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1.
考察了双亚磷酸酯配体Bisphosphite 1、Bisphosphite 2及双膦配体DPPE、DPPP、DPPB、BISBI在丁烯氢甲酰化反应中的反应活性和选择性,并对双亚磷酸酯配体和双膦配体进行混合,应用到丁烯氢甲酰化反应当中,对混合配体进行筛选发现Bisphosphite 1与DPPB混合配体的反应效果最佳,明显提高了1-丁烯氢甲酰化产物醛的正异构比,并通过31P NMR等方法推测了混合配体与铑配位的关键配合物中间体.通过正交实验优选了铑催化剂浓度、Bisphosphite 1浓度与DPPB浓度,其优化的催化剂配方对1-丁烯氢甲酰化的正异构比达到76.3,平均TOF 1821 h-1.  相似文献   
2.
In this study, bis(diphenylphosphinemethyl)dimethyl silane ( L1 ) and its palladium(II) halide complex, L1 /PdCl2 ( C1 ), were synthesized and characterized. Single‐crystal X‐ray analysis of the complex revealed bidentate coordination at the Pd center. In combination with methylaluminoxane (MAO) as co‐catalyst, C1 exhibited excellent catalytic activity and selectivity for ethylene dimerization toward butene. The maximum catalytic activity obtained from the C1 /MAO system for ethylene dimerization to yield butenes was 7.33 × 105 g/(molPd · h). The selectivity toward butene remained stable and high (> 96%) over the various conditions.  相似文献   
3.
Shinsei Sayama 《合成通讯》2013,43(18):3067-3075
2‐Alkoxy‐1,3,4‐triphenylfurans were oxidized to 3‐alkoxy‐2,4,5‐triphenyl‐ 2‐butene‐1,4‐diones with 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) in t‐BuOH. In contrast, various 3‐alkoxy‐2,4,5‐triphenylfurans were directly converted to 2‐hydroxy‐3(2H)‐furanone with phenyltrimethylammonium tribromide (PTAB) in t‐BuOH. The oxidative ring opening of 3‐alkoxy‐2,5‐diphenylfurans to cis‐2‐hydroxy‐2‐butene‐1,4‐dione was also accomplished with PTAB in t‐BuOH under the same reaction conditions.  相似文献   
4.
采用有机铝源及阴离子模板剂制备了高比表面积、大孔容、窄孔径分布的有序介孔氧化铝(Al2O3)载体, 研究了铝源水解速率、模板剂碳链长度以及洗涤介质等因素对有序介孔氧化铝载体合成的影响。实验结果表明,提高铝源水解速率和用乙醇溶剂洗涤Al2O3前躯体都有利于Al2O3载体形成有序介孔结构,所得Al2O3载体的孔径和孔体积随着模板剂碳链长度的增加而增大。分别用有序介孔Al2O3和普通介孔Al2O3为载体,采用浸渍法负载氧化铼(Re2O7)制备了铼基催化剂,并用于评价丁烯歧化合成丙烯的反应性能。实验结果表明,铼基有序介孔催化剂(Re/OMA)的丁烯歧化性能显著优于普通铼基介孔催化剂(Re/MA),丁烯转化率高于50%,丙烯选择性约60%,丙烯收率达30%,催化剂寿命明显延长。  相似文献   
5.
6.
考察了SbCl5对杂多酸 (HPA)催化i C4 H10 /C4 H8烷基化反应的修饰作用 ,用Hammett指示剂测定了SbCl5/HPA催化剂的酸强度 .结果表明 ,经SbCl5修饰的HPA的酸强度有所提高 ,SbCl5的加入量、反应温度及反应时间对烷基化油收率及产物分布均有不同的影响 .  相似文献   
7.
制备了系列 WO3/ Zr O2 固体强酸催化剂 ,用 XRD,DTA-TG,H2 -TPR,Raman光谱和酸性测定等方法测定其晶型结构、表面状态和酸性 .结果表明 ,WO3/ Zr O2 中的 Zr O2 基本以 T晶相存在 ,WO3对稳定 T晶相有重要作用 ,样品具有较大的表面积 .分散于 Zr O2 表面上的 WO3主要以单层分散和析出的 WO3晶粒形式存在 ,部分可能与 Zr O2 作用形成 Zr— O—W键并起强酸作用 .研究了各种实验条件下的异丁烷 -丁烯烷基化反应 .与其它固体酸相比 ,具有较高的起始活性和 i-C08选择性 ,且与酸强度和酸量有较好的对应关系  相似文献   
8.
MgO在NaY沸石上的分散及其催化性能   总被引:17,自引:3,他引:14  
采用微波辐射方法将MgO直接分解在NaY沸石上,从而获得强碱性活性位。MgO/NaY具有耐水冲刷性,克服了通常负载型固体碱在水中易流失的弱点,并在273K的顺式-2-丁烯异构化反应中具有催化活性。  相似文献   
9.
离子液体体系中1-丁烯二聚反应的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
杨昕  戴立益  单永奎  何鸣元 《催化学报》2003,24(12):895-899
 研究了在强酸性AlCl3/Et2AlCl/[BMIM]Cl型离子液体体系中过渡金属化合物对1-丁烯二聚反应的催化作用.结果表明,[BMIM]Cl对强酸性AlCl3/Et2AlCl催化剂催化1-丁烯高聚反应有明显的阻聚作用,并显著提高了1-丁烯二聚的选择性.在过渡金属化合物中,含镍化合物对1-丁烯二聚反应有最好的催化效果.在最佳反应条件下,1-丁烯的转化率可达95.1%,二聚产物C8烯的选择性为85.8%.同时,对1-丁烯二聚反应的机理进行了初步探讨.  相似文献   
10.
异丁烷与丁烯烷基化反应的热力学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对异丁烷与丁烯烷基化反应进行了较为详尽的热力学分析和计算,得到了不同反应温度下的焓值、吉布斯自由能和反应平衡常数,并且对温度、压力和惰性物质对热力学平衡的影响进行了分析。得到了详细的烷基化反应热力学基础数据,这些数据对研究异丁烷与丁烯的烷基化反应具有重要的参考价值。  相似文献   
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