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1.
利用能量为75—95MeV19F束流,通过反应128Te(19F,5nγ)142Pm研究了双奇核142Pm的高自旋态能级结构.实验中进行了γ射线的激发函数、γ射线单谱和γγ符合测量.建立了激发能达7030.0keV的142Pm的能级纲图,其中包括新发现的25条γ射线和13个新能级.基于实验测量的γ跃迁各向异性度,建议了142Pm能级的自旋值.  相似文献   
2.
根据紊流边界层理论,整理分析了前人对台阶式溢洪道掺气位置的研究成果,提出了掺气发生点的计算方法。通过模型试验,研究了坡度分别为30°、51.3°、60°台阶式溢洪道上掺气水深的分布规律。研究结果表明当台阶尺寸一定时,掺气水深主要与堰上流能比、台阶坡度、台阶以上总水头有关;流能比越小,单宽流量越小,台阶上的水层越薄,掺气越充分,相对掺气水深越大;随着坡度的变陡,来流速度增加,掺气发生点前移,水流破碎严重,水深增加越大;沿程相对掺气水深随流程的增加而增加。  相似文献   
3.
通过熔合蒸发反应128Te(19F,4nγ)布居了143Pm的高自旋态,利用在束γ谱学方法,对143Pm的高自旋态核结构进行了研究.测量了γ射线单谱和γ-γ符合谱,并进行了γ射线各向异性以及DCO比率分析,建立了激发能高达10535.4keV的能级纲图,其中包括新发现的32条γ射线和17个新能级.用弱耦合模型对143Pm的晕态能级结构进行了解释.  相似文献   
4.
采用Sturmian函数展开的方法计算了在中等强度均匀磁场(4.2T)中钠原子能级间隔的统计分布,并研究了钠原子经典规则及混沌运动能级分布服从的统计规律.  相似文献   
5.
利用重离子熔合蒸发反应159Tb(20Ne,5n)174Re,并通过激发函数、KX-γ和γ–γ符合测量,研究了174Re核的高自旋态.鉴别并指定了174Re核的一个基于л1/2[541]⊙v1/2[521]准粒子组态上的双退耦带.还发现了两个分别具有半退耦特征和强耦合特征的转动带,定性地讨论了它们的粒子组态.  相似文献   
6.
铜锌锡硫硒(CZTSSe)电池具有组成元素丰度高且环境友好、光吸收系数高、带隙可调、高稳定性等优点, 是一类非常有发展前景的新型薄膜太阳能电池. 目前, CZTSSe电池最高认证效率为12.6%, 与商品化铜铟镓硒(CIGS)电池相比仍然有较大差距, 特别是开路电压(VOC)和填充因子(FF)偏低. 开压损耗是制约CZTSSe器件效率进一步提升的关键因素之一. 其中, 吸收层带尾态和深能级缺陷及界面能级不匹配是开压损耗大的主因, 而Cu-Zn无序引起的铜锌替位(CuZn)与锌锡替位(SnZn)缺陷又是影响带尾态的关键因素, 因此, 减少CuZn和SnZn缺陷有助于提升VOC. 一价金属替位能有效改善带尾态、构建合适能带结构, 在一定程度上解决器件开压损耗问题. 但是, 有关一价金属替位如何影响CZTSSe电池性能, 仍然缺乏全面系统的概述. 本文综述了基于一价金属替位方法CZTSSe电池的研究进展. 首先介绍CZTSSe电池的发展历程、工作原理、制备工艺和关键材料等; 其次, 详细讨论一价金属替位的理论研究; 再次, 结合实验进展, 重点讨论一价金属部分替位及完全替位CZTSSe材料的制备及其对带尾态、界面缺陷和能带结构研究; 最后, 对一价金属替位研究的关键科学问题、未来发展潜力等进行讨论和展望, 并提出可能的解决思路.  相似文献   
7.
质量数在160-180核区形变双奇核高自旋态实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于在160-180核区形变双奇核高自旋态研究中所取得的研究结果和最近几年陆续发表的双奇核高自旋态核谱学数据,系统地考察和研究了πh11/2⊙νi13/2强耦合带和πh9/2⊙νi13/2半退耦带旋称反转的特征和规律.指出182,184Au核素的πh13/2⊙νi13/2半退耦带也可能出现旋称反转;有限的实验数据似乎支持这一观点.首次在双奇核178,180Ir的πh11/2⊙νi13/2强耦合带中发现了低转频下的逐渐顺排现象;在178Ir核中发现了回弯频率反常超前.这些反常现象可能与核形变(或中子对力)的组态依赖性有关.  相似文献   
8.
孙伟  赵娜  徐啸  焦奎 《分析化学》2007,35(11):1548-1552
以电活性染料甲苯胺蓝(toluidine blue,TB)为生物探针,建立了一种线扫极谱法测生物多糖硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)的电化学分析新方法。在pH5.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,TB在-0.04V(νs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在溶液中加入一定量的CS后,峰电流降低,但峰电位基本不变。这是由于两者在溶液中发生静电结合反应生成一种生物超分子复合物,导致其扩散系数降低,进而峰电流降低。利用峰电流降低建立了测定CS的电化学分析新方法。线性范围为6.0~30.0mg/L;检出限为1.9mg/L(3σ)。本方法成功应用于CS模拟样品的测定,利用电化学数据求解了结合比和结合常数。  相似文献   
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