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1.
一个含二茂铁基的镉配合物Cd(dppf)I2的合成和表征   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
The complex containing ferroceneyl, Cd(dppf)I2(dppf=1,1-bis(diphenylphosphino) ferrocene), was syn-thesized and characterized by IR, Uv-vis DRIS spectrum and X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c, a=37.439(3)?, b=10.2472(6)?, c=18.719(1)?, β=110.4715(16)°, V=6727.8(8)?3, Z=8, Dc=1.818g·cm-3, F(000)=3536, μ=3.015mm-1, R=0.0308, wR=0.0692. dppf coor-dinates to Cd(Ⅱ) as bidentate ligand, and the coordination environment of Cd(Ⅱ) is a distorted tetrahedron. The electronic structures of Cd(dppf)I2 and Cd(dppf)Br2 are discussed by quantum chemistry calculation.  相似文献
2.
新配合物[Cd(H2O)2(phen)2](PA)2的制备及晶体结构   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
The new compound was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O,1,10-phenanthroline (phen)and picric acid (HPA)(ratio 1∶3∶2) in methanol-aqueous solution refluxing for 4 hours. The crystals used for X-ray analysis was obtained by slow evaporation of the solution at room temperature. The crystal compound is in triclinic with space group with a=1.1363(4)nm,b=1.2593(2)nm,c=1.3972(4)nm,α=93.97(2)?,β=100.84(3)?,γ=106.29(2)?,Z=2,V=1.8690(9)nm3,Dc=1.715g·cm-3, μ(MoKα)=0.677mm-1,F(000)=972,R=0.0907,wR=0.2240. In the complex, the Cd(Ⅱ) cation is octahedrally coordinated to two 1,10-phenanthroline ligands and two water molecules in cis disposition. As outer sphere, picrate anions are combined with inner by hydrogen bond and static electricity interaction.  相似文献
3.
二价镉配合物的合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
由硝酸镉和2,3-吡嗪二羧酸(简称pdc)水热反应,得到无色透明针状单晶.经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构,其组成为[Cd(C6H2N2O4)]n或[Cd(pdc)]n.晶体学数据为:三斜晶系,P21/c空间群.a=1.072 8(6)nm,b=0.773 1(5)nm,c=0.867 4(5)nm,β=110.068(5)°,Z=4,μ=3.21 mm-1,R1=0.023,wR2=0.054.该化合物通过2个CdⅡ与pdc中的氧原子配位,形成一个新颖的二维结构.  相似文献
4.
黄秋颖  林肖漪  王勇  朱永朝 《应用化学》2017,34(9):1093-1098
以四水合硝酸镉(Cd(NO_3)_2·4H_2O)与2-(邻溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(o-BrPhH_3IDC)和草酸铵通过水热反应,合成了一个波浪形一维链状配合物{[Cd(o-BrPhH_2IDC)_2(H_2O)]·H_2O}_n(1)。并通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射等技术手段对配合物1进行了表征。结果表明,配合物1为正交晶系,Pbca空间群。配合物1在316 nm波长激发下,在356 nm处有最大的荧光发射峰。配合物1对小分子具有识别性能,乙腈使配合物荧光强度明显增强,甲醇、乙醇使配合物荧光强度明显减弱,而吡啶处理后的样品在356 nm附近的发射峰消失,显示对吡啶有识别作用。  相似文献
5.
Cd(Ⅱ)和ATP的结合位点的NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用NMR方法研究了金属镉离子在ATP(嘌呤三磷酸腺苷)上的配位点,测量了不同PH值时由于Cd^2 的存在而引起的^1H,^15N及^31P的化学位移和^31P-^31P的偶合常数的变化以及由ATP的存在所引起的^113Cd的化学位移的变化。结果表明,在PH>4.5的条件下,ATP主要以磷酸根和N7同时对Cd^2 配位,在PH值2.5-4.5的条件下,ATP主要以磷酸根和N1同时对Cd^2 配位,还存在少量的磷酸根和N7同时配位的模式,而在酸性非常强的条件下(PH<2.5),ATP不再以Cd^2 相互作用。  相似文献
6.
Schiff碱型大环配体能与周期表中的大多数金属离子形成稳定的配合物,是配位化学的一个重要研究方向.对其多核配合物的研究,不仅有助于认识生物体中多金属中心配合物,还有助于对这类化合物的键合、多电子还原、磁交换性质等方面的研究.为此,我们合成了未见文献报道的Schiff碱型四呋喃[26]-N_4O_4大环配体(L)及其过渡金属(Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))配合物(2MCl_2·L·2H_2O),并对它们的性质作了初步的研究.  相似文献
7.
以1, 3-二(4-吡啶基)丙烷(L)为配体,合成了一种新的Cd(Ⅱ)配合物{[CdL2(H2O)2]·2(C7H6N5)}n(C7H6N5=5-(3-氨基苯基)四唑离子)。X射线单晶衍射结构分析表明该配合物为一维链状结构,Cd(Ⅱ)分别与4个1, 3-二(4-吡啶基)丙烷配体的4个氮原子,2个配位水分子的氧原子形成了六配位的扭曲八面体几何构型,1, 3-二(4-吡啶基)丙烷配体桥梁相邻的Cd(Ⅱ)离子形成了一维的无限延伸的链状结构,分子间通过O-H…N、N-H…N氢键作用构筑成三维超分子网络结构。  相似文献
8.
用水热法合成得到2个Cd(Ⅱ)配合物,[Cd(L)(4,4’-bipy)0.5(H2O)2]n1)和[Cd(L)(bpp)(H2O)]n·2nH2O(2)(L=3-氧乙酸基苯丙烯酸,4,4’-bipy=4,4’-联吡啶,bpp=1,3-二吡啶基丙烷),并测定了他们的晶体结构。结构分析表明,在配合物1中,L配体连接Cd(Ⅱ)中心形成一维[CdL]n链,4,4’-联吡啶配体进一步桥联形成二维层状结构;配合物2是一个二重穿插的二维层状结构。此外,对配合物的荧光性能测试表明,它们在绿光区域有荧光发射。  相似文献
9.
利用合成的两性离子二酸配体1-(4-carboxylatobenzyl)pyridinium-4-carboxylate(HL), 通过调变合成条件, 制备了2个低维的配合物{Cd(L)2·4H2O}n(1), 和{[Cd(L)(N3)]·3H2O}n (2), 并对其进行了元素分析(EA)、红外光谱(IR)、热重(TG)、荧光光谱及X-射线单晶衍射测定。分析结果显示化合物1中八配位的Cd(Ⅱ)离子被4个L配体连接形成一维链状结构。而化合物2中六配位的Cd(Ⅱ)离子被双羧基-叠氮三重桥联形成二维层状结构。固体荧光测试表明配体的配位方式明显影响其荧光发射。  相似文献
10.
合成并通过单晶衍射表征了配合物[Cd(L)(H2O)(NO3)2] (1)和[Cd(L)I2]·CH3OH (2)(L=喹啉-8-甲醛对羟基苯甲酰腙)。单晶衍射结果表明,在配合物1中,Cd(Ⅱ)分别与1个三齿配位的酰腙配体,1个水分子,1个单齿配位和1个双齿配位的硝酸根配位,从而拥有单帽三棱柱配位构型。然而,配合物2中,Cd(Ⅱ)离子采取扭曲的四方锥配位构型,与来自配体L的N2O电子供体以及2个碘离子配位。此外还详细研究了配合物12的热稳定性及荧光性质。  相似文献
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