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1.
本文首次将一系列含有不同酸性咪唑阳离子和不同杂多酸阴离子的杂多酸离子液体[C4mim]3PW12O40、[COOH-Cmim] 3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PMo12O40和[SO3H-C3mim]4 SiW12O40作为催化剂,乙腈为萃取剂,H2O2为氧化剂,用于催化含二苯并噻吩、苯并噻吩及噻吩模型油的萃取氧化脱硫研究中.实验结果显示,杂多酸离子液体催化燃油脱硫性能不仅与阳离子的酸性强弱有关,而且与阴离子结构密切相关.阳离子的催化活性顺序为:[SO3H-C3mim]+>[COOH-Cmim]+>[C4mim]+;阴离子的催化活性顺序为PW12O403-> PMo12O403-> SiW12O404-.其中[SO3H-C3 mim]3 PW12O40催化活性最高,在60℃反应40min的条件下,二苯并噻吩的转化率约为100%,催化不同硫化物的转化率为:二苯并噻吩>苯并噻吩>噻吩.此外,该杂多酸离子液体循环使用5次催化活性仅略有下降. 相似文献
2.
大量研究表明,改善学生的学习行为是培养学生良好学习习惯的必要途径.纵观我国关于高效学习行为培养的研究现状,针对高效数学学习行为培养的研究还较为薄弱,仍需进一步探索具有实践操作意义的方案. 相似文献
3.
以溶于十八烯的Se作为Se前驱体,在无膦条件下制备得到了具有较高量子产率的Mn:ZnSe纳米晶.为了进一步提高纳米晶的稳定性和发光强度,运用外延生长的方法进行ZnS壳层包覆并得到了具有核-壳结构的Mn:ZnSe/ZnS纳米晶.X射线衍射、透射电子显微镜及吸收和荧光光谱测试结果表明,该方法合成的Mn:ZnSe纳米晶以及核-壳结构Mn:ZnSe/ZnS纳米晶均为闪锌矿结构,具有良好的单分散性,包覆ZnS外壳层后量子产率可达到60%以上.此外,对ZnS壳层厚度和Mn2+的掺杂量对Mn:ZnSe/ZnS纳米晶发光强度的影响及发光机制也进行了初步讨论. 相似文献
4.
Kerr介质中非关联双模具干态光场与V型三能级原子的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
导出了充满Kerr介质的高Q腔中非关联双模相干态光场与V型三能级原子相互作用系统的态矢量,通过数值计算,分析了光与原子之间单光子失谐量和Kerr介质对原子能级布居概率及光的量子统计特性的影响,给出了原子布居概率和双模场量子统计特性的时间演化曲线。 相似文献
5.
6.
由于氨基酸基的独特性质,我们以甘氨酸作为阴离子,醚基咪唑基团作为阳离子合成了一种新型离子液体1-甲氧乙基-3-甲基咪唑甘氨酸[MOEMIM][Gly],并经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和差示扫描量热进行表征。由于离子液体和水之间形成氢键导致传统的方法不能去除水的影响,所以在实验测定中,选用标准加入法在温度范围为298.15–338.15K,每隔5 K测定离子液体[MOEMIM][Gly]的密度和表面张力。利用密度数据,计算得到离子液体[MOEMIM][Gly]的摩尔体积,并且摩尔体积随着温度的升高而增加,同时得到了热膨胀系数。根据离子液体[MOEMIM][Gly]的摩尔表面Gibbs自由能,改进了传统的E?tv?s经验方程,使得方程具有更明确的物理意义,即截距C0代表摩尔表面焓,它是一个与温度无关的常数,斜率则为摩尔表面熵,这表明改进的E?tv?s方程不仅是一个经验方程,而且还是严格的热力学方程。另外,结合摩尔表面Gibbs自由能和改进的E?tv?s方程,估算了离子液体的[MOEMIM][Gly]的表面张力,并与实验值进行比较,发现两者很好的一致。 相似文献
7.
光幕性能测试系统主要是为研究更大规模的光幕靶和密集度靶提供必要的数据准备和理论基础的。研制出了用于探测光幕靶、密集度靶等光幕面内光能分布情况(光强度、一致性、均匀性)的测试仪器。光幕光能量数学模型的建立和光幕性能测试软件是非常重要的。为了了解其功能对光幕发光的情况,利用Visual C++6.0开发工具设计了一个光幕性能测试系统软件,实现了光能分布情况的采集和处理。文章从数学建模及软件设计两部分着重介绍了该系统的设计过程。测试结果表明,基本符合理论分析的光场能量计算公式,为光幕性能测试系统提供了可靠的数据和软件支持,提高了光幕性能测试系统的质量。 相似文献
8.
基于特征点自动匹配的图像拼接方法 总被引:1,自引:1,他引:0
提出了一种基于特征点自动匹配的图像拼接算法,采用改进的Harris算子提取特征点,保证了提取的效率和精度,根据互相关的双向匹配实现对应特征点的自动匹配,从而建立参考图像与当前图像的对应点对,最后采用最小二乘方法得到图像间的全局变换参数,实现图像的拼接。 相似文献
9.
聚苯乙烯负载席夫碱Mo(Ⅵ)配合物合成、表征及其在环己烯环氧化反应中的催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了聚苯乙烯负载乙二胺缩水杨醛席夫碱与Mo(Ⅵ)的配合物。并对其结构进行了表征,该配合物催化环己烯环氧化反应与小分子配合物MoO2(acac)2相比,具有更优良的催化活性和选择性;建立了催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析新方法;探讨了配合物及环氧环己烷合成过程诸因素的影响;优化了环氧环己烷合成条件,即以n(t—BuOOH)=0.1mol计,n(C6H10):n(t—BuOOH)=3:1,溶剂5mL,反应温度80℃,时间60min,在该条件下,环氧环己烷收率(以t—BuOOH计)99.2%以上,质量分数约99.5%(GC检测),催化剂循环使用5次后,未见活性明显下降,环氧环己烷收率(以t—BuOOH计)仍接近99%。 相似文献
10.
一种表面具有自由羧基的CdS纳米团簇 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来 ,纳米晶和纳米团簇在免疫生物学和临床检验学等研究中的潜在应用价值已引起了科学工作者的极大关注 [1~ 3] .1 998年 ,Alivisatos等 [4 ]制备了 Cd Se-Zn S核壳结构的纳米晶 ,并用其作为荧光探针对老鼠的成纤维细胞进行了标识 .同年 Nie等 [5,6]发展了一种新的非同位素检测方法 ,将铁转移蛋白质或特异性抗体偶连到具有核 -壳型结构的纳米晶表面 ,利用纳米晶的荧光特性进行检测和标识 .上述工作的共同特点是在有机相中合成纳米晶 ,再用巯基乙酸将其萃取到水相中 ,使纳米晶的外表面被自由羧基包覆 ,这些羧基可与各种生物分子如特异… 相似文献