CCD噪声标定及其在边缘定位中的应用

成像过程中的CCD噪声将给图像测量结果带来误差,因此能否有效地抑制这些噪声是提高测量精度的关键。分析了CCD暗电流噪声和随机噪声的特性,并针对各自特性提出了相应的噪声标定技术以及抑制方法。结合精密图像测量任务,分别研究了暗电流噪声和随机噪声对一维边缘定位、结构光相移法相位提取的影响。通过仿真和实验,比较了噪声抑制前后的测量结果,结果表明,噪声抑制后边缘定位精度有很大的提高,证实了该CCD噪声标定技术和抑制方法的有效性和必要性。     

化学合成的亮氨酸脑啡肽基因在大肠杆菌中的克隆和表达

化学合成的亮氨酸脑啡肽(LEK)基因与质粒pBR322重组,转化大肠杆菌,经过原位杂交筛选,限制性图谱分析和Southern杂交鉴定,获得一批LEK基因重组体。插入乳糖操纵子(1ac)启动基因控制LEK基因的表达。一个lac转录方向和LEK基因转录方向相同的表达质粒,pLE103,能在大肠杆菌中产生LEK。用放射免疫分析方法检测,LEK的产量可达每毫克细菌蛋白426毫微克。     

一个HBsAg基因在大肠杆菌中的强表达系统

利用筛选启动基因的载体系统,从大肠杆菌染色体DNA中获得一个启动基因片段。在它的控制下HBsAg基因在大肠杆菌中有较强的表达。通过抗-HBs亲和层析柱分离纯化了表达产物。用琼脂糖双扩散免疫分析法和聚丙烯酰胺——SDS凝胶电泳对分离纯化的表达产物进行了鉴定。     

A NEW SYSTEM FOR THE SYNTHESIS OF HIGH LEVELS OF HBsAg SEQUENCE IN Escherichia coli

Using a system to study promoter activity, we have obtained a promoter fragment from E. coli chromosomal DNA. The HBsAg geno under the control of this promoter could be expressed in E. coli. The expression products are isolated and purified by means of a column of anti-HBs cross-linked to Sepharose 4 B. The pure products are characterized through the double diffusion method on 0.6% agarose and polyacrylamido-SDS gel electrophoresis. The synthesis of high levels of HBsAg sequences in E. coli is confirmed.     

酵母丙氨酸转移核糖核酸3'-端十九核苷酸(58-76)的合成

研究了两个低聚核糖核苷酸的3′-端磷酸化方法.以3′-端带磷酸单酯的低聚核苷酸为供体,用T_4 RNA连接酶将AUUC,CGGA,CUCGUCCA和CCAp等按低的供受体摩尔配比(1∶1.1至1∶2),以87～90％的连接率合成了相应于酵母丙氨酸转移核糖核酸3′-端53～76核苷酸顺序的十九核苷酸AUUCCGGACUCGUCCACCAp.     

基于DIC的印制线路板三维形貌高精度测量

生产过程中对产品三维形貌的高精度实时测量是有效的质量监控手段,具有迫切的需求。本文基于三维数字图像相关(DIC-3D)方法,全场测量了印制线路板上的台阶状焊点和印制线路,得到焊点大小、高度和印制线路线宽、线高等三维形貌数字图像数据;使用台阶仪采集面内和离面形貌数据,并进行比较。实验结果表明,三维数字图像相关方法在测量印制线路板形貌时,可测量出十数微米高的印刷线路台阶,精度达3μm;对500×500pixels图像,在i7 4790k CPU硬件条件,步长3pixels、子区19×19pixels的参数下,立体图像的重建速度小于1s,可满足线路板的在线实时检测。     

THE CLONING AND EXPRESSION OF THE SYNTHETIC LEU-ENKEPHALIN GENE IN E.coli

The synthetic leu-enkephalin (LEK) gene was joined with pBR322 and transformed toE. coli. The recombinant plasmids containing the LEK gene were selected by colony hybri-dization, and characterized by restriction mapping and Southern's technique. The lac operonwas used to control the expression of the LEK gene. A recombinant plasmid, pEL 103, inwhich the lac operon and LEK gene are transcribed in the same direction, produces LEK inE. coli. The level of LEK detected by radioimmunoassay reaches 426 ng per mg of bacte-rial protein.