Common Features in Electronic Structure of the Oxypnictide Superconductors from Photoemission Spectroscopy

High resolution photoemission measurements are carried out on non-superconducting LaFeAsO parent com- pound and various superconducting RFeAs（O1-ZFx） （R=La, Ce and Pr） compounds. It is found that the parent LaFeAsO compound shows a metallic character. By extensive measurements, several common features are identified in the electronic structure of these Fe-based compounds： （1） 0.2 eV feature in the valence band, （2） a universal 13-16 meV feature, （3） near EF spectral weight suppression with decreasing temperature. These uni- versal features can provide important information about band structure, superconducting gap and pseudogap in these Fe-based materials.     

Pseudogap and Superconducting Gap in SmFeAs（O1-xFx） Superconductor from Photoemission Spectroscopy

High resolution photoemission measurements are carried out on non-superconducting SmOFeAs paxent compound and superconducting SmFeAs（O1-xFx） （x = 0.12, and 0.15） compounds. The momentum-integrated spectra exhibit a clear Fermi cutoff that shows little leading-edge shift in the superconducting state. A robust feature at 13 meV is identified in all these samples. Spectral weight suppression near IF, F with decreasing temperature is observed in both undoped and doped samples that points to a possible existence of a pseudogap in these Fe-based compounds.     

一种制备勃姆石溶胶的新方法

以氯化铝为起始原料经离子交换过程制备勃姆石溶胶.该方法将阴离子交换树脂加入三氯化铝溶液中,提供OH-离子的同时可同步去除等量Cl-离子.应用TEM对溶胶胶粒结构进行了研究,采用XRD、FTIR对不同条件下制备的凝胶结构进行了分析,对制备勃姆石溶胶过程中的影响因素进行了探讨.结果表明,老化时间和溶液中Cl-离子浓度对产物的结构和性能有显着影响,Cl一离子完全去除后经老化可以获得稳定的勃姆石溶胶.等温氮气吸附结果显示,r氧化铝的比表面积随着老化时间的延长而下降.老化4h和16h后得到γ-氧化铝的比表面积分别为223.12m2/g和176.86m2/g.     

MEH-PPV薄膜的光学参数计算

测量了由修正的Gilch方法制作的MEH-PPV薄膜的反射光谱, 对于玻璃基底对反射谱的影响做了修正. 利用了修正后的反射谱进行了kk变换, 获得了薄膜的折射率n. 再用计算所得的数据反算出薄膜的反射率与测量的反射谱是一致的, 获得的折射率随波长的变化与测量的吸收谱是相对应的, 对所得结果进行了误差分析.     

两个二维镉基配位聚合物的合成及其性质

以廉价易得的3,5-二溴甲苯和1,3,5-三溴苯为初始原料,通过两步反应设计合成了二种含120°夹角的刚性羧酸桥联配体L₁-H₂(2a)和L₁-H₂(2b);并利用水热 溶剂热反应与镉离子合成了两种新颖的镉基配位聚合物［CdL₁］·DMF·H₂O(3a)和［CdL₂］·DMF·H₂O(3b),其结构经X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射和IR表征。3a和3b均属于正交晶系,Pbca空间群,中心金属镉离子采取扭曲的五角双锥配位构型,两个镉离子所形成的双核Cd₂(OAc)₂单元与周围的四个配体相互连接而成二维的网状结构。TGA显示配合物3a和3b的网络结构的热分解温度分别为355 ℃和360 ℃,具有较好的热稳定性。配体2a和2b的荧光光谱显示最大发射波长分别位于415和383 nm处,而3a和3b的最大发射波长分别位于362 nm和357 nm处,发生了明显蓝移。     

磁控溅射PbSe薄膜厚度对其结构及光学特性的影响

本文利用射频磁控溅射法在200℃的玻璃衬底上沉积了纳米晶PbSe薄膜,薄膜厚度分别为200 nm、250 nm、500 nm及600 nm.利用X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)及紫外-可见分光光度计,分别研究了不同厚度PbSe薄膜的晶体结构、表面形貌和光学特性.结果表明:随膜厚增大,PbSe (200)晶面的择优取向显著增强,薄膜的结晶质量逐渐提高.此外,随薄膜厚度增加吸收边发生红移.膜厚为200nm、250 nm时,薄膜的禁带宽度为1.89 eV和1.60 eV;膜厚较大(500 nm及600 nm)时,带隙宽度减小至1.41 eV和1.34 eV,与太阳的光谱辐射更加匹配.因此,我们认为厚度较大的PbSe薄膜更适于用做太阳能电池的吸收层.     

N,2-二芳基二氮亚烯甲酰胺合成的新方法

偶氮化合物可用作非线性光学材料、激光盘信息存贮材料和现代科技中的油溶性染料［１］．传统偶氮化合物的制备有重氮盐偶合和取代肼氧化等许多方法［２～４］,其偶氮基两端一般联有烃基或芳环,而联有羰基的偶氮类化合物用通常方法难以制备．本文首次用Ｎ－溴代丁二酰亚...     

Galvinoxyl/K~3Fe(CN)~6/KOH复合体系相转移催化合成对称取代 偶氮苯

用Galvinoxyl自由基为催化剂,芳胺类化合物在饱和铁氰化钾的氢氧化钾溶液和二氯甲烷的两相转移催化下合成了18个对称取代偶氮苯,提供了一个快速、方便、高效的制备偶氮苯类化合物的新方法,讨论了Hammett取代基常数与反应速度的关系,同时也讨论了取代基效应对产率的影响,并对反应机理也做了合理的解释。     

局部对比度结合区域显著性红外弱小目标检测

为了解决局部对比度方法的计算效率低,以及在某些红外场景中易出现虚警的问题,将其与图像区域显著性相结合,提出一种改进的局部对比度算法——区域局部对比度算法,仅在图像的显著性区域中进行局部对比度计算,而非遍历整幅图像。首先进行基于图像信息熵和局部相似性的红外图像区域显著性度量,经二值化得到单帧图像显著性区域;接下来在该区域中进行局部对比度数值计算,得到区域局部对比度图像,最后经过自适应阈值分割,得到弱小目标检测结果。实验结果表明,区域局部对比度算法可以极大提高红外弱小目标的信噪比,检测结果准确,虚警率低,与原始的局部对比度算法相比,检测效率有明显提升,可以更好地保持弱小目标的形状。