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1.
固相萃取-高效液相色谱-质谱联机在线分析水中痕量除草剂   总被引:28,自引:0,他引:28  
任晋  黄翠玲  赵国栋  蒋可 《分析化学》2001,29(8):876-880
建立了饮用水中痕量除草剂的SPE-LC-MS联机测试方法,该方法仅用45min就可完成水样中7种除草剂(阿特法津,西草净,西码净,杀草净,敌稗,乙草胺,甲磺隆)的分析,检测限低于欧共体所要求的饮用水标准(单种农药浓度小于0.1ug/L)。比起液液萃取,离线SPE等其他前处理方法,在线SPE的结果的重现性和精密度方面大大优于前者,环境水样分析时间大大减少(所需时间为液液萃取的、1/60,离线SPE的1/20),而且更安全性和可靠。我们已在华北某地的地表水和地下水中检测出阿特拉津(1.9ug/L)和乙草胺(1.64ug/L)。  相似文献
2.
刘勇建  牟世芬  杜兵  林爱武 《色谱》2002,20(2):129-132
 建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、梯度淋洗方式 ,在 35min内测定了包括BrO3 -和ClO4 -在内的 8种离子。BrO3 -和ClO4 -的检测限分别为 0 10 μg/L和 0 2 0 μg/L。该方法在实际应用中有较大的参考价值。  相似文献
3.
刘勇建  牟世芬  林爱武  杜兵  崔建华 《色谱》2003,21(2):181-183
 建立了一种采用大体积直接进样离子色谱测定饮用水中9种卤代乙酸和6种阴离子的新方法。采用高容量的IonPac AS9HC阴离子色谱柱,在进样量为500 μL时,以28 mmol/L Na2CO3为淋洗液,采用流速梯度洗脱,可在35 min内同时测定上述15种被测物。对9种卤代乙酸的检测限为1.91-49.98 μg/L,其中对二氯乙酸、三氯乙酸的检测限分别为4.62和5.11 μg/L。应用该方法对北京市9个自来水厂的源水及出厂水中的卤代乙酸进行了测定。结果表明,所测水样中仅含有二氯乙酸和三氯乙酸,其他卤代  相似文献
4.
吡啶阳离子表面活性剂的示波极谱测定方法研究   总被引:23,自引:2,他引:21  
在 0 .0 4mol·L- 1Na2 HPO4 KH2 PO4 (pH 8.0 )底液中 ,氯化十六烷基吡啶在汞电极上峰电位 - 1.35V(vs .SCE)处产生灵敏的还原波 ,其浓度在 0~ 0 .6mg·L- 1范围内与极谱波二阶导数的峰高 (H)呈正比 ,检出限 (3S/k)为 0 .0 1mg·L- 1。该极谱波具有吡啶阳离子表面活性剂的典型特征 ,特异性强 ,多种共存物质无干扰。用于生活饮用水中吡啶阳离子表面活性剂总量的测定 ,获得了满意的结果  相似文献
5.
潘元海  金军  蒋可 《分析化学》2000,28(6):666-671
用反相液谱短柱实现了6种有机磷农药(乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、喹硫磷、二嗪农、辛硫磷)的高效液相色谱/大气压化学电离质谱(HPLC/APCIMS)快速分析。此技术可以很好地实现水中痕量有机磷农药的测定,一次联机分析仅需10min。文中还讨论了二嗪农的碰撞诱导解离(CID)碎片谱。二嗪农和喹硫磷的检出限可低达0.09ng和0.1ng。  相似文献
6.
竹炭对饮用水中氟离子的吸附条件研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
研究了竹炭对饮用水中氟离子的吸附能力以及pH值、投料量、吸附作用时间、再生方法、再生效果等因素对除氟效果的影响。结果发现,竹炭对氟具有较好的吸附效果,是较为理想的饮水除氟材料。  相似文献
7.
离子色谱法快速分析饮用水中的四种阴离子   总被引:12,自引:0,他引:12  
用Dionex DX-120离子色谱仪对饮用水中F^-1、Cl^-1、NO3^-1及SO4^2- 4种阴离子进行测定,分析中采用了Dionex AS14阴离子分离柱对上述4种阴离子进行分离。作者等对Dionex公司所建议的色谱条件作了修改和改进,使方法的分析效能大大提高,达到了快速分析的要求。按改进后的色谱条件,4种离子的分离度达到了3.9的数值,4种阴离子测定结果的相对标准偏差值均小于2.5%,回收率在94%-108%之间。对有标准值的水样用此文的方法和国家标准方法同时进行比较分析,并用卜检验法对两方法的结果的可靠性,以及与标准值的比较,结果表明各离子(Cl^-1、NO3^-1及SO4^2-)的测定结果之间均无显著性差异。  相似文献
8.
水中矿物元素的ICP-MS分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
用ICP-MS对地下水、地表水和饮用水中的矿物元素进行了分析测定,实验证明用ICP-MS可以同时测定地下水,地表水和饮用水中矿物元素;该法灵敏度、精密度和准确度都能满足有关标准的要求,具有多元素同时分析,样品前处理简单,干扰少,测定快速,省事省力等优点。  相似文献
9.
宁波市饮用水中重金属铁锌铜健康风险度评价   总被引:11,自引:0,他引:11  
对宁波市区内36个样点的饮用水中Fe,Zn,Cu的质量浓度进行了调查研究,并应用目前美国环保局推荐的健康风险评价模型对各区饮用水中Fe,Zn,Cu所引起的健康风险度作了初步评价。结果表明,宁波市区Fe,Zn,Cu的平均质量浓度范围分别为Fe 35~809μg/L,Zn51~1 147μg/L,Cu 14~98μg/L;通过饮水途径所引起的非致癌健康风险中Zn在邱隘(样点)的致癌年风险最大(1.7×10-5),但低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的通过饮水途径最大可接受年风险水平(5×10-5),Cu,Fe的年风险水平(10-8~10-9)均远低于ICRP推荐的最大可接受风险水平。因此与Fe,Cu相比,Zn为主要的风险污染物,应进行优先管理。  相似文献
10.
离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用直接进样离子色谱法,对饮用水中无机消毒副产物(DBP):ClOˉ2、BrO、ClOˉ3和Brˉ进行分离检测;研究了分离柱的选择、淋洗液的浓度和流速对分离的影响;在优化的条件下,4种离子的工作曲线范围为1.0~50μg/L;检出限为ClOˉ2 0.3μg/L、BrOˉ3 0.6μg/L、ClOˉ3 0.9μg/L和Brˉ0.6μg/L;4种离子的RSD(n=8)分别为3.8%、3.6%、4.0%和5.0%;本法操作简单、运行费用低、灵敏度高,应用于饮用水的分析。结果令人满意。  相似文献
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