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1.
长余辉发光材料研究进展   总被引:41,自引:0,他引:41       下载免费PDF全文
90年代发现和发展起来的铝酸盐体系长余辉发光材料是一类重要的新 型能源材料和节能材料。本文主要综述了最近几年来铝酸盐体系中长人科辉发光研究进展。指出了氧化物体系长余辉发光材料的特点和优势,总结了新型长余辉发光材料的基质和激活剂种类、性质及其对稀土 离子 长余辉发光性能的影响和作用,概括了长余辉发光模型,并提出了今后研究和应用的发展方向。  相似文献
2.
蓝紫色ZnO-Al2O3-SiO2长余辉陶瓷   总被引:5,自引:1,他引:4  
通过高温固相法首次合成并报道了兰紫色ZnO-Al2O3-SiO2长余辉陶瓷,系统地研究了其发光和缺陷性质,在强度0.6mW.cm^-2,主峰254nm的UVP紫外灯下激发15min,然后关闭激发源,样品发射兰紫色长余辉,撤去激发源以后5s,余辉初始强度为230mcd.m^-1,色坐标为(0.1292,0.0984),暗视场中,8h以后余辉仍然肉眼可辨,样品的紫外可见发射和不同时间的余辉发射光谱显示,荧光发射位于390nm,来源于基质的自致发光,而余辉有两个发射峰,主峰位于390nm,肩峰位于520nm,这表明样品中存在两种余辉发射中心,由余辉衰减曲线可以看出,这两种余辉发光都由一个快过程和一个慢过程组成,其中,慢过程决定了材料的长余辉时间,从时间依赖的余辉强度倒数曲线可以看出,余辉强度与时间成反比,这表明余辉发光的机理为电子空穴复合过程,热释光谱显示,样品分别在92和250℃附近出现两个宽的热释峰,说明材料中至少存在两种具有不同陷阱深度的电子或空穴缺陷中心。  相似文献
3.
用两种方法合成长余辉发光玻璃的对比研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在还原性气氛下高温固相反应法(一步法)合成了长余辉发光玻璃GA;用SrAl2O4:Eu,Dy荧光粉(SAED)与玻璃粉混合高温熔融(二步法)合成了长余辉发光玻璃GB和GC,通过XRD,发光光谱和磷光衰减曲线对样品进行了表征,荧光粉SAED和玻璃GA,GB,GC的发射峰值依次是525,493。462,516nm,发光强度和余辉时间都是SAED>GC>GB>GA,玻璃的发射光谱峰随玻璃组成不同发生位移,两种发生合成的夜光玻璃发光性质存在明显的差异,同一合成方法下,玻璃基料决定着玻璃网络结构,同时也影响着夜光玻璃的发光性质。  相似文献
4.
长余辉发光材料研究进展   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
长余辉发光材料是一类重要的光-光转换和节能材料。这类材料在工农业生产、军事、消防和人们生活的许多方面得到广泛应用。本文主要结合本课题组近年在长余辉发光材料领域的研究工作,综述长余辉发光材料的研究进展,并对今后的发展方向进行展望。  相似文献
5.
沉淀法合成纳米晶长余辉材料Y2O2S∶Eu3+,Ti   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
The long-lasting phosphorescent materials, yttrium oxysulfides doped by Eu and Ti, were systhesized by coprecipitation with their subsequent thermal decomposition in the presence of sulphur. The products were characterized by XRD, TEM, phosphorescent spectra, and thermoluminescence. The XRD results indicate that the lowest synthesis temperature is 700 ℃. From the TEM, the average diameter of particles was in the range of 60~120 nm, and augmented with the increase of temperature. The materials under UV excitation presented well afterglow from the transition of 5D0,17FJ of Eu3+, and the persistent time was about 2 h. The long-lasting afterglow mechanism was discussed, too.  相似文献
6.
沉淀法合成蓝色长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用沉淀法制备了高亮度的长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+).通过XRD、荧光光谱和热释光谱对其进行表征.XRD测试表明所制备的Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+),四方晶.荧光光谱测试表明,λ_(em)=467 nm作为监控波长,在275~450 nm之间有宽的激发光谱,峰值位于399 nm.用λ=399 nm激发样品,其发射光谱为一宽带,峰值位于467 nm.1050℃煅烧前躯体所制备的Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)发光性能最好.热释光谱峰值位于357 K,适合长余辉现象的产生.对Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光机理进行了讨论.  相似文献
7.
Influences of excess Zn2+ ions and intrinsic defects on red (λ=616 nm) phosphorescence of β-Zn3(PO4)2:Mn2+ are systematically investigated. It is clearly observed that red long lasting phosphorescence (LLP) properties of Mn2+, such as brightness and duration, are largely improved when excess Zn2+ ions are co-doped into the matrix. Photoluminescence (PL), LLP and thermoluminescence (TL) spectra indicate that Mn2+ ion acts as luminescent center whereas oxygen vacancy associated to Zn2+ ion plays a significant role in electron trap. The TL peak for oxygen vacancy is centered at 343 K, the depth of which is suitable for improvement in LLP performance of Mn2+ at room temperature. The possible mechanism for this phenomenon of red LLP of Mn2+ in β-Zn3(PO4)2:Mn2+ with excess of Zn2+ is explained by means of a competitively trapping model.  相似文献
8.
采用沉淀法制备了高亮度的长余辉发光材料Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+。通过XRD、荧光光谱和热释光谱对其进行表征。XRD测试表明所制备的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+为单相,四方晶。荧光光谱测试表明,用λem=467 nm作为监控波长,在275~450 nm之间有宽的激发光谱,峰值位于399 nm。用λex=399 nm激发样品,其发射光谱为一宽带,峰值位于467 nm。1 050 ℃煅烧前躯体所制备的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+发光性能最好。热释光谱峰值位于357 K,适合长余辉现象的产生。对Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+长余辉发光机理进行了讨论。  相似文献
9.
采用新型水热-微波法合成了纳米晶长余辉发光材料Y2O2S∶Eu3+,Mg,Ti。通过XRD、TEM、荧光光谱对其进行表征。X射线衍射测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg,Ti纳米发光材料为单相,六方晶。透射电子显微镜(TEM)测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg,Ti纳米发光材料粒径小,分布集中。激发和发射光谱测试表明Eu3+离子能有效地掺入硫氧化钇基质中,并具有良好的发光性能。余辉光谱测试表明其余辉颜色为红色,具有良好的余辉效果。  相似文献
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