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1.
残余力向量法是一类常用的损伤识别方法,现有的残余力向量法都是基于动力测试的模态参数,和动力测试数据相比,静力测试数据往往精度更高,且无需模态分析等复杂操作.鉴于此,本文提出一种静力残余力向量法用于结构损伤评估.所提方法利用静力测试位移数据,并结合结构有限元模型的刚度矩阵,定义了静力残余力向量,根据该向量中不为零的元素来判断损伤自由度,再根据自由度和单元之间的对应关系来确定发生损伤的位置,并进一步提出一种求解损伤参数的代数解法.另外,针对实践中角位移难以测量的情况,进一步提出了一种静力缩聚残余力向量法,拓宽了所提方法的应用范围.以桁架结构和梁结构模型为例对所提方法进行了验证,数值算例结果说明所提方法合理有效.  相似文献   
2.
近年来,非富勒烯太阳能电池的发展迅猛。目前报道的高效率的非富勒烯稠环电子受体主要采用受体-给体-受体(A-D-A)型结构。本工作中,我们在给受体间引入3,4-二己氧基噻吩作桥,用5,6-二氯-3-(二氰基亚甲基)靛酮作端基设计合成了一种新的稠环电子受体(ITOIC-2Cl)。一方面,可以通过S···O和O···H等作用在分子内形成非共价键构象锁促进分子的平面性;另一方面,通过增加端基的缺电子性可以增强分子内的电荷迁移。在两者的协同作用下,ITOIC-2Cl的光谱吸收拓宽到近红外区,这有利于获得宽的光谱响应。将ITOIC-2Cl与一种吸收互补的给体聚合物(PBDB-T)共混制备活性层,我们用原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)表征其形貌,发现共混薄膜可以形成纤维状的互传网络结构和合适纳米尺寸的相分离,这有利于电荷的分离和传输,从而获得高的短路电流(J_(sc))和填充因子(FF)。最终,基于PBDB-T:ITOIC的电池,我们获得了9.37%的光电转换效率,其开路电压(V_(oc))为0.886 V,J_(sc)为17.09 mA·cm~(-2),FF为61.8%。这些研究结果为我们提供了一种设计高效率的非富勒烯稠环电子受体的有效的策略。  相似文献   
3.
aza-BODIPY荧光染料是近10年发展起来并受到广泛关注的一类新型荧光化合物,它极有可能发展成可应用于光动力学治疗的光敏剂.本工作合成了5个aza-BODIPY 1a~1e,用IR,NMR,MS和元素分析对它们进行了表征.研究了它们的紫外吸收光谱与荧光发射光谱,结果表明1a~1e具有较高的摩尔吸光系数,在aza-BODIPY母环的3,5位或1,7位的苯环4位有供电子取代基时能使化合物的最大紫外吸收波长和荧光发射波长红移.测试了1a~1d的循环伏安曲线,根据各化合物的氧化还原电位讨论了它们的结构稳定性.  相似文献   
4.
6,7-Dialkoxy-2,3-diphenylquinoxaline based narrow band gap conjugated polymers, poly[2,7-(9-octyl-9H-carbazole)-alt-5,5-(5,8-di-2-thinenyl-(6,7-dialkoxy-2,3-diphenylquinoxaline))] (PCDTQ) and poly[2,7-(9,9-dioctylfluorene)-alt-5,5-(5,8-di-2-thinenyl-(6,7-dialkoxy-2,3-diphenylquinoxaline))] (PFDTQ), have been synthesized by Suzuki polycondensation. Their optical, electrochemical, transport and photovoltaic properties have been investigated in detail. Hole mobilities of PCDTQ and PFDTQ films spin coated from 1,2-dichlorobenzene (DCB) solutions are 1.0 × 10-4 and 4.1 × 10-4 cm2V-1s-1, respectively. Polymer solar cells were fabricated with the as-synthesized polymers as the donor and PC61BM and PC71BM as the acceptor. Devices based on PCDTQ:PC71BM (1:3) and PFDTQ:PC71BM (1:3) fabricated from DCB solutions demonstrated a power conversion efficiency (PCE) of 2.5% with a Voc of 0.95 V and a PCE of 2.5% with a Voc of 0.98 V, respectively, indicating they are promising donor materials.  相似文献   
5.
柔度矩阵可以由结构的低价模态近似计算获得,因此被广泛用于结构的模型修正和损伤识别中。由普通柔度派生而来的广义柔度,可以由低价模态数据更加精确的获得,且随着广义柔度次数的增高其精度越高,往往只需要第一或二阶模态数据即可获得很准确的高次广义柔度。因此,广义柔度灵敏度方法自提出以来受到广泛关注。本文详细研究了基于高次广义柔度灵敏度的损伤识别计算方法,研究中发现,利用广义柔度灵敏度进行损伤识别计算时,并非越高次的广义柔度其识别结果越准确,随着广义柔度次数的增加,损伤识别结果精度呈现出先提高但随后显著降低的趋势。究其原因在于,虽然随着广义柔度次数的增加,广义柔度本身的精度更高,但与之相应的灵敏度方程组系数矩阵的条件数却也显著增大了,即方程组的病态性反而更加严重了,这导致了基于高次广义柔度计算所得的损伤参数的精度反而不如低次广义柔度的情况。因此,本文的研究表明,工程中利用广义柔度进行模型修正或损伤识别时,一般采用一次广义柔度或二次广义柔度即可,且计算中为了克服方程组的病态性和数据噪声的不利影响,本文提出了一种反馈奇异值截断法,能够明显提高计算精度,获得较准确的识别结果。  相似文献   
6.
高燕  徐倩  黄浩  李翠红 《化学教育》2022,43(16):99-109
非富勒烯稠环电子受体因具有易调控的分子结构、宽且强的光谱吸收及较高的光电转换效率吸引了科研人员的广泛的研究兴趣。非富勒烯稠环电子受体分子的中心给电子单元一般为较大的共轭稠环平面结构,这类稠环结构通常是经过多步反应得到,包括合成成本高、难度大且产率低的关环反应过程。研究人员在分子中引入带有O、F、N、Se等杂原子单元, 利用分子内非共价键相互作用来锁定分子骨架得到类似稠环结构的非共价稠环电子受体材料,减少合成过程中关环反应的使用,使得合成更容易,成本更低;利用分子内的非共价相互作用可以增强分子平面性,拓展吸收光谱,降低材料的制备成本。综述了近年来利用分子内非共价键相互作用合成非富勒烯受体材料及其在有机太阳能电池中应用的研究进展, 并展望了其发展趋势和应用前景。  相似文献   
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