NiFe2O4/g-C3N4的制备及可见光催化降解甲基橙

采用浸渍法制备不同负载量NiFe2 O4的负载型光催化剂NiFe2 O4/g-C3 N4,利用XRD、FT-IR、N2-adsorption、ICP-OES、TEM及XPS等手段表征NiFe2 O4/g-C3 N4样品,并考察其对甲基橙的可见光催化降解性能.结果表明,与NiFe2 O4和g-C3 N4样品相比,负载型NiFe2 O4/g-C3 N4样品对甲基橙具有更好的光催化降解活性,且催化活性随着NiFe2 O4负载量增大(0.5~5.0wt;)而呈现先增大再减小的趋势.NiFe2 O4负载量2.0wt;的样品2-NiFe/CN在可见光照射下对浓度5 mg·L-1的甲基橙表现出最好的降解活性和稳定性.这是因为能带宽度小(1.5 eV)的NiFe2 O4与能带宽度大(2.7 eV)的g-C3 N4形成的异质结催化剂NiFe2 O4/g-C3 N4,有效地促进光生载流子在二者界面快速传递和光生电子-空穴对的有效分离.     

聚乙烯薄膜在大气曝露初期熔体流动行为变化的研究

比较了聚乙烯薄膜在大气曝露过程中若干主要结构性能的变化,观察到聚合物在短时间曝露中所发生的化学反应,可用MFI测定法和微量羰基分析法灵敏地检测和跟踪。 考察了聚乙烯薄膜在曝露早期所发生的MFI变化的规律,证明这些变化主要来自早期光氧化,并可由现代光化学反应的知识得到解释。 断定,聚乙烯薄膜在大气曝露早期MFI变化的实质并非直接反映聚合物业已产生的结构变化,而是由于早期光化学反应所产生的微量活性产物促进了聚合物在MFI测定时的交联反应的结果。     

聚乙烯薄膜中微量羰基的紫外分析法——薄膜中苯腙的生成及其影响因素

<正> 将分析有机物中2,4-二硝基苯脘的紫外光谱法(简称DNPH-UV法)用于固体高分子材料的羰基检测,在70年代才有报道.Kato利用DNPH-UV法和红外光谱法(IR法)跟踪聚乙烯薄膜在光氧化中羰基的生成数据,两者的检测灵敏度几乎相同,而Johnson等用前一方法曾检出聚乙烯薄膜中有极少量羰基存在,但缺少相应的IR数据,其灵敏度难以判断.此外,在应用DNPH-UV法时,所规定的反应条件也不同,对影响反应的各种因素,特别是对检测灵敏度的影响,仍缺乏资料.因此本文以聚乙烯薄膜为对象,对样品的氧化程度、厚度及其反应条件和反应液的组分等进行了研究.