共振瑞利散射法对普萘洛尔特效适配体系的手性分析

本文提出了对于手性药物普萘洛尔手性识别和手性分析的新方法。 该方法引用基于氧化石墨烯的指数富集配体系统进化筛选技术(GO-SELEX),经过10轮优化筛选出对心血管药物普萘洛尔有高度亲和力的特效适配体。 然后通过共振瑞利散射光谱法(RRS)对反应体系进行特效性检测,实验表明S-普萘洛尔和R-普萘洛尔有迥然不同的光谱差异,S-普萘洛尔与特效适配体结合后的RRS显著增强,而R-普萘洛尔与适配体结合后的RRS几乎没有变化。 据此可以对心血管药物手性普萘洛尔进行有效的手性识别。 在考察反应体系和实验条件的基础上,可对S-普萘洛尔进行实验检测,同时对外消旋体中的R-普萘洛尔进行计算分析。 实验对S-普萘洛尔的线性范围为5~275 nmol/L,检测限为0.5 nmol/L。 方法应用于外消旋药片的分析检测,结果令人满意。 实验表明,RRS检测特效适配体结合的手性靶标体系会彰显不同的光谱差异,从而可对手性对映体进行手性识别,尤其是可利用其光谱差异实现同时测定的手性分析,方法可在特殊情形下不经分离而同时测定手性对映体,具有推广应用价值。     

钯催化烯丙基磺酰胺的分子内胺氟化反应

报道了钯催化的非活性烯烃的胺氟化反应,在酸性添加剂HOAc的作用下,反应以较好的收率和区域选择性地得到6-endo环合产物,实现了氟代的环状磺胺类产物的有效合成.     

从《世阿弥传书》到《匠明》:能乐观演空间尺度体系的传承与演变

利用酰胺化反应在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)分子的4位引入乙酰氨基和异烟酰氨基分别获得Acet-TEMPO和isoNTA-TEMPO分子.将Acet-TEMPO、 isoNTA-TEMPO和TEMPO分别与MIL-101(Fe)组成共催化体系,以苯甲醇选择性氧化为苯甲醛做模型反应,研究上述3种催化体系的催化性能.催化结果表明3种催化体系的催化活性顺序为:MIL-101(Fe)/isoNTA-TEMPO MIL-101(Fe)/Acet-TEMPOMIL-101(Fe)/TEMPO.通过对比实验和吸附实验表明isoNTA-TEMPO的吡啶官能团与MIL-101(Fe)的Fe簇配位作用是提高体系催化性能的关键因素.MIL-101(Fe)/isoNTA-TEMPO催化体系对各种芳香醇均表现出较好的催化性能,且催化剂能循环回收利用.     

基于关联规则和技术功效矩阵的企业技术创新机会发现和辅助决策方法

为助力科技型创新企业准确且快速地从外部捕获创新技术机会, 提出一种企业技术机会发现和辅助决策方法. 首先, 挖掘领域内的技术热点、技术重点和有潜力的技术作为领域技术创新机会. 然后, 通过关联规则分析领域技术机会和企业已有技术之间的相关性, 进一步结合技术掌握度和新颖度, 识别更适合企业的技术创新机会. 最后, 创新性地采用Sen-BERT语言模型和K-means聚类方法构建技术功效矩阵, 辅助企业从功能需求的角度进行技术创新决策. 以电动汽车领域为例验证了该方法的可行性.     

ABS废水处理过程中芳香类有机污染物三维荧光特性的变化规律

采用生物活性炭序批式反应器(BAC-SBR)处理ABS树脂生产废水,检测分析了废水在处理过程中的三维荧光、化学需氧量(COD)及总有机碳(TOC)的变化.对比研究了ABS树脂废水的荧光指纹特征和典型城市污水的差异,并重点研究了ABS废水在处理过程中总荧光强度去除率与COD和TOC去除率的相关性.结果表明,ABS废水的荧...     

新型双环新烟碱类似物的合成及其生物活性

设计合成了六个新型双环新烟碱类似物,通过1H NMR,13C NMR,高分辨质谱和单晶结构对目标化合物的结构进行了表征.初步的生物活性测试表明:在500 mg?L-1浓度下,目标化合物6a,6c~6f对豆蚜(Aphis craccivora)具有很好的杀虫活性.通过分子对接比较并解释了目标化合物6a和吡虫啉的活性和作用模式的差异,其结果表明目标化合物6a的吡啶环和受体残基色氨酸147的芳香环侧链具有?-?堆积作用,与吡虫啉的作用方式存在一定差异.     

车辆路径问题的混合优化算法

讨论了一类车辆路径调度问题(VRP)及其数学模型，并且分析了以遗传算法求解该类问题时的染色体表示和有关遗传操作，然后结合2-opt局部优化算法提出了GA with2-opt算法来求解VRP问题，试验结果说明了该算法的有效性和可行性。     

液面法超声全息成象的理论分析与实验结果

本文采用傅里叶分析方法,对液面法超声全息成象原理作了较为严格的理论分析,给出了物体束的空间分布为任意函数时,液面起伏的计算公式.并给出了物体束为空间方脉冲时,液面起伏、重现之一级象(即通常称为全息象),零级象(相应于普通的非全息象)的计算结果,讨论了影响象的强度、畸变、分辨率的因素等问题,对全息象和非全息象的优缺点作了比较。最后,还给出了部分实验结果,其结果与理论计算比较符合。     

二（2,6-二甲基-4-甲氧基）苯基卡宾的产生和反应

为了考察卡宾稳定性的电子效应，合成了对位具有强推电性甲氧基的二（2， 6-二甲基-4-甲氧基）苯基重氮甲烷(1c)，通过光分解而产生了二（2，6-二甲基- 4-甲氧基）苯基卡宾(2c)。分别用电子顺磁共振（EPR）光谱，紫外可见(UV/vis) 光谱及激光闪光光分解法对二（2，6-二甲基-4-甲氧基）苯基卡宾(2c)的产生和衰 减过程进行了详细的观察。由于甲氧基的强推电子作用使二苯基卡宾的稳定性大大 降低，其二次动力学衰减速度常数为130s~(-1)，是对位非取代二苯基卡宾(2b) (14s~(-1))的约9倍，且室温苯溶液中的寿命为20ms,仅为2b(180ms)的1/9。且通过 产物分析对二（2，6-二甲基-4-甲氧基）苯基卡宾(2c)的反应及甲氧基的取代基效 应进行了详细探讨。