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1.
A simple and specific UPLC–MS/MS method was developed and validated for simultaneous quantification of fentanyl, sufentanil, cefazolin, doxapram and its active metabolite keto‐doxapram. The internal standard was fentanyl‐d5 for all analytes. Chromatographic separation was achieved with a reversed‐phase Acquity UPLC HSS T3 column with a run‐time of only 5.0 min per injected sample. Gradient elution was performed with a mobile phase consisting of ammonium acetate or formic acid in Milli‐Q ultrapure water or in methanol with a total flow rate of 0.4 mL min−1. A plasma volume of only 50 μL was required to achieve adequate accuracy and precision. Calibration curves of all five analytes were linear. All analytes were stable for at least 48 h in the autosampler. The method was validated according to US Food and Drug Administration guidelines. This method allows quantification of fentanyl, sufentanil, cefazolin, doxapram and keto‐doxapram, which is useful for research as well as therapeutic drug monitoring, if applicable. The strength of this method is the combination of a small sample volume, a short run‐time, a deuterated internal standard, an easy sample preparation method and the ability to simultaneously quantify all analytes in one run.  相似文献   
2.
该文建立了基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术检测水和尿液中舒芬太尼的方法。首先制备了银溶胶SERS基底并进行表征。随后通过理论计算和实验对比,对舒芬太尼的拉曼特征峰进行了归属。通过探索最佳实验条件,确定了促凝剂及其浓度。对水和人工尿液中的舒芬太尼进行了SERS检测,检出限分别为0.09μg/mL和1.55μg/mL。水和尿液中舒芬太尼的特征峰(1 004 cm~(-1))强度与舒芬太尼质量浓度在一定范围内呈线性关系,相关系数(r~2)分别为0.979和0.968。水和尿液中舒芬太尼的回收率分别为96.3%~107%和95.8%~106%,相对标准偏差分别为4.2%~4.7%和3.3%~5.2%。该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,为水和尿液中舒芬太尼的快速检测打下了良好的基础。  相似文献   
3.
目的比较舒芬太尼不同靶控浓度对气管插管全麻患者插管反应的抑制效果。方法抽取清远市中医院2014年7月—2015年6月78例气管插管全麻患者,根据舒芬太尼血浆靶控浓度将该78例患者分为低质量浓度组(0.4 ng/m L)和高质量浓度组(0.6 ng/m L),两组各39例。比较两组麻醉诱导前(T1)、气管插管时(T2)、插管后1 min(T3)、插管后3 min(T4)和插管后5 min(T5)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)指标。结果低质量浓度组患者血压心率较为平稳,各时点MAP、HR相比较差异无统计学意义(P0.05);高质量浓度组患者血压心率变化幅度较大,T3、T4时点MAP、HR较T1、T2、T3均明显较低,差异具有统计学意义(P0.05);低质量浓度组T3、T4时点MAP、HR较高浓度组明显较高,具有统计学意义(P0.05)。结论不同浓度舒芬太尼对行气管插管全麻患者的插管反应抑制效果不同,质量浓度维持在0.4 ng/m L具有较好的稳定血压心率作用,有利于达到理想的插管反应抑制效果。  相似文献   
4.
目的在急诊脑外伤手术中分别对患者行舒芬太尼、瑞芬太尼麻醉,对比治疗效果。方法选取广州市番禺区钟村医院于2014年8月—2016年4月期间收治的脑外伤患者82例,按照患者入院时间,划分为治疗组与参照组,每组各41例。对参照组患者行瑞芬太尼麻醉,对治疗组患者行舒芬太尼麻醉,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的麻醉持续时间、苏醒时间、气管插管拔管时间、术后视觉模拟评分法(VAS)评分均明显优于参照组患者,组间差异P0.05,存在统计学意义,但是两组患者为治疗后的心率(HR)、平均动脉压(MAP)并无显著差异(P0.05);此外,治疗组患者的不良反应发生率为9.76%,与参照组患者的17.07%对比,组间优势不具有明显性,即P0.05,不存在统计学意义。结论在急诊脑外伤手术过程中,对患者行舒芬太尼麻醉,不仅可以改善临床麻醉效果,提高临床疗效,保证临床治疗安全,还能促进患者术后恢复,临床应用与推广价值较为显著。  相似文献   
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