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1.
三氯化铁催化的一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮   总被引:22,自引:1,他引:21       下载免费PDF全文
路军  马怀让  李万华 《有机化学》2000,20(5):815-819
六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Biginelli用盐酸为催化剂的一锅法反应,缩短了反应时间,操作简便,产率高达80%~90%,且Fe^3^+对环境友好。  相似文献
2.
Fischer吲哚合成法的研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
蒋金芝  王艳 《有机化学》2006,26(8):1025-1030
吲哚及其衍生物具有某些生物活性, 其合成方法很多. 其中Fischer吲哚合成是最便捷和经济的合成方法, 应用最多. 对此法近十年来的合成工艺进行了综述和评价.  相似文献
3.
无溶剂条件下微波辐射合成2-氨基噻唑衍生物   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
成冲云  姜凤超 《有机化学》2005,25(7):826-829
在无溶剂条件下, 用微波辐射法以碘、酮和硫脲为原料合成了9个2-氨基噻唑衍生物. 利用正交法优化了微波促进此类环化反应的最佳条件, 提出了微波条件下碘催化环化合成2-氨基噻唑衍生物可能的反应机理.  相似文献
4.
麝香酮的合成进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
李全  刘复初 《合成化学》1998,6(1):19-28
对开链化合物分子内闭环合成麝香酮进行了评述。参考文献57篇。  相似文献
5.
异喹啉二酮骨架是一种重要的有机合成砌块,广泛存在于生物碱、天然产物和药物中.提供了一种非金属催化构建异喹啉二酮骨架结构的新方法.机理研究表明,该反应经历了一个自由基过程:在四丁基碘化胺催化作用下,肼化合物质子被逐步攫取生成烷氧羰基自由基,随后对活化烯烃进行自由基加成反应,进一步环化形成异喹啉二酮骨架.该方法具有反应条件温和、底物普适性广、环境友好等特点,为合成含异喹啉二酮骨架分子结构提供了一种新途径.  相似文献
6.
以2,4-二硝基氯苯和乙酰乙酸乙酯为原料, 经过亲核置换、还原-环化协同反应, 合成了6-氨基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯, 而后在催化剂作用下, 与乙酰乙酸乙酯反应生成烯胺, 环化合成9-羟基-2,7-二甲基吡咯(2,3-f)喹啉-3-羧酸乙酯; 类似地, 合成了6-氨基-2-苯基吲哚-3-羧酸乙酯和6-氨基-2-(呋喃-2'-基)吲哚-3-羧酸乙酯. 其结构均由1H NMR, IR以及MS波谱数据表征. 所得化合物具有抑制肺癌A549细胞生长的活性, 其抑制效果具有浓度依赖性.  相似文献
7.
杨永刚  张宇  曹小平 《化学学报》2005,63(20):1901-1905
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料, 经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤, 首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Cudraflavanone B的全合成, 同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.  相似文献
8.
2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成   总被引:4,自引:4,他引:0  
喻克雄  李德江  付和青 《合成化学》2005,13(5):464-466,515
对氯苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼(2);以碳酸钠作缚酸剂,2与卤代苯甲酰氯反应合成了N、N'-二酰基肼(3);在POCl3作用下,3脱水环化得2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-噁二唑,其结构经1^H NMR,IR,MS和元素分析表征,并对其裂解途径进行了探讨。  相似文献
9.
黄烷酮化合物的合成研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄烷酮化合物是自然界中广泛存在的一类具诸多生理活性的重要化合物,本文对近20年来黄烷酮化合物的合成研究进展进行了综述。  相似文献
10.
对1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂西尼地平进行了结构修饰。以双乙烯酮和乙二醇单甲醚为原料,经酯化、缩合、氨化和Hantzsch环化等反应合成了1,4-二氢-2,6二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羟酸二(2-甲氧基乙基)酯,总收率71%。目标产物结构经^1H NMR和MS确证。  相似文献
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