铟-5''''-硝基水杨基荧光酮络合物吸附波的研究

铟是人体所需的微量元素,但摄入量过多会使酶失活出现中毒症状.冶金、电子、硅酸盐等工业排放的废水中常含超标量的铟.本文在乙酸-乙酸钠中,铟与2,6,7-三羟基-9-(2'-羟基-5'-硝基)苯基荧光酮-3(简称5'-硝基水杨基荧光酮,5'-N-SAF)于-0.74 V(vs.SCE,下同)产生一络合物吸附波,用于废水中铟的测定,结果满意.本方法检出限低、线性范围宽.     

2—羟基—3—羧基—5—碘酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法…

于ｐＨ１０．０－１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氮基偶氮苯形成组成比为１：３的红色配合物，其最大吸收波筏和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０－０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样，烟叶和煤灰中痕量铊的分     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量钯

于pH9.3～10.6Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲介质中,在Triton N-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5,线性范围为0～0.7μg·ml~(-1) .结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量钯的测定,相对标准偏差为2.0%(n=6).加标回收率为93.8%～99.3%.     

2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法 …

于ＰＨ９．３－１０．６Ｎａ２Ｃｏ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中,在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下,Ｐｄ（Ⅱ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）形成组成比为１：２的红色配合物,其最大吸收波长为５３０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０５×１０＾５,线性范围为０－０．７０μｇ·ｍｌ＾－１。结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量 测定,相对标准偏差为２．０％,加标回     

铟-5′-硝基水杨基荧光酮络合物吸附波的研究

铟是人体所需的微量元素 ,但摄入量过多会使酶失活出现中毒症状。冶金、电子、硅酸盐等工业排放的废水中常含超标量的铟。本文在乙酸 -乙酸钠中 ,铟与 2 ,6,7-三羟基 - 9- (2′-羟基 - 5′-硝基 )苯基荧光酮 -3(简称 5′-硝基水杨基荧光酮 ,5′- N- SAF)于 - 0 .74V(vs.SCE,下同 )产生一络合物吸附波 ,用于废水中铟的测定 ,结果满意。本方法检出限低、线性范围宽     

WO3基电致变色器件的制备及性能研究

本文采用真空热蒸发法,在ITO基底上制备WO3薄膜,之后在空气气氛中对其进行了400℃,1 h的退火处理.SEM测试结果表明,退火后的WO3薄膜变得更为致密平整.将退火后的WO3薄膜,及通过溶胶凝胶法制得的TiO2-CeO2对电极薄膜和PC-PEO-LiClO4凝胶态电解质封装得到电致变色器件,以探索该退火处理对WO3薄膜电致变色性能的影响.结果表明,该WO3基电致变色器件在632.8 nm处的光学调制幅度达56.8;,记忆时间超过24 h,且具有良好的循环稳定性.本研究表明WO3薄膜的后期退火处理对制备高性能WO3基电致变色器件具有重要的意义.     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究

于ｐＨ１０．０～１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊（Ⅲ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳ－ＤＡＡ）形成组成比为１∶３的红色配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。     

聚苯胺包裹的金纳米粒子的合成和表征及初步应用

用苯胺作还原剂还原氯金酸合成了金纳米结构. TEM实验表明, 苯胺还原氯金酸能生成苯胺齐聚物或其聚合物包裹的金球形纳米粒子. XPS分析表明, 金纳米粒子包覆的聚合物层带正电荷. 该纳米粒子能用于电极表面纳米结构组装及氧化还原性的生物大分子的电化学研究, 实现了超氧化物歧化酶(SOD)在这种带正电荷的金纳米粒子表面的直接电子转移.     

5''''-硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲

在ｐＨ４．１～４．６乙酸盐缓冲介质中，碲（Ⅳ）与５′－硝基水杨基荧光酮（５′－ＮＳＦ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）反应形成组成比为１∶４∶４的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物，最大吸收波长为５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，桑德尔灵敏度是１．２５×１０－３μｇ·ｃｍ－２，线性范围为０～０．４０ｍｇ／Ｌ。据此提出了测定碲的灵敏、简便的分光光度分析新方法，直接用于测定硒粉中微量碲，结果较满意。