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基于TiO_2光阳极、Pt对电极的染料敏化太阳能电池(DSSC)因其优异的光电转换特性受到了广泛的关注,然而Pt昂贵的价格制约了其发展与应用.针对这一问题,本文设计、制备了一种由相对致密且高导电的石墨膜(PC层,底层)及多孔碳纳米颗粒膜(CC层,顶层)构成的低成本、高性能三维多孔复合碳层对电极.基于该CC/PC对电极的DSSC具有优异的光伏性能:在1.5标准太阳光照射下,其填充因子高达65.28%(较Pt对电极高4.1%)、光电转换效率高达5.9%(为Pt对电极的94.2%). CC/PC对电极的优异光伏性能主要归因于其独特的三维多孔导电结构,该结构有极高的比表面积和丰富的催化反应活性位,有利于电子的快速传输及离子的快速转移,在这些因素的协同作用下,其光电转换性能大大改善. 相似文献
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Ag@AgBr光催化剂的制备及其可见光催化降解亚甲基蓝反应性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用沉积-沉淀及光还原法制备了Ag@AgBr等离子体光催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜和紫外-可见漫反射光谱对其进行了表征,并考察了该等离子体光催化剂在可见光(λ420nm)下的催化性能,探讨了催化剂用量、pH值、亚甲基蓝初始浓度、H2O2添加量、循环使用及捕获剂对Ag@AgBr催化性能的影响.结果表明,当亚甲基蓝的初始浓度为10mg/L,催化剂用量为1g/L,pH=9.8时,光照12min后,亚甲基蓝的降解率高达96%,且样品经5次循环使用后活性基本保持不变;而少量H2O2的添加对光催化活性影响不大,过量的H2O2会降低光催化活性;乙二胺四乙酸捕获空穴后比异丙醇捕获·OH后的光催化活性降得更低.同时,对Ag@AgBr等离子体光催化剂可见光降解亚甲基蓝的催化机理进行了分析. 相似文献
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采用固定床动态吸附实验考察了用NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3和Fe3+、CO2+等对活性炭纤维(ACF)进行改性,并分别对其脱除氧硫化碳(COS)和硫化氢(H2S)的性能进行了测试。重点是以N2和CO2为稀释气,对改性离子的种类、含量、反应气氛和反应温度等的脱硫性能进行研究,还考察了在COS和H2S同时存在的情况下,ACF脱除COS和H2S的性能。结果表明,碱改性ACF比空白ACF脱除效果好,金属离子改性ACF与碱改性ACF相比可以有效地提高活性炭纤维的硫容量。其中,用CO2+改性ACF能同时提高脱除COS和H2S的效果。 相似文献
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常规的海洋气象要素绘制方法会造成等值线在海洋和陆地上分布不均匀,降低海洋区域可获取的信息量.据此,提出一种海陆交错带气象等值线间隔自动设置方法.首先将原始要素与海陆分界数据进行叠加分析,提取出海洋区域,然后进行斑点去噪计算,得到海洋区域数值范围,再结合映射表选择合适的间隔值,最后合并海洋和陆地区域,获得不等间距间隔.实验结果表明,该方法可以实现海洋气象等值线不等间距间隔的自动设置,有效突出海洋区域要素的变化,适用于海洋气象专题图制作等领域. 相似文献
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含双蒽基团酰胺受体分子的合成及阴离子识别研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了一种新型的带有双蒽基团的酰胺阴离子受体 B.用荧光光谱、紫外 -可见吸收光谱以及核磁共振氢谱研究了 B与 Cl-,Br-,I-及对硝基酚氧阴离子的相互作用 .结果表明 ,B与 Cl-,Br-,I-等阴离子无识别作用 ,而与对硝基酚氧阴离子有较好的选择性识别能力 ,其络合比为 1∶ 1 .利用荧光发射强度和吸光度的变化分别计算出主体 B与客体相互作用的络合常数 KS分别为 ( 1 .2 4± 0 .0 7)× 1 0 5和 ( 1 .2 7± 0 .1 8)×1 0 5,并对主体分子 B与客体之间的相互作用进行了讨论 . 相似文献
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基于单晶硅中Si的四面体成键特征及对其结构单元的替换修饰,我们设计了一种类单晶硅结构的新材料-C_(40)H_(16)Si_2。通过广泛的第一性原理计算,研究了这类材料的电子性质、力学性质和光学性质。计算结果表明,这种新材料具有好的热力学稳定性和机械稳定性。该材料的禁带宽度为3.32 eV,价带底和导带顶都位于Gamma点,是直接带隙宽禁带半导体材料。该材料的维氏硬度和密度非常小,不到单晶硅的十分之一,是一类低密度的柔性多孔材料。此外,该材料在紫外光区有强的吸收,有望应用于蓝绿光发光二极管。 相似文献
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Sizable Residual Quasiparticle Density of States Induced by Impurity Scattering Effect in Ba(Fe1-xCox)2As2 Single Crystals 下载免费PDF全文
Low-temperature specific heat Cp is measured on Ba(Fe1-xCox)2As2 single crystals in a wide doping region. A sizeable residual specific heat coefficient γo is observed in the low temperature limit of all samples. The specific heat jump near Tc, i.e. ΔCp/T/T_c, is also determined. It is found that -γo, ΔCp/T/T_c and Tc all share a similar evolution with doping. These can be well understood within the model of S± pairing symmetry when accounting for the cobalt-dopants as unitary scattering centers in the FeAs planes. Our results reveal a non-trivial impact of impurity scattering in FeAs-based. 相似文献