基于CoFe(Ⅲ)PBA/GO过氧化物模拟酶化学发光法检测H2O2和抗坏血酸

制备了一种具有过氧化物酶活性的类普鲁士蓝/氧化石墨烯复合纳米材料(CoFe(Ⅲ)PBA/GO)。将具有过氧化物酶活性的CoFe(Ⅲ)PBA/GO和化学发光法相结合,构建了一种用于检测H₂O₂和抗坏血酸(AA)的化学发光分析法。CoFe(Ⅲ)PBA/GO催化H₂O₂产生的O₂·^-,·OH,1O₂自由基氧化Luminol会产生很强的化学发光信号,通过检测化学发光强度可以实现对H₂O₂的检测。该方法检测H₂O₂的线性范围为0~0.8μmol/L,检测限为11 nmol/L。利用AA作为活性氧消除剂可以抑制化学发光反应的特点,实现了AA的检测。该方法测定AA的线性范围为0.02~0.8μmol/L,检测限为20 nmol/L。方法已应用于H₂O₂消毒水中H₂O₂和维生素C片中抗坏血酸的检测。     

毛细管气相色谱法分析液化石油气中二甲醚

建立了液化石油气中二甲醚的毛细管气相色谱分析方法.利用丙酮作为溶剂吸收液化石油气中二甲醚,采用HP-1毛细管色谱柱进行分离,以氢火焰离子化检测器检测,外标法进行定量分析.二甲醚的体积分数在0.5%～30.0%范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,二甲醚的定量下限为0.2%,测定结果的相对标准偏差为2.3%～7.3%(n=6...     

新型CuI-亚磷酸胺酯催化剂催化芳卤胺化反应的研究

芳胺类化合物是一类重要的有机化合物,它们广泛应用于生物学、药物学及材料学等领域[1-4].Buchwald[5,6]及Ma[7]等分别报道了N,N及N,O配体用于CuI催化的芳卤胺化反应,得到了较好的结果.对于亚磷酸胺酯N,P配体用于CuI催化的芳卤胺化反应至今未见文献报道.本工作采用新的合成方法,通过两步反应,很方便地合成了一系列的新型亚磷酸胺酯N,P配体,并用于CuI催化的芳卤胺化反应.     

大孔树脂吸附法处理含苯肼工业废水的研究

以Hz-841大孔树脂为吸附剂,95%乙醇为脱附剂处理含苯肼4000~5000mg/L的工业废水,取得了理想的分离效果,苯肼吸附率>99.8%,树脂工作吸附量40~50g/L。     

新型多手性中心配体的合成及在不对称加成反应中的应用

中药麻黄中的植物碱主要是D-(-)-麻黄碱(ephedrine)和L-( )-伪麻黄碱(Pseudoephedrine),人们以此为手性源合成了许多优秀的手性配体并在反应中取得了很好的结果[1].我们以此为手性源很方便地合成了新型的具有三手性中心的磺酰胺-胺醇类配体(Scheme 1).基于配体的特点,将其应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,取得了很高的收率和好的对映选择性,产物的绝对构型都为(S)-型.令人惊奇的是,在该反应体系中加入Ti(OPr-i)4,发现此类配体也能表现出较好的结果,产物的绝对构型都是(R)-型.     

新型菊酯类化合物的组合合成及杀菌活性

新型菊酯类化合物的组合合成及杀菌活性;菊酯化合物库     

高精度近场动力学方法:一维键型研究

近些年发展起来的近场动力学方法对于模拟复杂的断裂破坏问题具有显著优势.然而,计算精度不高一直是影响该方法进一步发展的瓶颈问题之一.区域积分不精确和键缺失导致的边界效应是降低该方法计算精度的两个主要原因.针对一维键型近场动力学模型,本文通过修正微模量提高区域积分的精度,通过理性构建固定边界和力边界虚拟键改善边界效应,建立了高精度近场动力学方法.数值结果表明,与经典的近场动力学方法相比,本文方法显著提高了计算精度,准静态常应变问题甚至能够达到机器精度.     

空间扫描型光纤法布里珀罗传感解调系统中CCD的光照度数学模型研究

针对空间扫描型光纤法布里珀罗（F-P）传感解调系统中CCD的光照度分布建立了数学模型,研究了不同帧扫描频率下CCD输出信号和信噪比。利用已设计的解调模块进行了CCD光照度分布的实验,实验结果表明,当帧扫描频率不同时,CCD各个像素输出信号电压的实验值与计算值的相对误差均小于2.5%,同一像素输出信号电压的实验值与计算值的相对误差变化数值均小于0.005,随实验所用CCD帧扫描频率变化,信噪比以184 Hz为分界点以两种变化斜率改变,验证了数学分析模型的有效性。     

一种红光可见比例计量型铜离子探针的合成与性质研究

本文报道了一种中位苯环上氨基和羟基取代的菲环稠合的硼-二吡咯亚甲基衍生物1的合成及其专一性铜离子诱导的聚集性质。在生理条件下,化合物1显示出专一性的铜离子诱导的J-聚集响应,吸收光谱发生明显红移,可以用作裸眼目测检测铜离子的高灵敏度探针。     

循环伏安法测定血浆中的葡萄糖

采用三同铜电极体系,在16 g/L NaOH、20 g/L Na2SO4溶液中,采用循环伏安法检测血浆中的葡萄糖浓度.葡萄糖浓度c在0.2～2.4 g/L范围内与峰电流ipc呈线性关系,线性方程为c=5.255-5.46ipc,线性相关系数为0.9946,方法的检测上、下限分别为2.06 g/L和0.2 g/L.相对误差为0.57%～6.84%,相对标准偏差为1.27%～4.10%.