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1.
建立了一种测定烟用水基胶中17种邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。样品经水分散,以甲醇定容,涡旋振荡萃取。萃取液离心后,过有机相滤膜进行UPLC-MS/MS分析。通过增加延时柱的方法,排除色谱系统带入的PAEs干扰。结果表明:在0~5μg/m L范围内,方法的线性关系良好,相关系数均大于0.994,定量下限为0.010~0.479μg/g。该方法的回收率为87.6%~106.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.8%~6.2%。将该方法与YC/T 333-2010标准方法进行对比,结果显示两种方法的检测数据不存在显著性差异。方法用于烟用水基胶中17种PAEs的测定,操作简单,稳定性好。 相似文献
2.
为筛选用于考察外源添加剂对卷烟常规烟气指标影响的样品制备关键控制因子,采用L_8(2~7)正交试验设计进行香兰素及乙基麦芽酚的添加实验.卷烟常规烟气指标变化数值通过极差分析、方差分析,结果显示:参比卷烟种类是影响卷烟烟气总粒相物、焦油、水分的高度显著因子,就试验采用的1R5F和3R4F参比卷烟而言,添加剂在高焦油3R4F卷烟中对常规烟气指标的影响比其在低焦油1R5F卷烟中的影响大;添加剂种类与浓度的交互作用不仅对卷烟烟气总粒相物有高度显著影响,而且对总粒相物中的水分也有显著影响;因此,规范样品制备,可减少误差、保证后续外源添加剂加入对卷烟常规烟气指标影响评价结果和推断的可靠性及科学性. 相似文献
3.
M.-E. Herrmann H. Brösicke M. Keller E. Mönch H. Helge 《Isotopes in environmental and health studies》2013,49(1):34-35
It is essential to establish whether and how environmental factors affect the reliability of [13C]methacetin breath test (13C-MBT). In 12 healthy volunteers (smokers), a standard 13C-MBT with 75 mg [13C]methacetin was performed twice in random order: on a control day without smoking and on another day with smoking two cigarettes antecedently. A considerable flattening of the curve of the momentary 13C recovery within the expiratory air was observed when the 13C-MBT was performed after smoking. The maximum of the momentary 13C recovery, D max, decreased from 37.20±2.58 to 25.39±2.29% dose/h (p=0.00052). Moreover, the time to reach D max was prolonged after cigarette smoking (26.5±3.1 vs. 16.5±1.9 min, p=0.0199). The curve of the cumulative 13C recovery on the cigarette smoking day appeared to be shifted downwards, and statistically significant differences relative to the control situation were found between the 24th and 75th minute following [13C]methacetin administration. Smoking cigarettes immediately prior to the 13C-MBT diminishes the ability of the liver to handle methacetin, and hence a possibility of such an interaction should be excluded in order to interpret the results of the test correctly. 相似文献
4.
建立了气相色谱-串联质谱同时检测卷烟滤嘴中15种多环芳烃的方法。卷烟滤嘴用二氯甲烷振荡萃取后,经0.22μm有机相滤膜过滤,采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离,电子轰击源、正离子模式下以多反应监测模式进行检测,内标法进行定量。15种多环芳烃(苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝和茚并[1,2,3-c,d]芘)的线性关系良好,相关系数(R~2)为0.991 4~0.999 9。15种多环芳烃在低、中、高3个添加水平下的平均回收率为81.6%~111.2%;除了芴在低添加水平时相对标准偏差为19.2%外,其他相对标准偏差均小于16%。15种多环芳烃的检出限为0.02~0.24 ng/滤嘴,定量限为0.04~0.80 ng/滤嘴。方法前处理简便,具有快速、准确、灵敏度高及重复性好的优点,适用于卷烟滤嘴中多环芳烃的分析。 相似文献
5.
6.
Quantitative Fourier Transform Infrared Analysis of Gas Phase Cigarette Smoke and Other Gas Mixtures
《Analytical letters》2012,45(3):751-763
Abstract A new method for the analysis of selected components in complex gas mixtures has been developed utilizing a relatively inexpensive Fourier transform infrared spectrometer and a continuous flow gas cell. the method was used to monitor nitric oxide and nitrogen dioxide concentrations in cigarette smoke with time. Using multivariate least-square regression analysis, it is possible to simultaneously quantitate both NO and NO2, even in the presence of overlapping peaks. Using this method, the oxidation of nitric oxide in the presence of isoprene in cigarette smoke and in a model system was followed with time. the method also can be applied to other compounds in smoke or to any other gaseous mixture. 相似文献
7.
UPLC-MS/MS对卷烟烟气中4种烟草特有亚硝胺的快速测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。在标准吸烟条件下,采用剑桥滤片收集卷烟烟气粒相物,用醋酸铵缓冲液提取粒相物,经固相萃取净化后,以电喷雾正离子多反应监测方式,实现了烟气中N-亚硝基降烟碱、4-甲基亚硝基吡啶基丁酮、N-亚硝基新烟草碱和N-亚硝基假木贼碱的基线分离和快速测定。4种烟草特有亚硝胺在0~400μg/L范围内具有良好线性,相关系数大于0.998,定量下限为0.08~0.15μg/L,加标回收率为72%~104%,相对标准偏差为3.8%~9.7%。该方法灵敏、快速、准确,适用于卷烟烟气中烟草特有亚硝胺的测定。 相似文献
8.
9.
Py-GC/MS分析烟用添加剂黄芩浸膏的热裂解产物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用在线热裂解气相色谱-质谱法(Py-GC/MS)法研究了黄芩浸膏热裂解行为。在氦气氛围中,将黄芩浸膏分别在300、450、600、750和900℃下进行热裂解,并以GC/MS对其裂解产物进行定性和半定量分析,并用黄芩浸膏进行了卷烟加香试验。结果表明:①黄芩浸膏在这一系列裂解温度下检测到的挥发性热裂解产物分别为12种、19种、40种、55种和46种;②黄芩浸膏低温区(300℃~450℃)裂解后产生大量醛类、酮类、酯类和呋喃类物质,这些物质是构成卷烟香味的重要物质,能改善卷烟吸味、减轻刺激性;③在高温区(750℃~900℃)产生大量的芳香族化合物,如苯、甲苯、乙苯、萘等。该研究为香味物质在卷烟燃烧过程中的挥发性物质提供了例证。 相似文献
10.
介绍了法国METRAVIB公司MAK-04型粘弹谱仪在测试过程中关于高频相位角校准出现较大偏差的原因分析及解决过程. 相似文献