邻氨基酚与邻苯二胺共聚的原位紫外-可见光谱电化学研究

运用循环伏安法(CV)和原位紫外-可见光谱电化学法分别研究了邻氨基酚(OAP)和邻苯二胺(OPD)在1 mol/L HCl溶液中单独聚合及二者共聚的电化学过程。OAP和OPD单独聚合及二者共聚时呈现出的不同电化学行为表明OAP和OPD发生了共聚反应。原位紫外-可见光谱研究表明,在共聚过程中,OAP和OPD首先分别被氧化生成其相应的阳离子自由基,然后,OAP和OPD的阳离子自由基与溶液中的OPD和OAP单体或其阳离子自由基发生交互反应生成类苯胺和类吩嗪结构的二聚物/低聚物中间体,生成的中间体继续发生耦合反应生成OAP和OPD的共聚物,呈现出两个波长分别位于477 nm和419 nm处的吸收峰。并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了共聚物的生成。进一步研究发现,OAP和OPD的共聚过程与溶液中OAP和OPD单体的浓度比有关。     

聚邻氨基苯酚接枝聚己内酯的合成与表征

以邻氨基苯酚为起始原料,合成了一新型接枝聚合物--聚邻氨基苯酚接枝聚己内酯(POAP-gPCL).利用核磁共振仪、红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪、电化学测试仪和紫外可见光谱仪等分析手段对聚邻氨基苯酚和聚己内酯接枝的聚邻氨基苯酚进行了结构和性能的表征.结果表明,与聚邻氨基苯酚相比,接枝聚合物表现出较好的热稳定性和电...     

邻香草醛缩邻氨基酚Schiff碱的合成及晶体结构

合成了邻香草醛缩邻氨基酚Schiff碱,采用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱和单晶X射线衍射分析等手段对该化合物进行了表征．晶体结构表明,该化合物属于单斜晶系,P21／c空间群,晶胞参数为：n=1．04360（11）,b=0．88279（92）,c=1．27398（13）nm,d=90．000（0）,β=95．823（13）,γ=90．000（0）°,V=1．168（2）nm^3,Z=4,Dc=1．384g／cm^3,M,=243．25,R1=0．0528,wR2=0．1554．     

Sensitive and Selective Spectrophotometric Determination of Para- and Ortho- Aminophenol with Hypochlorite-Alkaline Phenol (Berthelot) Reagents

Abstract

A highly selective and sensitive method is described for the determination of para- as well as ortho-isomers of aminophenol. The method involves oxidative coupling of aminophenol with Berthelot hypochlorite-alkaline phenol reagents. The reaction yielded a blue chromophose with p-aminophenol (∑=10,000 at 633 nm) and a dark green chromophore with o-aminophenol (∑=1436 at 845 nm). The reaction mechanisms involved in the chromophore formation are discussed.     

压电-红外光谱-电化学联用技术研究邻氨基苯酚聚合过程及其膜的性质

建立了一种现场压电传感-红外反射光谱-电化学三维联用技术,并应用该技术现场监测了聚邻氨基苯酚在金电极上的沉积过程,研究了邻氨基苯酚的电氧化和电聚合性质以及聚邻氨基苯酚聚合膜在酸性介质中的电化学性质,同步获取并讨论了聚合膜质量、离子掺杂行为和聚合膜的化学结构变化等信息。结果表明,该技术有望广泛用于多种电极表面过程研究。     

异丙隆分子印迹敏感膜传感器

在弱酸(pH 5.5)条件下,采用电聚合法在金电极上制备邻氨基酚异丙隆分子印迹膜,对该印迹膜的性能、分子印迹效应和印迹膜对模板分子及其结构相似物的选择性响应等进行了研究.以K3Fe(CN)6为印迹电极和底液间的探针,建立了一种检测异丙隆的方法.该传感器对异丙隆具有良好的选择性和敏感度,异丙隆浓度在1.0×10-7～4.0×10-4 mol/L范围内与K3Fe(CN)6还原峰电流减少量呈线性关系; 检出限为2.95×10-8 mol/L.对农田水中异丙隆含量进行了测定,回收率为99.0%～102.0%.     

石墨烯量子点印迹传感器检测盐酸罗哌卡因

采用热聚合法合成石墨烯量子点,再将石墨烯量子点通过π-π作用吸附在聚邻氨基苯酚膜表面,基于石墨烯量子点表面电化学印迹,制备石墨烯量子点-分子印迹传感器检测盐酸罗哌卡因。同时采用原子力显微镜表征石墨烯量子点尺寸,示差脉冲伏安法研究印迹响应机理。安培I~t曲线法发现传感器对盐酸罗哌卡因的响应线性范围为2.0×10-6~6.1×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为1.1×10-6mol/L,与未使用石墨烯量子点的分子印迹传感器对比,石墨烯量子点-分子印迹传感器的线性范围变宽,检出限降低,空白加标回收率为91.0%~101%。将传感器用于血浆样品中盐酸罗哌卡因的检测,测得其浓度为4.21×10-6mol/L,高效液相色谱法验证显示该方法的检测结果可靠,可用于临床样品的检测。     

萃取阻抑动力学光度法测定痕量镍

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中，利用镍（Ⅱ）阻抑邻菲罗啉活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取手段控制反应时间、建立了萃取阻抑动力学光度法测定镍的新方法。方法的线性范围为１．０￣８０μｇ／Ｌ；检测限为９．１×１０＾－７ｇ／Ｌ。用于环境水样，铝合金和人发中镍的测定，结果满意。对反应机理谱进行了探讨。     

萃取催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０．５０￣４０μｇ／Ｌ，检出限为１．６×１０＾－７ｇ／Ｌ。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁，结果满意。