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1.
采用共沉淀浸渍法,制备了直接合成二甲醚的Cu-Mn—Zn催化剂,通过对组成成分及其配比的研究,发现Cu含量一定的条件下,n(Zn)/n(Mn)摩尔比对催化剂性能有较大的影响,当n(Zn)/n(Mn)=1/3-1/2时,催化剂对CO的转化率和对二甲醚的选择性达到最佳,分别为53.6%和63.5%;如锰添加比例过大,对催化剂催化合成二甲醚有微弱抑制;添加锌比例过大,会大大降低CO的转化率。载体Y分子筛的含量对催化剂性能也有影响,用量过大将降低催化剂的活性和对二甲醚的选择性,当其含量为33%时,催化剂上CO转化率和选择性可分别达到66%和68%,且催化剂活性随分子筛含量减少不再有明显的变化。  相似文献
2.
Ni改性Cu/Mn/ZrO2催化剂合成低碳混和醇的研究   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
Ni改性的Cu/Mn/ZrO2是CO加氢合成低碳混合醇的有效催化剂,在较为温和的条件(T=573K,p=8.0MPa,GHSV=5000h-1)下,醇的时空产率为0.36g/(ml.h),其中C2+OH的选择性约30%.产物由直链C2+OH和以异丁醇为主的支链醇构成.温度和压力的提高明显促进了异丁醇的生成.可以认为,Ni的添加对直链醇的生成有决定性作用,而异丁醇的生成取决于Zr的作用.反应过程中甲烷等副产物的生成及水煤气变换反应可控制在合理的范围内.另外,K助剂的加入可进一步促进C2+OH的生成.  相似文献
3.
镧助剂对Fe/ZrO2催化剂结构及F-T反应性能的影响   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
陈开东  颜其洁 《催化学报》1997,18(3):199-202
用XRD,Mossbauer谱,TPR,CO-TPD和CO加氢反应性能测试等手段研究了镧助剂对Fe/ZrO2催化剂结构及F-T合成催化剂性能的影响。结果表明,不同的制备方法明显影响催化剂的结构及反应的性能,镧助剂以La2O3形式存在时,催化剂上甲烷选择降低,烯烃选择性提高;镧助剂以LaFeO3形式存在时,催化剂的催化活性大大提高,但同时甲烷选择性上升,烯烃选择性下降。  相似文献
4.
ZrO2超细粒子的制备、表征与CO加氢反应性能   总被引:11,自引:3,他引:8       下载免费PDF全文
利用液相沉淀法在有机溶剂中制备了ZrO2超细粒子,运用航向电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和差热-热重(DTA-TG)等分析手段对粉体进行了表征。结果表明,粒子颗粒均匀、分散性良好,平均粒径为25nm。实验还发现,制备还发现,制备过程在有机溶剂中进行并采用低温热处理方法可以有效地排除溶胶水中的影响,从而大量消作合成粉体中硬团聚体生成的现象,在自制的ZrO2超细粒子和大颗粒的商品ZrO2上进行了  相似文献
5.
单斜及四方晶相ZrO2催化CO加氢反应性能的比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
李文  殷元骐 《分子催化》1999,13(3):186-192
研究了以纯单斜(m)和四方(t)晶相ZrO2为催化剂的CO加氢反应.尽管两种晶相催化剂均有较高的低碳烯烃的选择性,但是也发现了两者催化性能的显著差别.m-ZrO2催化剂对异丁烯有突出的选择性,而t-ZrO2催化剂,则只有乙烯和丙烯,几乎没有C4烯烃的选择性.室温下CO吸附的原位IR谱测试可见,只有在t-ZrO2催化剂上观测到不可逆含氧吸附物种.吡啶吸附的Raman谱显示出它们之间表面性质的差别,m-ZrO2催化剂表面存在等强度的Lewis和Bronsted酸中心,而在t-ZrO2催化剂表面几乎只有Bronsted酸中心.催化过程的一些模型分子电子结构计算也表明了ZrO2催化剂对低碳烯烃选择性内在的电子结构条件.我们推测CO在m-ZrO2催化剂表面的孪式吸附物种可能是导致异丁烯产物的根源  相似文献
6.
Fischer-Tropsch合成烃生成机理研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
Fischer-Tropsch合成烃生成机理研究经历本体碳化物机理,烯醇机理和CO插入机理后,重新回到碳化物机理。但后者不同于早期的本体碳化物机理,新碳化物机理认为,催化剂表面亚甲基的生成与催化剂本体金属碳化物的生成无关,由于F-T反应生成的烯烃在催化剂上发生再吸附并引起二次反应,所以F-T合成产物选择性由一次和二次反应共同决定,由于现有的机理仅考虑了一次反过程,为弥补其缺陷,本文在综述前人的F-T反应机理基础上,补充了包括二次反应的F-T反应机理,在该机理中添加了烯烃再吸附及二次反应的可能方式。  相似文献
7.
Ni-Cu/ZnO双金属催化剂催化CO加氢反应   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
王亚权 《催化学报》1998,19(2):166-168
iCu/ZnO双金属催化剂催化CO加氢反应王亚权(天津大学化工学院一碳化工国家重点实验室,天津300072)关键词镍,铜,氧化锌,负载型催化剂,双金属催化剂,一氧化碳,加氢分类号O643一种金属担载在载体上,可以产生多种相互作用,如金属载体强相互...  相似文献
8.
负载型TiO2-聚酰亚胺亲水复合膜的制备与分离性能   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
王建伟  钟顺和 《催化学报》1997,18(4):306-309
采用溶解-流涎法,湿相转换法和干湿相转换法制轩了负载型TiO2-聚酰亚胺亲水复合膜,采用扫描电镜,红外光谱,压汞和透气性实验等手段对该膜的孔径分布,表面结构及扩散性能进行了表征,并讨论了制备亲水对膜孔结构的影响,实验结果表明,三种膜均具有很好的亲水性能,而干湿相转换膜具有良好的孔径分布和分离性能。  相似文献
9.
负载型Co-P/SiO2非晶催化剂的研究   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
10.
超临界相由合成气合成低碳醇的研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
姜涛  牛玉琴  钟炳 《催化学报》2000,21(4):319-322
选择有代表性的Cu-Co,Zn-Cr和ZR-Mn体系为催化剂,研究了超临界条件下由合成气 民低碳醇的规律及提高产物中C2+OH含量的可能性。结果表明,三种催化剂上超临界相合成醇反应的CO转化率都比气相合成醇反应的高。Cu-Co催化剂上超临界相合成反应的醇选择性低于气相合成者,但合成醇的产物与气相合成的相同,且均符合Schulz-Flory分布。Zn-Cr和Zr-Mn催化剂上的产物分布不符合Schu  相似文献
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