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1.
微胶囊化方法   总被引:73,自引:0,他引:73  
总结了各种制备微胶囊的方法和原理,结合国内外最近几年对微胶囊的研究进展,介绍了一些常用的微胶囊制备方法。  相似文献
2.
微胶囊化石蜡的制备和热性能   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
微胶囊化石蜡的制备和热性能;微胶囊;原位聚合法;相变材料;差示扫描量热法  相似文献
3.
海藻酸钠-壳聚糖微胶囊膜强度的研究   总被引:23,自引:0,他引:23  
以乳化/内部凝胶化法制备了海藻酸钠-壳聚糖微胶囊,重点考察了成膜反应过程中影响微胶囊膜强度的几个主要参数,实验发现,壳聚糖分子量低于100000,成膜反应时间高于15min,壳聚糖溶液pH值在6.0左右时制备的微胶囊膜强度较高,初步探讨了海藻酸钠与壳聚糖两种高分子发生聚电解质络合反应的机制。  相似文献
4.
 Microcapsules containing phase-change material for thermal adaptable fiber application were synthesized and characterized. The microcapsules of about 1 μm in diameter were prepared using an interfacial polycondensation method with toluene-2,4-diisocyanate (TDI) and diethylenetriamine (DETA) as monomers in an emulsion system. Octadecane was used as a phase-change material and NP-10 which is nonionic surfactant, was used as an emulsifier. To investigate the reaction ratio of monomers, microcapsules were synthesized with 3 g TDI and 0–4 g DETA. Polyurea microcapsules were formed not only by reaction with TDI and DETA, but also by reaction of TDI with hydrolyzed TDI at the interface. TDI was reacted with DETA in the weight ratio of 3:1. NP-10 was reacted with TDI to form urethane. The microcapsules containing octadecane showed a phase change of octadecane at 29–30 °C. The core content measured using the heat of fusion of octadecane was less than that calculated. The efficiency of octadecane encapsulation increased as the core content decreased. Received: 17 July 2001 Accepted: 13 September 2001  相似文献
5.
载细胞海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的化学破囊方法研究   总被引:19,自引:0,他引:19       下载免费PDF全文
以海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠微胶囊(简称ACA微胶囊)为研究体系,建立了一种生理条件下ACA微胶囊的化学破囊方法,破囊过程充分考虑了对囊内生物物质活性的保持.以微生物细胞PichiapastorisGS115和动物细胞L929为模型,以NaHCO3和Na3C6H5O7·2H2O为破囊液基本组分,考察了破囊液对ACA微胶囊的破囊效果及破囊过程对囊内细胞活性的影响.结果表明,破囊操作可在30s内完成,破囊率为100%,微胶囊膜完全溶解,破囊后细胞存活率在85%以上.  相似文献
6.
电泳显示微胶囊的制备和性能   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
以有机颜料联苯胺黄为显色粒子, 四氯乙烯和甲苯混合溶液为分散介质, 油溶性蓝N为吸光染料, 用超分散剂CH-2C分散颜料粒子, 脲醛树脂为壁材, 通过一步原位聚合法制备了电泳显示微胶囊. 通过显微镜检查微胶囊的表面形貌及粒径, 并对微胶囊内颜料粒子的电场响应特性和显示性能进行考察. 结果表明, 所得微胶囊表面光滑, 囊壁透明, 囊内颜料粒子对电场变化能够快速可逆地响应, 并具有双稳显示特性.  相似文献
7.
正十六烷聚脲微胶囊化相变材料   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
用界面聚合法,合成了直径大约2.5 μm可用于热能储存含相变材料的聚脲包覆微胶囊.在含乳化剂的水溶液中,将溶有芯材正十六烷的有机相乳化成微米级油性液滴,随后加入的水溶性单体二胺与甲苯2,4-二异氰酸酯在胶束界面相互反应形成囊壁.分别用乙烯二胺,1,6-己二胺和它们的混合物作为水溶性单体进行了研究.并用红外光谱和热分析分别考察了不同胺类对微胶囊化学结构和热性质的影响.红外谱图显示合成了聚脲微胶囊,热重曲线表明含正十六烷的聚脲微胶囊能够耐受大约300 ℃高温,差示扫描量热测试表明所有样品均具有合适的相转变热,冷热循环实验揭示微胶囊能够维持储热容量不衰减.研究表明微胶囊化的正十六烷作为相变储热材料具有良好的应用前景.  相似文献
8.
壳聚糖微囊的部分特性研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
以壳聚糖为主要材料,制备壳聚糖微囊。微囊直径在0.5-0.8mm间,微囊在pH4-11的缓冲液中稳定,能耐受3000r/min离心30min以上。用牛血清白和蛋白γ-球蛋白测其通透性,表明随着微囊所在溶液pH的升高,微囊通透性降低。壳聚糖的分子量在一定范围内对微囊通透性几乎无影响而脱乙酰度对通透笥影响很大。  相似文献
9.
脲甲醛缩聚物制备电子墨水微胶囊研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
在原位聚合法制备脲甲醛树脂微胶囊的过程中 ,使用水溶性低分子量脲甲醛缩聚物代替传统的脲甲醛预聚体 (一羟甲基脲、二羟甲基脲 )作为反应单体 ,由于脲甲醛缩聚物比后者更容易吸附在分散相液滴表面 ,解决了用原位聚合法制备脲甲醛微胶囊所常有的结块、粘连、表面粗糙、产率低的问题 .研究了低分子量脲甲醛缩聚物水溶液的粘度特征和表面活性及其与胶囊包封率的关系 .使用这种方法制备出了电子墨水微胶囊  相似文献
10.
电子墨水微胶囊及电泳显示原型器件的制备   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
TiO2 particles coated with polystyrene which were prepared via in situ polymerization and oil green dye were dispersed in tetrachloroethylene and xylene, the mixture came to be electrophoretic ink and was encapsulated in to microcapsules by complex coacervation from gelatin and a hydrolyzed copolymer of styrene and maleic anhydride(SMA). It was demonstrated that the membranes of the microcapsules were formed from nano sized coacervate droplets resulting from gelation and hydrolyzed SMA, which leads to a compact membrane structure. Microcapsules were characterized in terms of microstructure, morphologies by scanning electron microscopy(SEM). Electrophoretic display prototype was prepared by coating electrophoretic ink microcapsules slurry on ITO glass with nearly single layer and sealed by UV curable adhesires. The characters “Zheda” in Chinese was firstly displayed at a low volt 9 V D. C..  相似文献
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