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报道了一条合成(3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸(Ahppa)衍生物的新路线.以氨基保护的L-苯丙氨酸为起始原料,依次经Weinreb胺缩合、还原、aldol缩合及溴仿4步反应合成了3个Ahppa衍生物,总收率5.8%~6.7%,其结构经1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS确证.对反应条件进行了探讨,结果表明:催化剂D-脯氨酸用量对反应收率影响不大,对立体选择性影响较大;氨基上保护基体积较大有利于提高反应立体选择性.  相似文献
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反-羟基-d-脯氨酸;二氯嘌呤;含氟氮杂核苷;mitsunobu反应;二氟二甲基咪唑啉  相似文献
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