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1.
 采用离子对反相高效液相色谱法同时测定了复合维生素片中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6等4种水溶性维生素的含量。样品经水溶解、过滤后,以Hypersil C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-0.5%(体积分数)醋酸水溶液(含2.5 mmol/L己磺酸钠,pH 2.8)(体积比为18∶82)为流动相,等度洗脱,紫外检测器于280 nm波长下检测。当烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6的质量浓度分别在25450 mg/L,590 mg/L,2.590 mg/L,595 mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好;日内测定平均相对标准偏差(n=7)分别为1.0%,2.2%,1.8%和1.3%;日间测定相对标准偏差(n=5)分别为1.5%,3.6%,2.4%和1.7%。该方法已成功应用于复合维生素片中4种水溶性维生素的同时测定。  相似文献
2.
张国峰  缪刚 《色谱》1996,14(3):227-228
 采用反相高效液相离子对色谱法,以对氨基苯甲酸为内标,测定了复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量。色谱柱为μ-BondapakC_(18),流动相为甲醇-水(50:50)配制的樟脑磺酸溶液(0.0025mol/L),检测波长为254nm。并做了线性范围和回收率测定。  相似文献
3.
固相萃取技术-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
王勇  曾洁 《色谱》1998,16(3):229-231
 报道了用SEP-PAKC18小预柱固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草片中微量吗啡含量的方法。对固相萃取条件进行了研究,最终选择10%甲醇溶液为清洗溶液,70%甲醇溶液为洗脱溶液,基本消除了干扰组分对测定的影响,色谱图背景吸收小,基线平稳。色谱柱为μ-BondapakC18柱,流动相为0.1mol/LNaH2PO4溶液-甲醇(51),检测波长为286nm。平均回收率为(101.2±1.5)%,RSD为1.5%。  相似文献
4.
仲景胃灵片中芍药苷的含量测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用SPE -高效液相色谱法测定仲景胃灵片中芍药苷的含量 ;以甲醇 -水 (体积比30∶70)为流动相 ,IntersilODS(3)柱 (250mm×4.6mm ,5μm)为固定相 ,流速为1mL/min,检测波长为230nm ;芍药苷的测定在11.55~92.40mg/L范围内线性关系良好 ,平均回收率为99.9% ,RSD为1.6% ;方法简单 ,灵敏度高 ,可用于仲景胃灵片中芍药苷的含量测定。  相似文献
5.
孙国祥  王宇  孙毓庆 《色谱》2002,20(1):72-74
 在紫外检测波长为 2 2 8nm、电压为 14kV、背景电解质为 5 0mmol/L硼砂溶液、内标为氢氯噻嗪的条件下 ,用毛细管区带电泳法对复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠进行了定量分析。结果甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠的相对峰面积 (组分与内标的峰面积之比 )与各自的质量浓度之间呈良好的线性关系 ,上述 4种组分的平均回收率分别为 98 2 % ,97 3% ,97 1%和 97 5 %。方法简便、快速、准确。  相似文献
6.
Tb3+敏化化学发光法测定氟罗沙星   总被引:8,自引:0,他引:8  
聂丽华  赵慧春  王旭 《分析化学》2001,29(8):910-912
利用Tb3+能大大增强Ce*$-H2SO3-FLX的化学发光,建立了一种简单、快速、高灵敏度、高选择性的测定氟罗沙星的新方法,氟罗沙星浓度在2.0×10-9~8.0×10-8 mol/L范围内时,发光强度与氟罗沙星浓度呈良好的线性关系,方法的检出限为8.3×10-10 mol/L,对2.0×10-8 mol/L的氟罗沙星平行测定11次,相对标准偏差为1.2%.并用该方法测定了沃尔得及天方片剂中氟罗沙星的含量,不经任何预处理,直接测定了尿样中氟罗沙星的含量及回收率,结果令人满意.  相似文献
7.
人工神经网络紫外分光光度法同时测定去痛片组分含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
陈振宁 《分析化学》2001,29(11):1322-1324
用BP人神经网络处理复方制剂去痛片的紫外吸收光谱数据,达到了对其各组分含量进行同时测定的目的。通过对网络结构和参数的优化,提高了预报的准确度。  相似文献
8.
薄层扫描法测定利喉乐含片中没食子酸的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
应用薄层扫描法测定了利喉乐含片中没食子酸的含量。以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(V甲苯∶V醋酸乙酯∶V甲酸=3∶5.4∶0.6)为展开剂,10g/LFeCl3显色后,用Cs-920薄层扫描仪扫描,扫描波长为520nm。没食子酸在1.24~6.20μg之间线性关系良好,该法的加样回收率为95.93%,板内精密度为2.78%,板间精密度为3.30%,为利喉乐含片的质量控制提供了一种简便而准确的含量测定方法  相似文献
9.
毛细管电泳法测定复方鱼腥草片中的绿原酸和槲皮素   总被引:8,自引:2,他引:6  
建立了毛细管电泳法分析复方鱼腥草片中绿原酸和槲皮素的方法,通过研究缓冲溶液酸度和浓度、工作电压和进样时间的影响优化了分析条件。在优化的条件下,15min内实现了两种分析物质的良好分离。绿原酸和槲皮素峰高和质量浓度分别在0.05~0.80g/L和0.05~1.00g/L范围内成良好线性。基于迁移时间和峰高的重复性(RSD)分别为:绿原酸,1.91%和4.32%;槲皮素,2.30%和3.18%。绿原酸和槲皮素的检出限(S/N=3)分别为0.014g/L和0.015g/L。通过分析实际样品并做加样回收实验进一步验证了该方法的可行性。  相似文献
10.
陈珠灵  张兰  王敏  黄颖 《色谱》2001,19(3):236-238
 采用反相高效液相色谱法 ,在C18柱上以V(甲醇 )∶V(水 ) =2 5∶75的溶液为流动相 (内含 0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 ) ,检测波长为 2 0 5nm ,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄碱的检出限分别为 1.16mg/L ,0 .15mg/L和 1.82mg/L ,其相应的回收率分别为 98.35 % (n =5 ,RSD =1.6 0 % ) ,10 1.16 % (n =5 ,RSD =1.5 0 % )和 98.5 0 % (n =5 ,RSD =1.5 9% )。方法简便、快速 ,重现性好 ,适用于诺诺感冒片的质量检验分析。  相似文献
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