光谱法结合原子力显微镜研究呋喃唑酮与牛血清白蛋白的作用机理

在人体生理(pH=7.4)条件下,应用荧光光谱和紫外光谱法研究药物呋喃唑酮与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的机理,确定了呋喃唑酮对BSA的荧光猝灭机制。采用Stern-Volmer方程求出其相互作用的猝灭常数,并由双对数方程求出结合常数Ka和结合位点数n,采用热力学方法判别作用力类型。实验结果指出两者之间相互作用引起的荧光猝灭属静态方式,298K下结合常数Ka为6.50×106 L·mol~(-1),结合位点数n约为1,而作用力类型是氢键和范德华力。另外,还采用红外(IR)光谱、圆二色谱(CD)和原子力显微镜(AFM)研究了呋喃唑酮对BSA构象的影响。     

两分量BEC精确Floquet解的弱驱动不稳定性分析

研究了两分量玻色．爱因斯坦凝聚系统（BEC）的精确Floquet态的不稳定性问题．将两分量玻色一爱因斯坦系统囚禁于一个光格势中,同时用一个可随时间周期调节的激光驻波驱动,可得到精确的Floquet态．应用李雅普诺夫稳定性标准和线性稳定性分析方法,如果驱动场的强度小于光格势强度的两倍时,系统将发生相的blowing-up现象而导致不稳定,将这种不稳定性称之为弱驱动不稳定性．通过调节驱动场强度可避免这种不稳定性。