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1.
分子印迹聚合物的制备方法及应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对分子印迹聚合物的原理、制备方法和分子印迹聚合物在固相萃取、免疫分析、传感器和药物合成等方面的应用作了详细的介绍.  相似文献
2.
抗抑郁药帕罗西汀的合成研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综述了抗抑郁药帕罗西汀及其中间体的合成研究进展.  相似文献
3.
合成双醋瑞因的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
以芦荟素为原料,经脱苷、氧化反应得到大黄酸(4);4经三氟甲磺酸锌催化的乙酰化反应合成了双醋瑞因,总收率86.2%,其结构经~1HNMR, IR和MS确证.  相似文献
4.
美金刚衍生物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸美金刚(抗老年痴呆药物)与非甾体抗炎药(NSAIDs)反应合成了含NSAIDs药效单元的新美金刚衍生物,其结构经1H NMR, IR和MS表征.  相似文献
5.
新型喹唑啉类酪氨酸激酶化学抑制剂的设计与合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以6-氨基藜芦酸和醋酸甲脒为起始原料,合成了一系列4-位具有不同芳胺基团,6,7-位引入不同取代基的新型喹唑啉类酪氨酸激酶化学抑制剂,其结构经1H NMR表征.  相似文献
6.
盐酸黄连碱的全合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
以2,3-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经脱甲基、环和、缩和闭环等5步反应合成了盐酸黄连碱,总收率9.9%,其结构经1H NMR和MS表征.  相似文献
7.
新型芳醛并苯甲酰腙类化合物的合成及其抗结核活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2-氨基-5-取代苯甲酸甲酯或2-氨基-5-哌啶基苯磺酰胺为起始原料,经酰化、胺基化、肼解和缩合反应合成了10个新型的芳醛并苯甲酰腙类化合物(8a ~ 8i或Ⅳ),其结构经1H NMR和ESI-MS表征.初步研究了8a ~ 8i和Ⅳ的抗结核活性.结果表明:8c对结核分枝杆菌H37Rv和草分枝杆菌1180的MIC分别为9μg·mL-1和11μg·mL-1,与阳性对照药异烟肼(7μg·mL-1和8μg·mL-1)和利福平(8μg·mL-1和10μg·mL-1)的抑制活性相当.  相似文献
8.
血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑,选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。  相似文献
9.
以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶(3)、2-[((3aR,4S,6R,6a S)-6-氨基-2,2-二甲基四氢-3a H-环戊基[d][1,3]二氧-4-基)氧]-1-乙醇L-酒石酸盐(4)为起始原料,经亲核取代、环合、与(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐(2)发生亲核取代、稀盐酸脱保护制得抗血小板药替格瑞洛,所得目标经1H NMR及MS确证,总收率为65%。  相似文献
10.
以3,4-二羟基苯甲酸为起始原料,经醚化、酰胺化、酰胺脱水、硝化、还原、汇聚成环和成盐等7步反应合成了埃罗替尼盐酸盐,总收率10.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证.  相似文献
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