynamical system. It is shown that the compact equi-attraction implies the backward compactness of a pullback attractor. Also, an eventually equi-continuous and strongly bounded process has an equi-attractor if and only if it is strongly point dissipative and strongly asymptotically compact. Those results primely strengthen the known existence result of a backward bounded pullback attractor in the literature. Finally, the theoretical criteria are applied to prove the existence of both equi-attractor and backward compact attractor for a Ginzburg-Landau equation with some varying coefficients and a backward tempered external force.  相似文献   
2.
以莠去津为模板,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备了一种对5种三嗪类农药及其3种主要代谢物选择性好、吸附能力强的类特异性分子印迹聚合物,并建立了玉米、小麦及棉花样品中该8种农药的分子印迹固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(MISPE/HPLCMS/MS)检测方法。筛选了模板分子与功能单体的配比,表征了印迹聚合物的形态,研究了印迹聚合物及以其为填料的固相萃取柱对三嗪类农药的识别特性。结果表明,印迹聚合物对模板分子及其结构类似物具有很强的亲和力与类特异性,其固相萃取小柱具有很好的选择性和净化能力。在玉米、小麦及棉花等实际样品中8种三嗪类农药的加标回收率为61.1%~107.6%,相对标准偏差(RSD)小于11%,检出限(S/N=3)为0.4~8.1μg/kg。此方法可用于实际样品的常规监测。  相似文献   
3.
以吡咯(Py)为功能单体,草甘膦(Gly)为模板,采用电化学聚合法构建了草甘膦分子印迹电化学传感器。通过循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)、电化学交流阻抗法(EIS)对印迹电极性能进行了表征,筛选了印迹电极的聚合体系和模板分子的洗脱方法,优化了检测体系的p H值和吸附时间等。结果表明,以铁氰化钾为电活性探针,在最优检测体系中该印迹传感器对草甘膦具有特异性快速响应、灵敏度高和稳定性好的优点,传感器的峰电流与草甘膦浓度在5~800 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.981 7,检出限(S/N=3)为0.27 ng/m L。该传感器具有良好的重现性和稳定性,放置3周后对目标物的响应峰电流无明显变化。用于实际样品中草甘膦的测定,加标回收率为78.6%~99.0%,能满足现场快速检测的要求。  相似文献   
4.
木屑是一种在各种案件现场中出现几率较高的微量物证,但由于其化学组成复杂、难溶,高分子组分之间的差异不显著,所以一直未建立有效的鉴定方法.采用裂解-气相/质谱技术(PY-GC/MS)对不同树种木屑难溶物进行分析,结果发现:不同树种木屑难溶物的总离子流图特征相似,即每种木屑难溶物的总离子流图中都有一组特征峰.但个别组分有差异.  相似文献   
5.
By using in situ aberration‐corrected environmental transmission electron microscopy, for the first time at atomic level, the dynamic evolution of the Cu surface is captured during CO oxidation. Under reaction conditions, the Cu surface is activated, typically involving 2–3 atomic layers with the formation of a reversible metastable phase that only exists during catalytic reactions. The distinctive role of CO and O2 in the surface activation is revealed, which features CO exposure to lead to surface roughening and consequently formation of low‐coordinated Cu atoms, while O2 exposure induces a quasi‐crystalline CuOx phase. Supported by DFT calculations, it is shown that crystalline CuOx reversibly transforms into the amorphous phase, acting as an active species to facilitate the interaction of gas reactants and catalyzing CO oxidation.  相似文献   
6.
利用温度梯度法,在6.5 GPa、1 300~1 350℃的高温高压极端物理条件下,通过在FeNiCo-C合成体系中添加硫脲(CH4N2S)成功合成了金刚石,所合成的晶体呈现出黄色且具有六-八面体形貌.利用扫描电镜(SEM)对所合成金刚石的表面形貌进行了表征,测试结果表明,随着合成体系中CH4N2S添加量的逐渐增加,所合成金刚石的表面变得逐渐粗糙.借助傅里叶红外(FT-IR)光谱对金刚石样品内部的氮、氢缺陷以及化学键结构进行了测试分析,结果表明,金刚石中的氢元素以-CH3,-CH2-,C-H形式存在,而其内部的氮杂质以C心、A心形式存在.此外,在3 300~3 600 cm-1观察到NH的吸收带.  相似文献   
7.
本文以聚乙烯醇(PVA)、苯胺(ANI)、吡咯(Py)及钛酸丁酯(TBOT)为原料,通过溶胶-凝胶法、原位氧化聚合法及冷冻-融溶法一步得到聚乙烯醇/聚苯胺/聚吡咯/TiO 2(PVA/PANI/PPy/TiO 2)杂化水凝胶。结果表明,该杂化水凝胶具有优异的力学性能和导电性能。当n(ANI)∶[KG-*3/5]n(Py)=8∶[KG-*3/5]2(TBOT体积为100μL)时,其压缩强度高达2.45 MPa。同时,在外加电源的作用下,该凝胶能够使灯泡发光。当n(ANI)∶[KG-*3/5]n(Py)=2∶[KG-*3/5]8(TBOT体积为150μL)时,杂化水凝胶的电导率(0.25 S/m)最好。该杂化水凝胶有望广泛地应用在柔性可穿戴电子器件、安全离子电池、传感器和生物器件等领域。  相似文献   
8.
9.
黄伟  佘能芳 《结构化学》2013,(9):1357-1361
The crystal structure of the new title compound 2,2-dimethyl-4-oxochroman-3-ylmorpholine-4-carbodithioate(C16H19NO3S2,Mr = 337.44) has been prepared and determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal is of triclinic,space group P1 with a = 9.5518(7),b = 9.7172(7),c = 11.0220(8),α = 67.08(1),β = 74.66(1),= 61.31(1)°,V = 822.72(10)3,Z = 2,Dc = 1.362 g/cm3,F(000) = 356,μ = 0.092 mm-1,MoKa radiation(λ = 0.71073),R = 0.0515 and wR = 0.1389 for 2623 observed reflections with I > 2(I).X-ray diffraction analysis reveals that the chroman ring adopts a half-chair conformation while the morpholine ring shows a chair conformation.Intramolecular and intermolecular C-H···S and C-H···O hydrogen bonds together with π-π interations are found in the structure.The result of MTT assay shows the title compound displays good antiproliferative activity against two human cancer cell lines.  相似文献   
10.
农产品中6种有机溶剂残留的气相色谱-质谱检测方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了蔬菜、粮食等农产品中6种有机溶剂残留(甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)的液液萃取/气相色谱-质谱分析方法。不同类型的样品经乙腈-水溶液或乙腈溶剂提取后,用Agilent DB-624(30.0 m×250μm×1.4μm)毛细管色谱柱分离,在GC-MS选择离子监测(SIM)模式下检测,以保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。结果表明,该方法对不同样品中4种苯系物在0.005~0.500 mg/L,DMF在0.025~0.125 mg/L,DMSO在0.050~0.500 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.992 0~0.997 1。6种有机溶剂的平均加标回收率为60.1%~115.2%,相对标准偏差不大于11.0%。苯系物、DMF和DMSO的方法检出限(S/N=3)分别为0.002~0.050,0.010~0.025,0.060~0.150 mg/kg。该方法准确、快速、灵敏,可用于各种农产品中有机溶剂残留的监控。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号