钙钛矿型SrSnO3纳米棒的合成

采用表面活性剂CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）辅助水热法制备了SrSn（OH）6前躯体，将SrSn（OH）6前躯体600℃热处理3h合成了钙钛矿立方SrSnO3一维纳米棒。通过热重-差热分析（TG-DTA）、X射线衍射图谱（XRD）、红外光谱（IR）、透射电子显微镜（TEM）对所合成样品进行了表征。结果表明，水热体系的pH值以及水热温度是影响所得产物纯度和结晶度的重要因素。在合成过程中，表面活性剂CTAB对样品纳米棒结构的生长具有关键作用。     

八种腐植酸的~1H和~(13)C核磁共振波谱

Schnitzer等把~1H-NMR和~(13)C-NMR技术用于腐植酸结构研究后,国内外学者又陆续发表了这方面的报告。本文对国内八种(1)东北黑土HA2)延庆泥炭HA3)德都泥炭HA4)吐鲁番风化煤HA5)萍乡风化煤HA6)灵石风化煤HA7)灵石风化     

溶胶凝胶法合成莫来石纳米带

Single-crystal mullite nanobelts were prepared by a simple sol-gel method using WO₃ as additive, and nanobelts were straight and uniform with width of 200 nm and length of 3~4 μm. The as-prepared products were characterized with XRD, SEM and TEM and the nanobelt formation mechanism was also discussed. The interphase of aluminium tungstate acted as seed crystals or epitaxial templates during the formation of nanobelts. The further experiments showed that there was a strong correlation between the formation of nanobelts and the presence of WO₃.     

乙基橙与α,β,γ-环糊精包结物诱导圆二色性的研究

本文研究了乙基橙(EO)α、β、γ、环糊精(CD~x)包结物的诱导圆二色性(ICD)。用Kirkwood偶合振动模型探讨了包结物的包结形式都为轴向包结。然后利用Job连续变量作图法确定了其络合比, 即a-CDx/EO=1:1,βCDx(γ-CDx)/EO=2:1、1:1。     

风化煤黄腐酸热裂解组份的质谱鉴定

降解法为研究腐植酸结构中受人注意的途径之一。Schnitzer 等利用差热分析、元素分析及红外光谱研究了土壤腐植酸在不同温度下热裂解后的残留物。发现在200—400℃之间酚羟基和羧基已被完全脱除。Martin 等用热裂解气相色谱-质谱法鉴定了土壤腐植质裂解产生的低沸点化合物。Wersha 等用同样方法研究了腐植酸和黄腐     

高效液相色谱法测定吡虫啉和哒螨灵

 用高效液相色谱法测定二元混配吡哒可湿性粉剂中的吡虫啉和哒螨灵的质量分数。色谱柱为 μBondapakC1 8柱 (3 .9mm i.d.× 3 0 0 mm) ,流动相为乙腈 -甲醇 -水 (体积比为 60∶ 1 0∶ 3 0 ) ,用二极管阵列检测器 ,检测波长为 2 40 nm,可得到满意的分离效果。     

聚环氧乙烷/埃洛石纳米管复合材料的热稳定性和燃烧性质

采用熔融共混法制备了聚环氧乙烷(PEO)/埃洛石纳米管(HNTs)复合材料,重点研究了HNTs含量对PEO/HNTs复合材料的微观结构、热稳定性及燃烧性质的影响。结果表明,在熔融共混条件下,不同含量的表面未经任何处理的HNTs以纳米尺度均匀分散于PEO基体中;随着HNTs含量的增加,复合材料的热稳定性显著增加。氧指数和水平燃烧测试结果均表明随着HNTs含量的增加,复合材料的阻燃能力有较大提高。     

4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基2′-(4-取代苄基哌嗪基-1)-甲酰基联苯的合成

在NiCl2 (PPh3 ) 2 /NaH/Zn/PPh3 作用下 ,以 2 溴 3 ,4 次甲二氧基 5 甲氧基 苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann type偶合 ,在温和条件下以较高的收率得到中间体 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸二甲酯 ,经进一步的水解、环化成酸酐、开环酯化等反应得到 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸单酯 .最后再与取代苄基哌嗪在DMAP及DCC催化下缩合 ,得到 12个新的不对称联苯甲酸酯甲酰哌嗪类化合物 ,并用1 HNMR ,IR ,ESI MS等手段进行了结构确认     

激子手性方法用于多氧取代环己烯类化合物的研究

多氧取代环己烯是一类比较独特的天然产物,分子中多具有四个手性中心,立体化学多变,尽管用化学衍生物方法确定了部分化合物的绝对构型,但对已报道的化合物中仍有大部分未能确定其构型。在阐明分子相对构型的基础上,应用激子手性方法确定此类化合物的绝对构型,并利用Alchemy程序进行了分子动力学计算,对此类化合物的圆二色性规律进行了总结。     

激子手性方法用于多氧取代环己烯类化合物的研究

多氧取代环己烯是一类比较独特的天然产物,分子中多具有四个手性中心,立体化学多变,尽管用化学衍生物方法确定了部分化合物的绝对构型,但对已报道的化合物中仍有大部分未能确定其构型。在阐明分子相对构型的基础上,应用激子手性方法确定此类化合物的绝对构型,并利用Alchemy程序进行了分子动力学计算,对此类化合物的圆二色性规律进行了总结。