首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31篇
  国内免费   6篇
  完全免费   10篇
  化学   47篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   3篇
  2013年   4篇
  2012年   1篇
  2011年   3篇
  2009年   5篇
  2008年   7篇
  2007年   2篇
  2006年   3篇
  2005年   1篇
  2004年   4篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2001年   1篇
  1997年   1篇
排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
铬与人体健康   总被引:20,自引:1,他引:19  
介绍了铬的生理功能,指出三价铬是人体必需的微量元素,六价铬则是严重危害人体健康的有害元素,必须适量补铬和严防六价铬的中毒,才能维持人体健康。  相似文献
2.
Ag改性提高TiO2对Cr(VI)的光催化还原活性机理   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
在消除了质子缺乏、光生电子-空穴复合对Cr6+光催化还原负效应影响下,比较了TiO2和Ag/TiO2(Ag质量分数 1.0%)光催化还原活性.结果表明,相同条件下Ag/TiO2表现出比TiO2更高的催化活性. EPR分析表明,对于Ag/TiO2,UV照射后Ag表面有活性物种生成,在TiO2上有活性中心表相Ti3+生成.光生电子通过表相Ti3+向Cr6+传递电子是Cr6+光催化还原的速度控制步骤.较多的表相Ti3+参与还原反应是Ag/TiO2表现出较高催化活性的主要原因,担载Ag上积聚光生电子的较强流动性对反应也起到一定促进作用.  相似文献
3.
皮革中六价铬含量的IUC-18测定法   总被引:4,自引:0,他引:4  
Cr(III)是制革业最重要的鞣剂 ,制革业所用的Cr(III)鞣剂由Cr(VI)还原而得到。皮革中除Cr(III)外 ,还可能含有微量的Cr(VI) ,目前欧盟等国要求Cr(VI)的含量小于 5mg/kg[1 ] ;国内则还没有分析测定皮革中六价铬的国家标准 ,本文介绍六价铬的IUC - 1 8国际标准分析方法 (IUC ,Inter nationalUnionofChemistry) ,并分析了该方法的不足及改进途径。1 实验部分pH7 5~ 8 0、惰性气体保护下用磷酸盐缓冲溶液浸取皮革的六价铬 ,六价铬将 1 ,5 二苯卡巴肼氧化为 1 ,5 二苯…  相似文献
4.
液相色谱-质谱法对饮用水中六价铬的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
建立了液相色谱分离、电喷雾质谱测定饮用水中六价铬的方法.水样经微孔滤膜过滤后直接进样,以乙腈-1.5 mmol/L四丁基氢氧化铵水溶液为流动相,Xterra~(TM) MS C_(18)色谱柱分离六价铬,使用单四极杆质谱,选择离子模式检测,监测离子为m/z 118、117、101、85,其中117为定量离子.Cr(Ⅵ)的线性范围为1.0 ~100.0 μg/L,方法定量下限为1 μg/L.在空白水样中分别添加1.0、2.0、10.0 μg/L的六价铬,测得平均回收率(n=5)依次为91%、94%、97%,相对标准偏差分别为12.2%、7.4%、3.5%.测定了42个饮用水样品,其中17批检出六价铬,检出量为1.2 ~15.4 μg/L.  相似文献
5.
大体积进样离子色谱法检测饮用水中六价铬   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了离子色谱检测饮用水中的六价铬的分析方法。以AS23柱分离,20mmol/L NaOH为淋洗液,1.0mL/min流量,1mL大体积进样,电导检测。结果表明,方法检测限为0.8μg/L,水样加标回收率在96.0%-102.0%之间,相对标准偏差为4.09%-1.40%;与标准方法二苯碳酰二肼分光光度法结果比对表明,该法检测限低、操作简便、准确快捷,适用于饮用水中六价铬的检测。  相似文献
6.
流动注射分光光度法快速测定水样中的铬   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了用流动注射分光光度法快速检测水样中铬含量的方法.测定耗时140 s,测定频率25样/h.本法利用Cr(Ⅵ)和二苯碳酰二肼显色反应,Cr(Ⅵ)标准溶液的质量浓度在0.05~0.8 mm/L之间与吸光度呈线性.该法的检出限是4.0 μg/L,低于国家对Ⅰ类水的相关标准.应用此法分别测定了北京城区一些地表水中铬的含量,加标回收率在90.1%~113%之间.  相似文献
7.
六价铬测定方法的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章阐述了2000-2007年来国内外Cr(Ⅵ)的测定方法,包括分光光度法、原子吸收光谱法、电化学分析法等.引用文献49篇.  相似文献
8.
刀谞  吕怡兵  滕恩江  张霖琳  王超  李丽和 《色谱》2014,32(9):936-941
建立了大气颗粒物PM2.5、PM10中六价铬(Cr(Ⅵ))的离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS)检测方法。采用碳酸氢钠(NaHCO3)溶液超声提取大气颗粒物样品中的Cr(Ⅵ),并使用含有0.22 g/L乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)的75 mmol/L硝酸铵溶液(pH7.0)淋洗液通过离子色谱柱(AG7,50 mm×4 mm)分离出样品中的Cr(Ⅵ),电感耦合等离子体质谱测定。标准溶液中Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.05~5μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数达0.999 9,标准溶液测定的精密度为1.0%~4.0%,标准样品测定的相对误差为3.3%;纤维素滤膜适用于Cr(Ⅵ)的采样,将纤维素滤膜碱化后,Cr(Ⅵ)的回收率从75%增加到102%;样品在20 mmol/L碳酸氢钠溶液中超声30 min后上机测试,提取完全且回收率稳定;当采样体积为20 m3,方法的检出限为0.000 4 ng/m3;采集并测定了PM2.5及PM10实际样品,样品的加标回收率为91.6%~102%,精密度为1.7%~7.6%。该方法高效、稳定、灵敏,适用于大气颗粒物中六价铬的测定。  相似文献
9.
The idea of photochemical abatement of the Cr(VI) pollution has been verified by investigating the photoreduction mediated by aliphatic alcohols under conditions mimicking the environmental ones. Effects of the alcohol nature, pH and presence of oxygen are analysed. The time-resolved spectra are used to follow the generation of the transient chromium Cr(V), Cr(IV) and Cr(II) species and the R1R2CHOH√+ radicals. A direct interaction between chromate(VI) and an electron donor is a precondition of the photoreduction via the photoinduced electron transfer (PET). Two pathways of the PET are identified: one-electron transfer for intermolecular and two-electron transfer for the intramolecular systems. In the case of the alcohol mediators the option is pH-controlled.  相似文献
10.
Hexavalent chromium, Cr(6+), is a common and toxic pollutant in soils and waters. Reduction of the mobile Cr(6+) to the less mobile and less toxic trivalent chromium, Cr(3+), can be achieved with conventional chemical reduction technologies. Alternatively, Cr(6+) can be biochemically reduced to Cr(3+) by anaerobic microbial consortia which appear to use Cr(6+) as a terminal electron acceptor. A bioprocess for Cr(6+) reduction has been demonstrated using a packed-bed bioreactor containing ceramic packing, and then compared to a similar bioreactor containing DuPont Bio-Sep beads. An increase in volumetric productivity (from 4 mg Cr(6+)/L/h to 260 mg Cr(6+)/L/h, probably due to an increase in biomass density, was obtained using Bio-Sep beads. The beads contain internal macropores which were shown by scanning electron microscopy to house dense concentrations of bacteria. Comparisons to conventional Cr(6+) treatment technologies indicate that a bioprocess has several economic and operational advantages.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号