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为了获得准确的面形测量,提出了一种相移电子散斑干涉技术测量物体面形的测量方法.利用电子散斑干涉产生载波条纹,该载波条纹受到物体表面高度的调制变得弯曲,引起载波条纹相位的变化,可运用相移技术提取物体的相位信息,最后根据高度和相位之间的关系得到物体的面形.介绍了该方法的原理,利用该方法对球冠物体进行了面形测量,证明该方法测量物体面形是可行性的.由于是采用散斑干涉的方法产生干涉条纹,因此该方法测量物体面形具有灵敏度高的优点. 相似文献
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正张全兴(1938—),江苏常州人。环境工程和高分子材料专家,中国离子交换与吸附技术的主要开拓者之一,树脂吸附法治理有毒有机工业废水及其资源化领域的开创者。1962年毕业于南开大学化学系,2007年当选中国工程院院士,2009年荣获全国模范教师称号。 相似文献
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利用电子散斑相移技术测量物体三维面形的方法 总被引:5,自引:5,他引:0
为了获得准确的面形测量,提出了一种相移电子散斑干涉技术测量物体面形的测量方法.利用电子散斑干涉产生载波条纹,该载波条纹受到物体表面高度的调制变得弯曲,引起载波条纹相位的变化,可运用相移技术提取物体的相位信息,最后根据高度和相位之间的关系得到物体的面形.介绍了该方法的原理,利用该方法对球冠物体进行了面形测量,证明该方法测量物体面形是可行性的.由于是采用散斑干涉的方法产生干涉条纹,因此该方法测量物体面形具有灵敏度高的优点. 相似文献
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Density and impurity profile behaviours in HL-2A tokamak with different gas fuelling methods 下载免费PDF全文
The electron density profile peaking and the impurity accumulation in the HL-2A tokamak plasma are observed when three kinds of fuelling methods are separately used at different fuelling particle locations.The density profile becomes more peaked when the line-averaged electron density approaches the Greenwald density limit n G and,consequently,impurity accumulation is often observed.A linear increase regime in the density range n e < 0.6n G and a saturation regime in n e > 0.6n G are obtained.There is no significant difference in achieved density peaking factor f ne between the supersonic molecular beam injection (SMBI) and gas puffing into the plasma main chamber.However,the achieved f ne is relatively low,in particular,in the case of density below 0.7n G,when the working gas is puffed into the divertor chamber.A discharge with a density as high as 1.2n G,i.e.n e=1.2n G,can be achieved by SMBI just after siliconization as a wall conditioning.The metallic impurities,such as iron and chromium,also increase remarkably when the impurity accumulation happens.The mechanism behind the density peaking and impurity accumulation is studied by investigating both the density peaking factor versus the effective collisionality and the radiation peaking versus density peaking. 相似文献
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反相高效液相色法测定水产品中三聚氰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC) 测定了水产品中的三聚氰胺. 色谱柱为Symmetry C18 (5 μm, 4.6 mm×250 mm), 流动相为含有0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.01 mol/L柠檬酸的乙腈(1+4)水溶液, 检测器为紫外检测器, 检测波长240 nm. 线性范围为1~50 μg/mL, 相关系数为0.9998, 最低检出限为0.24 μg/mL, 样品平均加标回收率为78.8%~96.1%, 相对标准偏差为3.7%~6.4%. 方法可用于水产品中三聚氰胺的测定. 相似文献