考虑非达西渗流的单层非均质地基固结分析

各类地质作用形成的非均质粘性土地基在工程界中广泛存在,同时非均质粘性土中渗流在低水力坡降下会出现非达西渗流的现象。但考虑非达西渗流的非均质粘性土地基一维固结理论尚不完善,应用达西定律计算低水力坡降情况下非均质粘性土中的渗流,会存在较大的误差。因此通过假定粘性土压缩模量随深度线性增加且渗透系数随深度指数减小来考虑地基的非均质性,并考虑实际中变荷载作用建立了非达西渗流下非均质地基固结模型。在此基础上,运用有限差分法获其数值解,并与相应的达西渗流解析解进行对比,验证了本文解的正确性;分别研究了非达西渗流参数m、i_1和非均质地基参数α、μ、p对土体孔压、地基沉降、地基平均固结度的影响。结果表明:m和i_1值越大,非均质地基中孔压消散越慢,土体固结速率也随之变慢;非均质粘性土地基参数的影响各异,α越大或μ越大、p越小的情况下,固结速率越快,且随着α值增大,非均质土体的最终沉降值越小;而m、i_1、μ、p对地基最终沉降量没有影响。非达西渗流和地基的非均质性都会影响土体的固结性状,故此两者在固结计算过程中不可忽略。     

正丁基黄原酸根合镉(Ⅱ)的合成和晶体结构

黄原酸配合物以及它们与各种路易斯碱反应的产物得到广泛的研究犤１～４犦。可溶性的黄原酸碱金属盐广泛用于汞、银、镉等金属的萃取分离犤５～７犦，并且这类盐对于汞中毒具有解毒作用犤８犦。E．D．Zelmon等犤９犦对过渡金属黄原酸配合物的非线性光学性质进行了研究。但迄今为止，对黄原酸镉配合物与路易斯碱的反应与结构研究较少。我们首先合成了一种配位聚合物犤Cd（S２CO－n－C４H９）２犦n晶体，然后利用吡啶与犤Cd（S２CO－n－C４H９）２犦n反应破坏其原有配位聚合物的结构，得到了犤Cd（C５H５N）２（S２CO－n－C４H９）…     

不存在指数不超过10的区传递7-设计

具有良好传递性的区组设计是代数组合学研究的一个重要领域．1993年,Cameron和Praeger证明了不存在区传递8-设计．2013年,龚罗中和刘伟俊证明了不存在指数不超过5的区传递7-设计．本文在此基础上证明了不存在指数不超过10的区传递7-设计．     

正T基黄原酸根合镉(Ⅱ)的合成和晶体结构

黄原酸配合物以及它们与各种路易斯碱反应的产物得到广泛的研究[1-4].可溶性的黄原酸碱金属盐广泛用于汞、银、镉等金属的萃取分离[4-7],并且这类盐对于汞中毒具有解毒作用[8].     

基于超分子构筑模块和酰胺插入的螺旋配体的PCN类型金属有机骨架的结构和选择性吸附CO2

首次实现了窗口缩小的小斜方六面体超分子构筑模块(SBB)和酰胺功能化螺旋配体5,5′-(((1,1′-biphenyl)-2,2′-dicarbonyl)bis(azanediyl))diisophthalic acid(H₄L)的链接,形成了一个pcu拓扑的微孔金属有机骨架[Cu₂(L)(H₂O)₂]·DMF·6H₂O(NTUniv-53),其在室温下展示了良好的二氧化碳吸附选择性。由于窗口缩小和酰胺的共同作用,该选择性基本不受温度变化的影响。     

锌二硫代氨基甲酸配合物的合成、晶体结构及其热稳定性研究

合成了3个二硫代氨基甲酸锌配合物[Zn_2(S_2CNBu_2~n)_4]，[Zn(S_2CNBy_2) _2](2)和[Zn(S_2CNBy_2)_2Py] (3) (Bu~n = 正丁基，By=苄基，Py=吡啶)。测定 了它们的晶体结构，红外光谱和热稳定性。1为单斜晶系，空间群C2/c，晶胞参数 a=2.3329(3)nm, b=1.7090(2)nm, c=1.6115(2)nm. α=90 °β=127.560(10) °, γ=90 °.2为正交晶系，空间群Pbcn，晶胞参数a=1.62193(11)nm, b=1.90010(12) nm, c=0.93795(6)nm. α=90 °,β=90 °,γ=90 °.3为三斜晶系，空间群P-1， 晶胞参数a=0.86418(6)nm, b=1.31156(9)nm, c=1.66238(11)nm. α=106.398(1) °,β=92.633(1) °,γ=107.461(1) °.1为二聚体，属典型的荒氨酸金属配合物 结构类型。2为一单核匹配位化合物，而在荒氨酸金属配合物中（除Ln,Ac系外）该 结构类型非常少见。2中引入吡啶环得到3，3为一五配位化合物，吡啶环的引入说 明2的中心离子处于配位不饱和状态，这与以往报道相吻合。1的热稳定性质研究发 现其在251 ℃有升华现象，可作为MOCVD的前驱物。     

离散数学实验教学的探索

本文结合离散数学课程的特点及教学现状,介绍了在教学中如何进行实验教学,并总结了该方法在实际教学中的效果.