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1.
直馏柴油NOx-空气催化氧化脱硫研究   总被引:21,自引:0,他引:21       下载免费PDF全文
唐晓东  税蕾蕾  刘亮 《催化学报》2004,25(10):789-792
 柴油氧化法脱硫技术具有操作条件温和,无需氢源以及工艺投资和操作费用低等优点,是取代直馏柴油加氢脱硫技术较为理想的工艺. 但是,该法仍存在H2O2氧化剂价格昂贵和不能再生,以及含硫废水排放等问题. 为克服这些缺点,采用NOx和空气作为氧化催化剂,采用冰乙酸作为助催化剂对直馏柴油进行了脱硫研究. 结果表明,加入冰乙酸的原料柴油,在60 ℃下用NOx和空气氧化70 min后,柴油中的硫含量从1?039降至299 μg/g; 用N,N-二甲基甲酰胺萃取柴油中的氧化产物,在剂油比为0.2的条件下萃取4次,脱硫柴油中的硫含量降至152 μg/g,脱硫效率高达85.4%,柴油收率高达93.7%,符合欧洲Ⅱ#柴油硫含量标准.  相似文献
2.
层柱状粘土催化合成乙二醇单烷基醚乙酸酯   总被引:16,自引:0,他引:16       下载免费PDF全文
王永杰  李文钊 《催化学报》1999,20(3):205-209
为了克服均相催化剂在用于制备各种重要化学品的一些困难,层柱粘土催化剂在活性、选择性,重复使用性及经济方面已经证明是非常有利的。由活性白土经硫酸和铝盐进行处理,然后在100 ̄400℃焙烧制得了催化剂,考察了醇醚与乙酸的酯化活性并对催化剂进行了表征。  相似文献
3.
吡咯烷酮酸性离子液体的合成及其对酯化反应的催化活性   总被引:16,自引:0,他引:16  
合成并表征了 2-吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnhp]HSO4)、 1-甲基-2-吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp]HSO4)、 1-甲基咪唑硫酸氢盐([Hmim]HSO4)、 1-(3-磺酸基)-丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C3SO3Hmim]HSO4)和1-(3-磺酸基)-丙基-2-吡咯烷酮硫酸氢盐([C3SO3Hnhp]HSO4)等以HSO-4为阴离子的质子酸离子液体,并以乙酸和正丁醇的酯化反应考察了这些离子液体的催化活性.结果表明,当n(n-BuOH):n(MeCO2H):n([C3SO3Hnhp]HSO4)=1.2:1:0.005,反应温度为120 ℃和反应时间为 1 h 时,酯收率可达99%以上;反应结束后离子液体与酯产物可分成两相,而且该离子液体重复使用8次,催化活性没有明显下降.探讨了阳离子结构及Brnsted酸性对催化活性的影响,考察了离子液体与酯化反应相关组分的互溶性.结果表明,离子液体的分相性能对催化效果有较大的影响,离子液体的催化活性与其酸性、溶解性密切相关.  相似文献
4.
微波辐射快速合成乙酰水杨酸   总被引:13,自引:0,他引:13  
钟国清 《合成化学》2003,11(2):160-162
以本杨酸和乙酸酐为原料、无水碳酸钠作催化剂微波辐射快速合成乙酰水杨酸,并用正交试验筛选出最佳合成工艺条件:n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:2.0,微波功率464W,辐射时间60S,催化剂用量为水杨酸质量的2%,重结晶后产率可达90.8%。  相似文献
5.
杂多化合物膜催化异丁烯选择氧化反应   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
 以多孔钛片为支撑体,将组成为HxCu1.2PAs0.6Mo12Oy的杂多化合物与具有氧溢流效应的氧化物Sb2O4制成催化膜,在特制的膜催化反应器中进行异丁烯选择氧化反应.结果表明,杂多化合物-Sb2O4催化膜具有较高的催化活性;在适宜的条件下,甲基丙烯酸收率可达26.3%,甲基丙烯醛收率可达22.4%,液体产物(即可用产物,包括甲基丙烯酸、甲基丙烯醛、乙酸和丙酮)收率可达67.4%.  相似文献
6.
用十二烷基胺代替传统的季铵盐合成了中孔全硅分子筛HMS,并将硅钨杂多酸浸渍固载在HMS上,用XRD,FT-IR以及NH3-TPD等手段对HMS及不同负载量的焙烧温度的负载论剂进行了表征,即使在固载量为50%的SiW12/HMS中,SiW12仍保持其Keggin结构产均匀分布在载体表面上,没有SiW12晶相生成,同时,在气-固相反应体系中研究了固载在HMS上的SiW12在合成乙酸丁酯中的催化性能,实  相似文献
7.
甲醇羰基化制醋酸镍基双金属催化剂的研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
在NiC催化剂中分别添加了九种不同的金属组分,在加压和碘甲烷助剂的存在下考察了第二金属组分及含量对甲醇羰基化反应性能的影响。结果表明:分别添加Pd、Mo、La三种组分可不同程度地提高NiC催化剂的羰基化活性,其中以Pd的效果最佳,Ni和Pd之间存在着明显的相互作用。Pd含量为1%时,羰基化活性达到最高,甲醇转化率和醋酸收率分别为9240%和4973%。Ni-PdC双金属催化剂的活性中心主要为Ni0,还有少量Pd0存在,Pd能够显著促进NiO的还原,这可能是氢溢流现象所致  相似文献
8.
用聚吲哚乙酸修饰电极测定肾上腺素   总被引:10,自引:0,他引:10  
孙登明  顾海鹰 《分析化学》1997,25(7):777-779
报道了聚吲哚乙酸修饰电极的制备,并研究了肾上腺素在该修饰电极上的循环伏安特性及测定方法。实验表明,在PH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定肾上腺素的线性范围为1.0*10^-7-6.0*10^-6mol/L,检出限为4.0*10^T-8mol/L。将此法用于药剂中肾上腺素的测定,结果满意。  相似文献
9.
植物激素吲哚乙酸分子模板聚合物的分子识别特性   总被引:10,自引:1,他引:9  
高吉刚  周杰  曲祥金 《分析化学》2003,31(10):1173-1177
以吲哚乙酸为模板分子 ,4 乙烯吡啶为功能单体 ,采用分子自组装模板技术合成了可识别吲哚乙酸的新型模板聚合物。通过Scatchard分析、介电常数的影响、分析物选择性实验和聚合前溶液的紫外光谱研究了模板聚合物的结合机理和识别特性。结果表明该聚合物具有两种不同的结合位点 :一种是通过离子作用模板自组装产生的选择性结合位点 ;另一种是疏水作用产生的非选择性结合位点 ,且离解常数依次为KD =8.1× 10 - 4 mol L和KD =2 .5× 10 - 2 mol L。在乙腈等一些有机溶剂中对目标分子具有明显的选择性离子吸附作用 ,而在水等介电常数较大的溶剂情况下表现较强的非选择性疏水吸附作用 ,预计可作为良好的吸附结合材料用于复杂植物样品中痕量吲哚乙酸的选择性富集和测定。  相似文献
10.
以交联或非交联的丁烯酮2-乙烯吡啶共聚物为配体的新型铑配合物催化剂能在较温和的条件下直接催化甲醇羰基化为乙酸, 实验结果表明, 这类新型高聚物铑配合物具有螯合型顺-二羰基铑(I)的结构特征, 并且有良好的热稳定性及高的催化活性和选择性, 其周转率可达10^4摩尔甲醇转化(摩尔铑)^-^1(时)^-^1, 产物除乙酸甲酯和乙酸外, 无其它副产物, 选择性近100%。  相似文献
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