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1.
负载于多孔性、高比表面载体上的三氧化铝是重要的工业催化剂,多年来人们对催化剂中Croa的存在状态以及与载体的相互作用进行了广泛的研究[‘-4],发现CrO。能在载体表gn散成非晶相的表面化合物,非晶相Cr(VI)具有较高的催化活性.我们曾经对MoO。/NaY,MoO。/NaM体系进行过系统的研究,发现MOO。与分子筛载体间存在强表面相互作用[’].在此研究基础上,选择了CrO3/NaY、CrO。/NaM体系,采用XRD法对上述体系进行了研究.结果表明170oC下晶相CrO。能在NaY、NaM分子筛上自发分散成非晶相Cr(VI),且分散量大.C…  相似文献   
2.
TiO2光催化反应及其在环境保护中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
王娅娟 《化学教育》2002,23(6):4-5,25
本文简要介绍了TiO2光催化剂的作用机理,讨论了影响TiO2光催化效率的因素及解决途径,综述了光催化在环境保护中的最新应用。  相似文献   
3.
由于钢作为活性配位中心离子,存在干具有生物功能的蛋白质大分子中,近年来钢的配位化学受到广泛关注.普遍认为,咪唤基在铜蛋白的配位化学中起重要作用*,开展钢与具咪陵基配体所形成配合物的研究,有助于揭示钢在蛋白质中的生物化学功能及其与咪哩基等其它基团相互键合作用的本质.我们曾报导了四种新型具苯并咪吐基双核CIJ()配合物:[CllZ’(OCTB)flC104h·1.SHZO川,[Cll。’(NMOCTB)]·(CIO。)。·H。O(2),[Cll。’(NBUOCTB)](CIO。)z切,[Cll。’(NBOCTB)]·(CIO4h·H。O(4)的合…  相似文献   
4.
李晓燕  王娅娟 《化学学报》1996,54(5):431-439
本文制备了水合四硝基合铜(Ⅱ)酸N, N, N', N'-四[(1'-苄基-2'-苯并咪唑)甲基]-反式-1, 2-环己二胺合铜(Ⅱ), [Cu(NBOCTB)][Cu(NO3)4].H2O。X射线衍射实验表明, 其晶体属三斜晶系, 空间群P1, a=1.4723(3), b=1.5089(4),c=1.7157(6)nm; α=99.35(2), β=110.68(3), γ=103.66(2)°, Z=2,Dc=1.38g/cm^3。用TG-DTG技术对配合物的热分解过程进行了初步研究。  相似文献   
5.
溶胶-凝胶法制备TiO2/玻璃膜和光催化降解玫瑰红B的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
溶胶-凝胶法制备TiO2/玻璃膜和光催化降解玫瑰红B的研究  相似文献   
6.
基于Bernoulli-Euler梁理论,引入物理中面解耦了复合材料结构的面内变形与横向弯曲特性,研究了梯度多孔材料矩形截面梁在热载荷作用下的弯曲及过屈曲力学行为.假设沿梁厚度方向材料的性质是连续变化的,利用能量法推导了矩形截面梁的控制微分方程和边界条件,并用打靶法对无量纲化的控制方程进行数值求解.利用计算得到的结果分析了材料的性质、热载荷、边界条件对矩形截面梁非线性力学行为的影响.结果表明,对称材料模型下,固支梁与简支梁均显示出了典型的分支屈曲行为特征,而其临界屈曲热载荷值均会随着孔隙率系数的增加而单调增加.非对称材料模型下,固支梁仍显示出分支屈曲行为特征,但其临界屈曲热载荷不再随着孔隙率系数的变化而单调变化;而对于两端简支梁,发生了弯曲变形,弯曲挠度随载荷的增大而增大.  相似文献   
7.
MoO3与NaY、丝光沸石的表面相互作用研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
将晶相MoO_3分别同NaY、丝光沸石(NaM)充分研磨混合后, 在450 ℃下焙烧24小时, 制成氧化物负载型催化剂, 然后进行X射线衍射、激光Raman光谱、IR光谱和比表面测定. 实验结果表明MoO_3与分子筛载体之间存在强烈的表面相互作用, 致使晶相MoO_3经焙烧进入分子筛孔道, 以非晶相表面层的形态存在于NaY、NaM的骨架结构中; 并致使NaY晶格结构受到破坏, 结晶度和比表面降低, 而NaM的结构稳定性较高, 晶格结构基本上不受MoO_3分散的影响. X射线衍射相定量法求得MoO_3在1克NaY和NaM上的最大分散量分别是0.54克和0.11克。  相似文献   
8.
溶胶-凝胶法制备TiO2/玻璃膜和光催化降解玫瑰红B的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
以Ti(OC4H9)4为原料采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/玻璃薄膜光催化剂,用X射线衍射法对催化剂的物相、粒径进行了表征。结果表明,薄膜中TiO2为锐钛矿晶型,粒径15-25nm。用X射线光电子能谱法分析膜的化学组成。磨擦学实验表明,TiO2/玻璃膜具有良好的减磨和抗磨性能。水中染料玫瑰红B的光催化氧化降解实验结果表明,TiO2膜对玫瑰红B玫解有很高的催化活性,其降解反应对时间和浓度均为一级反应,反应速率可用Langmuir-Hinshelwood方程描述。  相似文献   
9.
10.
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