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1.
Furfural and hydroxymethylfurfural (HMF) are representative inhibitors among many inhibitive compounds derived from biomass degradation and saccharification for bioethanol fermentation. Most yeasts, including industrial strains, are susceptible to these inhibitory compounds, especially when multiple inhibitors are present. Additional detoxification steps add cost and complexity to the process and generate additional waste products. To promote efficient bioethanol production, we studied the mechanisms of stress tolerance, particularly to fermentation inhibitors such as furfural and HMF. We recently reported a metabolite of 2,5-bis-hydroxymethylfuran as a conversion product of HMF and characterized a dose-dependent response of ethanologenic yeasts to inhibitors. In this study, we present newly adapted strains that demonstrated higher levels of tolerance to furfural and HMF. Saccharomyces cerevisiae 307-12H60 and 307-12H120 and Pichia stipitis 307 10H60 showed enhanced biotransformation ability to reduce HMF to 2,5-bis-hydroxymethylfuran at 30 and 60 mM, and S. cerevisiae 307-12-F40 converted furfural into furfuryl alcohol at significantly higher rates compared to the parental strains. Strains of S. cerevisiae converted 100% of HMF at 60 mM and S. cerevisiae 307-12-F40 converted 100% of furfural into furfuryl alcohol at 30 mM. The results of this study suggest a possible in situ detoxification of the inhibitors by using more inhibitor-tolerant yeast strains for bioethanol fermentation. The development of such tolerant strains provided a basis and useful materials for further studies on the mechanisms of stress tolerance.  相似文献
2.
面包酵母在催化不对称合成中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了当前国内外在以面包酵母为催化剂不对称催化合成手性化合物的研究情况,重点介绍了面包酵母催化各类潜手性羰基的不对称还原、潜手性碳一碳双键的不对称加成和碳一碳键形成的反应情况,讨论了各种提高酵母催化不对称合成反应立体选择性的方法,对酵母催化不对称合成有关生物学方面的研究进行了简单的介绍。  相似文献
3.
反相高效液相色谱法测定生物转化体系中的甘草酸   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
李晖  卢定强  刘伟民 《色谱》2004,22(3):258-259
 采用高效液相色谱法在Hypersil C18色谱柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5 μm)上以甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶1, 体积比)为流动相分离测定了甘草酸单铵盐生物(酶)转化体系中的甘草酸,流动相流速为1.0 mL/min,紫外检测波长254 nm。实验结果表明,该方法在进样量为0.2~20 μg时具有良好的线性;样品的加标回收率为98%~103%,相应的相对标准偏差为0.16%~1.58%。方法简便、快速、可靠。  相似文献
4.
海洋细菌对柠檬烯的生物转化及萜类产物鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
从南海大亚湾的海洋微生物中筛选出3株对单萜D-柠檬烯有显著生物催化转化作用的海洋细菌(Vibrio cholerae、Listonella dam sela和Vibrio alginolyticus)。以2216E为培养基,添加200mg/L的柠檬烯,在28℃,以120 r/m in摇瓶培养5 d,用乙酸乙酯提取培养液,经GC-MS分析其转化产物,结果显示,这些细菌能在柠檬烯的不同位置进行羟基化、羰基化等,并伴随有还原、水解、酯化、开环等反应,但转化能力和转化程度不同;在产物中,还检测到系列结构不同的其它萜类:包括倍半萜、二萜以及三萜等,这些萜类化合物的产生跟柠檬烯的加入有关,说明柠檬烯能影响细菌代谢产物的产生。单萜微生物转化反应操作简单、条件温和、高效率和高选择性、无毒、环境友好,能够分离发现系列新的在医药、有机合成、精细化工等领域有用的化合物,为丰富的天然单萜资源的开发与利用提供新的途径和方法。  相似文献
5.
牛蒡苷元的生物转化及电喷雾质谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
赵宇峰  宋凤瑞  赵立平  刘淑莹 《化学学报》2009,67(10):1123-1126
采用牛蒡苷元和人肠内细菌真杆菌sp. ARC-2 (Eubacterium sp. ARC-2)体外温孵的方法, 探讨牛蒡苷元的生物转化机理. 木脂素类化合物在ESI负离子模式条件下形成准分子离子[M-H]-, 利用离子阱和傅立叶变换离子回旋共振电喷雾串联质谱方法直接分析牛蒡苷元的转化产物. 研究结果表明, 在真杆菌sp. ARC-2的作用下, 牛蒡苷元经过3次脱甲基反应最终生成4’,4’’-二羟基肠内酯.  相似文献
6.
药物代谢转化研究及其进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
扼要地叙述了近年国内外药物代谢转化研究方法及代谢物分离分析新技术。  相似文献
7.
生物催化在药物合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
杨丰科  徐军伟  刘均洪 《有机化学》2003,23(11):1205-1212
生物转化是生产单一对映体产品的有效方法。水解酶是最常用的一种酶,特别 是脂肪酶广泛使用于水解,酯化和氨解反应中。在有机合成中很少被使用的裂合酶 也开始引起人们的关注,例如,用(R)-醇腈酶可以合成具有光学活性的氰醇,它 是一种重要的医药中间体。主要介绍了用于医药化学领域的四种生物催化反应:酶 法醇的转化、酶法胺的区域选择性乙酰化、天然产物的烷氧羰基化和以(R)-醇腈 酶为催化剂,化学-酶法合成高附加值的产品的反应。  相似文献
8.
16-O-去甲基去氧乌头碱在肠内细菌中的生物转化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用人肠内细菌和乌头碱体外温孵的方法,探讨乌头碱的代谢产物16-O-去甲基去氧乌头碱在人肠内的生物转化。利用离子阱电喷雾串联质谱(ESIMS/MSn)方法直接分析16-O-去甲基去氧乌头碱的代谢产物。乌头类生物碱在ESI正离子模式条件下形成质子化分子[M H] 。16-O-去甲基去氧乌头碱可被人肠内细菌转化,通过脱乙酰基、脱苯甲酰基、脱甲基、脱羟基以及酯化反应产生新型的单酯型、双酯型和脂类生物碱等10余种代谢产物。双酯型生物碱具有较高的毒性,相对应的单酯型和脂类生物碱毒性较低。16-O-去甲基去氧乌头碱被肠内细菌转化为单酯型和脂类生物碱会使其毒性降低。  相似文献
9.
A Taxatetraene from Microbial Transformation of Sinenxan A   总被引:1,自引:0,他引:1  
Sinenxan A [2α, 5α, 10β, 14β-tetraacetoxytaxa-4(20), ll-diene, 1] was biotransformed by a filamentous fungus, Aspergillus niger JCM 5546, and an unusual taxatetraene [2α,5α-acetoxytaxa-4(20), 10(11), 12(18), 13(14)-tetraene, 2], together with two known products,10β-deacetyl sinenxan A (3) and 10β, 14β-dideacetyl sinenxan A (4) were produced.  相似文献
10.
This review highlights the analytical chemistry, environmental occurrence, and environmental fate of individual stereoisomers of chiral emerging pollutants, which are modern current-use chemicals of growing environmental concern due to their presence in the environment and potential for deleterious effects. Comparatively little is known about individual stereoisomers of pollutants, which can have differential toxicological effects and can be tracers of biochemical weathering in the environment. Stereoisomers are resolved by gas chromatography (GC), high-performance liquid chromatography (HPLC), and capillary electrophoresis (CE). Separation techniques in environmental analysis are typically coupled to mass spectrometry (MS) and tandem mass spectrometry (MS/MS), as these provide the sensitivity and selectivity needed. The enantiomer composition of phenoxyalkanoic and acetamide herbicides, organophosphorus and pyrethroid pesticides, chiral polychlorinated biphenyl metabolites, synthetic musks, hexabromocyclododecane, and pharmaceuticals in the environment show species-dependent enantioselectivity from biotransformation and other biologically mediated processes affecting enantiomers differentially. These enantiomer compositions are useful in detecting biologically mediated environmental reactions, apportioning sources of pollutants, and gaining insight into the biochemical fate of chiral pollutants in the environment, which are needed for accurate risk assessment of such chemicals.  相似文献
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