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1.
智能性水凝胶   总被引:26,自引:0,他引:26  
“智能”材料具有传感、处理和执行功能,水凝胶作为智能材料其应用前景良好。本文综述了智能水凝胶的近期研究发展,以Flory的溶胀理论着重探讨了刺激响应性,并介绍了化学机械现象及凝胶相转变。  相似文献
2.
响应性凝胶及其在药物控释上的应用   总被引:18,自引:1,他引:17  
综述近年来在响应性凝胶材料研究方面的进展,介绍了能感应pH、温度、光、电场以及生化物质等外界因素变化的响应性凝胶的结构特点与响应机理,同时介绍了此类凝胶应用于药物控制释放方面的研究近况。  相似文献
3.
Structure and growth of self-assembling monolayers   总被引:17,自引:0,他引:17  
The structural phases and the growth of self-assembled monolayers (SAMs) are reviewed from a surface science perspective, with emphasis on simple model systems. The concept of self-assembly is explained, and different self-assembling materials are briefly discussed. A summary of the techniques used for the study of SAMs is given. Different general scenarios for structures obtained by self-assembly are described. Thiols on Au(1 1 1) surfaces are used as an archetypal system to investigate in detail the structural phase diagram as a function of temperature and coverage, the specific structural features on a molecular level, and the effect of changes of the molecular backbone and the end group on the structure of the SAM. Temperature effects including phase transitions are discussed. Concepts for the preparation of more complex structures such as multi-component SAMs, laterally structured SAMs, and heterostructures, also with inorganic materials, are outlined. The growth and ways to control it are discussed in detail. Solution and gas phase deposition and the impact of various parameters such as temperature, concentration (in solution) or partial pressure (in the gas phase) are described. The kinetics and the energetics of self-assembly are analyzed. Several more complex issues of the film formation process including non-equilibrium issues are discussed. Some general conclusions are drawn concerning the impact of various molecular features on the growth behavior and concerning the relationship between growth and structural phase diagram. Finally, the potential of self-assembly as a route for the preparation of monolayers with pre-designed properties and SAMs as building blocks in heterostructures as well as application strategies are discussed.  相似文献
4.
Mg-Zn-Y系合金的铸态组织及其相变点   总被引:14,自引:2,他引:12  
采用Nikon Epiphot型光学显微镜、RigakuD/max-3C型X射线衍射仪(XRD)、带有能谱仪(EDS)的JEOL JSM-6700F型扫描电子显微镜(SEM)研究了高镁、低锌、低钇三元Mg-Zn-Y系合金的铸态组织及其分布特点。在铸态组织中,钇及锌均聚集于晶界。因此在Zn,Y含量相对低时,满足成分条件在晶界形成三元金属间化合物相的成分要求。合金中主要存在的三元相为W(Mg3Y2Zn3)相、Z(Mg3YZn6)相、X(Mg12YZn)相。结合差热分析进一步讨论了合金中相的变化温度。结果表明:W相的共晶熔化温度为520℃;Z相的相变温度为445℃;X相的熔化温度为540℃。  相似文献
5.
聚N-烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性   总被引:11,自引:0,他引:11  
研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺+N-叔丁基丙烯酰胺(PNDEA/NTBA),并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性.以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明,凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的.  相似文献
6.
微乳液聚合制备聚 N-异丙基丙烯酰胺温敏超细微粒   总被引:10,自引:0,他引:10  
通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚N 异丙基丙烯酰胺 (L PNIPAM及CL PNIPAM)超细微粒 .CL PNIPAM的聚合动力学方程为 :Rp=k[M]1 1 6 [E]- 1 2 0 [I]0 5 3.测得其平均微粒粒径约 10 0nm .用SEM ,迎头色谱法测得交联的CL PNIPAM超细微粒的内比表面积为 49 0 48m2 g ,孔径大小为 1~ 10nm .气体吸附量为1784 8cm3 g .用浊度法及目视法研究了其在水介质中的温敏特性 ,测得其相变温度为 31 5℃  相似文献
7.
多元醇及其二元混合物固-固相变的IR研究   总被引:8,自引:1,他引:7       下载免费PDF全文
固固相变储能物质多元醇类以其有适宜的转变温度、较高的转变焓、具有经济和技术潜力而受到人们的重视,已在热力学和动力学等方面对其进行广泛和深入的研究[1-3],并通过红外光谱法研究了几种纯多元醇固固转变的机理[1].本文对几种多元醇及其二元混合物进行变温红外光谱的测定,进一步探讨了变化的规律.1 实 验11 药品:新戊二醇(NPG)为保证试剂(日本东京化成株式工业会社),三羟甲基乙烷(PG)超纯(日本东京化成株式工业会社),季戊四醇(PE)化学纯(北京化学试剂公司).12 仪器美国PE公司M1730型富里叶变换红外光谱仪;日本E012A号H…  相似文献
8.
纳米晶钛酸钡的Sol-gel法制备及其尺寸效应   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
采用sol-gel法制备了不同粒径的钛酸钡(BT)纳米晶粉. XRD、Raman光谱和DSC测试结果显示,随着退火温度的升高,晶粒长大,晶胞的a轴逐渐减小, c轴逐渐增大.粒径在54 nm左右时,钛酸钡由顺电立方相向铁电四方相结构转变,在立方-四方相变过程中,晶胞略微膨胀.随着粒径的减小,正交-四方相变温度升高,四方-立方相变温度降低, Raman谱峰降低和宽化,粒径为38 nm左右时四方相的特征峰消失.  相似文献
9.
CO氧化反应无论在化学工业还是在环境保护化学中都占有重要一席,特别是它常被用作研究多相催化反应基本过程的模型反应.研究表明,这一反应体系具有复杂的动力学行为,其中包括表面吸附物种的动力学相变、速率振荡和催化剂表面的结构重排等四人们还发现,当CO和O。按化学计量  相似文献
10.
La-Fe基NaZn13型化合物的磁场诱导熵变研究   总被引:7,自引:4,他引:3  
围绕具有一级磁性相变的La-Fe基NaZn13型化合物的磁场诱导熵变研究,从室温磁制冷目的出发讨论了材料研究和熵变机制。La-Fe-Si在190K附近5T磁场下的熵变值可达29J.kg-1.K-1。用少量Co替代Fe,可以获得室温附近5T磁场下熵变为15J.kg-1.K-1的大熵变材料。这类材料中的熵变主要由磁有序熵变和晶格熵变组成。分析了一级磁性相变体系中磁有序熵变和晶格熵变对总熵变的贡献,并发现大的熵变来源于被晶格贡献抵消后的磁有序熵变。  相似文献
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