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Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn( μ-η2η2-NHC6H4CONH)( μ3-η1η1η2-NHC6H4CONH)LnCp(HMPA)}2(Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c)。化合物 1与4倍物质的量的PhNCO在甲苯中反应形成1,3-喹唑啉二氧基(Quo)双负离子稀土配合物[Cp2Ln( μ3-η2η2η1-Quo)]3Ln(HMPA)2(Ln=Yb,2a;Er,2b;Y,2c),表明化合物1中的Ln-NHAr键和ArCONH-Ln键能与异氰酸酯分子发生连续加成/胺消除反应,形成1,3-喹唑啉二氧基骨架。但化合物1a~1ciPrN=C=NiPr反应,仅得到ArNH基单加成产物{Cp2Ln[ μ-η1η1η2-iPrNC(NHiPr)NC6H4CONH]}3Ln(HMPA)3 (Ln=Yb,3a;Er,3b;Y,3c)。而Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺和iPrN=C=NiPr在甲苯中进行“一锅”反应,则形成双核配合物{CpLn[ μ-η1η2η2-NHCOC6H4 NC(NHiPr)NiPr]}2(Ln=Yb,4a;Er,4b;Y,4c)。值得注意的是,HMPA 能够诱导配合物4发生配体重排反应,转化成化合物3。  相似文献   
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Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn(μ-η2η2-NHC6H4CONH)(μ3-η1η1η2-NHC6H4CONH)LnCp(HMPA)}2(Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c)。化合物1与4倍物质的量的PhNCO在甲苯中反应形成1,3-喹唑啉二氧基(Quo)双负离子稀土配合物[Cp2Ln(μ3-η2η2η1-Quo)]3Ln(HMPA)2(Ln=Yb,2a;Er,2b;Y,2c),表明化合物1中的Ln-NHAr键和ArCONH-Ln键能与异氰酸酯分子发生连续加成/胺消除反应,形成1,3-喹唑啉二氧基骨架。但化合物1a~1ciPrN=C=NiPr反应,仅得到ArNH基单加成产物{Cp2Ln[μ-η3η1-iPrNC(NHiPr)NC6H4CONH]}3Ln(HMPA)3 (Ln=Yb,3a;Er,3b;Y,3c)。而Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺和iPrN=C=NiPr在甲苯中进行"一锅"反应,则形成双核配合物{CpLn[μ-η3η2-NHCOC6H4NC(NHiPr)NiPr]}2(Ln=Yb,4a;Er,4b;Y,4c)。值得注意的是,HMPA能够诱导配合物4发生配体重排反应,转化成化合物3。  相似文献   
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