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1.
纳米复合Sb2O3/TiO2的光催化性能研究   总被引:36,自引:0,他引:36       下载免费PDF全文
采用溶胶-凝胶法制备复合纳米Sb2O3/TiO2Sb2O3掺入浓度越大,催化剂中锐钛矿相含量越高,晶粒直径与颗粒直径越小,比表面积越大,在380-460nm,范围内,Sb2O3/TiO2的反射率则减弱,表明光吸收增强,Sb^5+,占48.42%、Sb^ 占17.58%,以亚甲基蓝溶液光催化降解为模型反应,掺入2%,5%Sb2O3,亚在蓝溶液的光催化脱色降解一致动力学常数与总有机炭(TOC)去除率增大,发射光谱证明,Sb2O3的最佳比例为2%,当其比例大于2%时,其电子空穴对的复合率升高,光催化活性下降。  相似文献
2.
采用溶胶-凝胶法制备出摩尔分数为0.5%Cu/ZnO-1.5%NiO的n-p复合半导体材料,利用XRD,TEM,IR,UV-Vis和TPD技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征,研究了该材料上CO2和H2O的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备的材料能够明显促进PSSR的进行,室温条件下即有CH3OH,CH4和CO生成.讨论了温度对PSSR的影响规律.根据实验结果,得出CO2在材料表面的剪式和卧式吸附态分别为CH4和CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论.  相似文献
3.
纳米复合Sb_2O_3/TiO_2的光催化性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用溶胶-凝胶法制备复合纳米 Sb2O3/TiO2。 Sb2O3掺入浓度越大,催化剂中锐钛矿相含量越高,晶粒直径与颗粒直径越小,比表面积越大。在 380~ 460nm范围内, Sb2O3/TiO2的反射率则减弱,表明光吸收增强。 XPS分析表明:掺入 2% Sb2O3,出现新的 Ti2p3/2峰,对应于 Ti3+,占 9.13%;锑以 Sb3+、 Sb5+两种形式存在, Sb5+占 84.42%、 Sb3+占 17.58%。以亚甲基蓝溶液光催化降解为模型反应,掺入 2%、 5% Sb2O3,亚甲基蓝溶液的光催化脱色降解一级动力学常数与总有机炭( TOC)去除率增大。发射光谱证明: Sb2O3的最佳比例为 2%,当其比例大于 2%时,其电子空穴对的复合率升高,光催化活性下降。  相似文献
4.
采用水热法合成了Zn2 + 离子掺杂的TiO2 纳米粒子 [Zn2 + 掺杂量 0 .5 % (物质的量的比 ) ],并用光电化学方法研究了经Ru(bpy) 2 (NCS) 2 (bpy =2 ,2′ bipyridine 4,4′ dicarboxylicacid)分别敏化的掺杂Zn2 + 的TiO2电极 (简写为Zn2 + TiO2 )和CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为 .实验证明Ru(bpy) 2 (NCS) 2 敏化CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化Zn2 + TiO2 电极的光电转换效率高 ,且敏化Zn2 + TiO2 电极和敏化CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极比Zn2 + TiO2 电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动 .在 36 0 6 0 0nm范围内 ,Ru(bpy) 2 (NCS) 2 敏化CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极光电转换效率最好 .  相似文献
5.
SnO2TiO2复合半导体纳米薄膜的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
尚静  谢绍东  刘建国 《化学进展》2005,17(6):1012-1018
本文概述了SnO2TiO2复合半导体纳米薄膜的发展历史和研究现状,对比分析了“混合”、“核壳”和“叠层”3种复合薄膜的结构和性能特点,着重论述了叠层结构的SnO2/TiO2复合薄膜的光电化学和光催化特性。结合作者的研究工作,探讨了SnO2/TiO2双层复合薄膜上下层厚度对其光催化活性的影响,指出复合薄膜光催化活性的提高可归因于电子从TiO2向SnO2的迁移。最后对SnO2/TiO2复合薄膜的局限性和发展潜势做一简要分析,强调了该复合薄膜本身的应用特点。  相似文献
6.
纳米复合Y_2O_3/TiO_2的制备、表征及其光催化性能研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用溶胶 凝胶法制备复合半导体Y2 O3/TiO2 。掺入Y2 O3会阻碍锐钛矿晶相的出现 ,掺入浓度越大 ,TiO2 锐钛矿 (10 1)峰强度减小越大、平均晶粒直径与颗粒直径减小、比表面积增大 ;Y2 O3/TiO2 具有高热稳定性与高比表面积 ,由于量子尺寸效应 ,掺入Y2 O3使光催化剂的拉曼峰发生微小位移 ,在 3 80~ 460nm范围内 ,使反射率增强。以亚甲基蓝与甲基橙溶液光催化降解为模型反应 ,掺入Y2 O3,复合光催化剂对亚甲基蓝溶液的光催化脱色降解一级动力学常数明显低于纯TiO2 的 ;掺入 5 %和 10 %Y2 O3,复合光催化剂对甲基橙溶液的光催化脱色降解一级动力学均常数高于纯TiO2 的 ,掺入浓度太高反而有害。讨论了掺入Y2 O3后光物理性质的变化与其光催化活性的关系  相似文献
7.
Cu/MoO3-TiO2复合半导体光催化剂的制备与表征   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
梅长松  钟顺和 《催化学报》2004,25(11):862-868
 用溶胶-凝胶法制备了复合半导体MoO3-TiO2,并用等体积浸渍法制备了Cu/MoO3-TiO2光催化剂. 利用X射线衍射、激光拉曼光谱、程序升温还原、红外光谱、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱等技术研究了所得光催化剂的物相结构、微粒尺寸和吸光性能. 结果表明,MoO3含量为10%时呈单分子层分散在TiO2上,催化剂的平均粒径为10 nm. MoO3的引入使TiO2的吸收限发生明显的蓝移,MoO3负载量超过10%时,有体相MoO3生成,其光吸收性能下降. Mo-O-Ti键的形成加强了半导体之间的相互作用,有利于光生载流子在半导体间的传输. 负载金属Cu可促进四面体配位Mo向八面体配位Mo转化.  相似文献
8.
Cu/MoO3-TiO2/SiO2上光催化CO2和C3H8合成异丁烯醛的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用表面改性法和等体积浸渍法制备了金属修饰的负载型复合半导体材料Cu/MoO3-TiO2/SiO2, 用X射线衍射、 比表面积测定、 红外光谱、 拉曼光谱和紫外-可见漫反射等技术对固体材料的结构、 吸光性能和化学吸附性能进行了表征, 研究了该材料对CO2和丙烷合成异丁烯醛的光促表面催化规律. 结果表明, 半导体活性组分MoO3和TiO2在所制备的催化剂Cu/MoO3-TiO2/SiO2表面形成化学键, 并存在多种活性吸附位; 金属Cu的修饰拓展了固体材料对光源的响应范围, 提高了反应体系的吸光能力; 固体材料对CO2和丙烷的有效吸附使其在较低温度下就能促进异丁烯醛的紫外光化学合成, 反应选择性达到85%左右. 根据实验结果对光促CO2和丙烷表面催化合成异丁烯醛的机理进行了讨论.  相似文献
9.
本文概述了SnO2TiO2复合半导体纳米薄膜的发展历史和研究现状,对比分析了“混合”、“核壳”和“叠层”3种复合薄膜的结构和性能特点,着重论述了叠层结构的SnO2/TiO2复合薄膜的光电化学和光催化特性。结合作者的研究工作,探讨了SnO2/TiO2双层复合薄膜上下层厚度对其光催化活性的影响,指出复合薄膜光催化活性的提高可归因于电子从TiO2向SnO2的迁移。最后对SnO2/TiO2复合薄膜的局限性和发展潜势做一简要分析,强调了该复合薄膜本身的应用特点。  相似文献
10.
Cds-capped SnO2 (CdS@SnO2) and SiO2 (CdS@SiO2) colloids of 50–80 ? in diameter have been prepared in aqueous medium. Significant quenching of CdS emission is observed in the CdS@SnO2 system as the electrons are injected from the excited CdS shell into the SnO2 core. Photoinduced charge separation in this system also results in transient bleaching in the 450 nm region. Picosecond laser flash photolysis studies of composite semiconductor nanoclusters that highlight the effect of the metal oxide core on the photophysical properties of the outer CdS shell are described. Contribution No. 3961 from the Notre Dame Radiation Laboratory, USA  相似文献
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