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1.
钙钛矿结构在CO还原SO2催化脱硫中的作用   总被引:21,自引:0,他引:21       下载免费PDF全文
通过对钴和镧的单一氧化物、混合氧化物及具有钙钛矿结构的复合氧化物(LaCoO3等)上CO还原SO2脱硫反应的活性以及钴镧氧化物在反应条件下活化过程的考察,指出钙钛矿结构促进了活性晶相LaO2S和CoS2的生成,增强了钴和镧在活化硫化及脱硫反应中的协同效应。  相似文献
2.
孙建民  徐鹏  孙汉文 《分析化学》2004,32(10):1356-1358
研究了天然高分子吸附剂-壳聚糖对Cu^2 、Zn^2 、Co^2 、Ni^2 、Pb^2 和Cd^2 6种离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附6种离子的影响,建立了壳聚糖柱同时分离六种离子,火焰原子吸收法测定含量的分析方法,并应用于自来水和电镀废水中6种金属离子分离和测定。  相似文献
3.
痕量Fe^3 ,Mn^2 ,Cu^2 ,Zn^2 ,Co^2 ,Ni^2 与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)在PH8.3时发生高灵敏显色反应,所形成的三元胶束络合的吸收光谱严重重叠,采用偏最小二乘法(PLS)辅助分光光度法测定了合成试样及饲料中上述6种痕量组分,结果表明,PLS法是化学计量学中一种可适用于基体较复杂的实际试样中痕量组分分光度同时测定的多元计算方法。  相似文献
4.
吐温80-盐-水体系的液-固萃取光度法测定痕量钴   总被引:19,自引:4,他引:15  
研究了Co(Ⅱ)-PAR在吐温80-硫酸铵体系中的最佳萃取条件,建立了生物样品中测定痕量钴的非有机溶剂液-固萃取光度法。在pH7.0~10.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,1金属配合物Co(Ⅱ)-PAR可被吐温80固相富集,最大吸收波长为515nm,钴含量在0~5.0ug/mL范围内服从比尔定律,可用于头发、茶叶和维生素B12针剂中痕量钴的测定。  相似文献
5.
二苯并噻吩在CoMoNx催化剂上的加氢脱硫   总被引:19,自引:0,他引:19       下载免费PDF全文
以MoO3及沉淀法制得的CoMo氧化物为前驱体,在N2-H2混合气中用程序升温反应制得一系列氮化(钴)钼催化剂;用二苯并噻吩加氢脱硫为模型反应,考察了催化剂的催化性能。结果表明:⑴二苯并噻吩在氮化钼催化剂上的加氢脱硫有两条反应途径,即噻吩环直接氢解加氢脱硫;苯环先加氢,然后噻吩环氢解脱硫。⑵氮化钼有高的活性和选择C—S键断裂生成联苯的选择性,Co的加入明显提高了氮化钼的催化活性。⑶不同预处理条件对  相似文献
6.
PVP负载Pd-Co催化剂催化六氯苯的加氢脱氯   总被引:18,自引:0,他引:18  
研究了温和条件下钯催化剂催化六氯苯加氢脱氢反应. 结果表明, Pd Cl2 催化活性不高,而 P V P 负载 Pd Cl2 活性较高. P V P 负载 Pd Co 催化剂具有双金属协同效应,提高了催化活性.55 ℃下,该催化剂在 Co/ Pd 摩尔比为05 时表现出最高的催化活性.  相似文献
7.
催化褪色光度法测定痕量钴的研究   总被引:17,自引:2,他引:15  
研究了在PH10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,痕量钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为0-1.2μ/mL检出限为4.4*10^-18g/L。用于水和维生素B12中钴的测定,结果满意。  相似文献
8.
酒石酸法合成的LiCoO2的结构及其二次锂电池行为研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
章福平 《电化学》1995,1(3):342-347
采用X射线衍射,光电子能谱,库仓滴定,循环伏安等方法研究酒石酸法合成的LiCoO2的结构及其二次锂电池行为,结果表明LiCoO2具有六方晶系R^-3m空间群结构,相应晶胞参数a=0.2810nm,c=1.4088nm;其中Co^3+为低自旋;且其表面存在Li2O.同时,其二次锂电池电容量可达120mA.h.g^-1,半容量工作电压达3.8V,当正极中Li^+的含量(X)为0.451≤x≤0.934  相似文献
9.
分光光度法测定水中痕量钴   总被引:15,自引:1,他引:14  
朱展才 《分析化学》1995,23(10):1159-1161
在氨水与聚乙烯醇存在下,痕量Co^2+对H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度分光光度测定痕量钴的方法,测定范围为0-1.00μgCo×2+/25mL,用于水中钴的分析,结果满意。  相似文献
10.
双安息香缩三乙四胺双核钴硫氰酸根的离子电极研究   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
季铵盐型阴离子选择性电极由于其电位选择性往往表现出Hofmeister顺序,故使其应用受到限制,因此,研究呈现反Hofmeister行为的阴离子选择性电极已成为离子电极研究领域中重要的研究方向之一。近年来,人们研制出了以金属配合物为中性载体且呈现反Hofmeister行为的阴离子选择电极,本实验室也分别研究了以Schiff碱金属配合物及二氮杂四烯基金属配合物为载体的碘离子和水杨酸根离子电极,但上述电极多数是以单核金属配合物为载体,以双核金属配合物作为载体的电极则很少。  相似文献
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