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1.
食品农药残留分析进展   总被引:72,自引:0,他引:72  
对食品中农药残留分析技术及其进展进行了综述。样品前处理中,除固相萃取外,超临界流体萃取和基质固相分散得到了飞速发展和广泛应用。原子激发检测器在气相色谱中发展较快,超临界流体色谱和免疫分析技术开发应用于食品农药残留分析中。并对农药残留分析的发展趋势和要求进行了讨论。  相似文献
2.
气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量   总被引:47,自引:2,他引:45       下载免费PDF全文
张莹  黄志强  李拥军 《色谱》2001,19(3):273-275
 采用微量化学法和全自动固相萃取技术 ,建立了气相色谱法同时测定茶叶中 14种有机磷农药残留量的方法 ,并对样品的前处理作了一定的探讨。结果表明 ,采用程序升温 ,所测定的 14种有机磷农药在SPBTM 170 1石英毛细管柱上得到了很好的分离 ,且方法快速、灵敏 ,完全符合实际应用需要。  相似文献
3.
毛细管气相色谱法测定5种中草药中有机氯农药的残留量   总被引:36,自引:0,他引:36  
建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为 5 .7× 10 - 7~ 2 .8× 10 - 4μg ;最小检测量为 1.3× 10 - 1 4~ 2 .5×10 - 1 2 g ;加样平均回收率为 88.8%~ 99.1% ;RSD为 0 .9%~ 5 .3%。  相似文献
4.
食品中农药残留分析的样品前处理技术进展   总被引:35,自引:0,他引:35  
易军  李云春  弓振斌 《化学进展》2002,14(6):415-424
本文综述了近年来食品中农药残留分析的样品前处理技术,重点对超临界流体萃取法在食品农药残留分析中的应用及其联用技术进行了评述;同时对固相微萃取、微波辅助萃取和凝胶渗透色谱法进行了总结。对食物中农药残留分析技术的发展方向进行了讨论。  相似文献
5.
用于测量农药残留的小麦酯酶的选择   总被引:34,自引:1,他引:33       下载免费PDF全文
为研制探测农药残留的生物传感器,研究了农药乐果[O,O-二甲基S-(N-甲基胺基甲酰甲戎)二硫代磷酸酯]对各种小麦植物酯酶的抑制,从小麦中提取植物酶,以农药乐果为抑制剂,采用分光光度法研究了乐果对各种小麦酯酶活性的影响;研究显示,不同品种小麦酯酶对农药乐果的敏感度不同,在所研究的品种中,豫麦39和小麦周9对乐果较敏感,研究结果说明了选择小麦酶源的必要性。  相似文献
6.
中药中有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法   总被引:31,自引:2,他引:29       下载免费PDF全文
建立了同时测定中药中8种有机磷农药残留量的前处理及其毛细管气相色谱测定法 ,选用氮磷检测器和SPB -1701毛细管柱,以丙酮 -石油醚混合溶剂提取残留农药。结果表明 :敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、二嗪农、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷和对硫磷8种农药在25min内有良好的分离 ;3个不同浓度的标准添加 ,其回收率范围为74.96 %~116.8 % ,相对标准偏差范围为0.71 %~16.91 % ;检出限范围为1.1×10-2~3.36×10-1 pg。该法具有灵敏度高、选择性强、操作简便、重现性好、适用性广等特点 ,有着良好的应用前景。  相似文献
7.
中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留量的测定   总被引:31,自引:7,他引:24  
建立了中草药中11种有机氯农药和8种拟除虫菊酯农药的残留气相色谱分析方法。样品用含30%丙酮的乙腈提取,用正己烷进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用兰州化物所的农残Ⅱ号毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测。在两个水平添加时的回收率(n=5)分别为78.6%~119.7%和86.5%~114.0%,相对标准偏差分别为3.6%~8.7%和4.4%~10.2%。该方法的检出限为:有机氯农药0.005mg/kg,拟除虫菊酯农药0.01mg/kg。方法用于江西中草药样品中农药残留测定,结果满意。  相似文献
8.
凝胶渗透色谱技术在农药残留分析中的应用   总被引:29,自引:0,他引:29       下载免费PDF全文
综述了凝胶渗透色谱技术在食品农药残留分析中的应用、研究现状和存在的问题。测定的农药残留包含有机氯、有机磷、除虫菊酯和农药多残留等等。参考文献37篇。  相似文献
9.
茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的检测方法   总被引:28,自引:0,他引:28       下载免费PDF全文
建立了一种同时测定茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱方法,试样中的拟除虫菊酯酯农药残留经丙酮-水(体积比8:1)体系萃取,正己烷反萃取,然后用乙腈萃取,弗罗里硅土柱净化,以GC-ECG方法测定,外标法定量。实验表明,试样中添加质量分数(w)0.01*10^-6-1.0*10^-6含量水平的联苯菊酯,氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯,方法回收率为75.0%-103.0%,最小检测含量0.1*10^-7(w);试样中添加0.002*10^-6-0.20*10^-6含量水平的甲氰菊酯,方法回收率为92.0%-100.0%,最小检测含量0.2*10^-8(w);试样中添加0.001*10^-6-0.10^-6含量水平的三氟氯氰菊酯,方法回收率为96.0%-102.0%,最小检测含量0.1*10^-8(w)。同  相似文献
10.
采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高  相似文献
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