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1.
毛晓明  张娜娜  李敏  李燕 《化学通报》2019,82(5):436-440
以五水合硝酸铋和氯化钾为原料,通过水热法合成了BiOCl光催化剂,并对其结构进行表征,考察了前驱体的pH对催化剂结构和降解8-羟基喹啉活性的影响。结果表明,随前驱体pH的增加,催化剂[001]晶面暴露程度下降,带隙能减小,且催化反应活性降低,这可归因于低的带隙能和高的光生载流子复合效率。进一步考察降解体系pH对催化剂反应活性的影响,结果表明,降解体系pH影响8-羟基喹啉在催化剂表面的吸附行为,进而影响催化剂的反应活性。  相似文献   
2.
利用浸渍-还原法制备Bi OCl纳米片负载的钯纳米颗粒催化剂(Pd/Bi OCl),对室温催化氧化HCHO产氢性能进行了研究,并与纯Pd纳米颗粒催化效果进行了对比.研究结果表明,Pd/Bi OCl催化剂在有效降低贵金属Pd用量情况下(仅为2%wt),仍表现出比纯Pd纳米颗粒更高的催化HCHO产氢的性能.此外,通过进一步优化甲醛浓度、氢氧化钠浓度、氧气浓度和反应温度等参数,Pd/Bi OCl催化氧化HCHO产氢速率最高可达到200 m L/(min*gcatalyst).进一步研究结果表明,Pd/Bi OCl催化HCHO产氢反应的活化能仅为15.2 k J/mol,远低于无催化剂条件下甲醛产氢的活化能65 k J/mol.  相似文献   
3.
pH调节剂对BiOCl结构和光催化降解RhB的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
陆光 《分子催化》2016,30(2):169-176
以水解法合成了BiOCl纳米片,并考察了制备溶液的pH调节剂对BiOCl晶形、形貌、孔径分布和比表面积、化学组成、光学性质及催化性能的影响.采用X射线衍射谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对所合成的BiOCl样品进行表征.表征和催化结果表明:pH调节剂为NaOH和Na_2CO_3的BiOCl样品含有杂质,pH调节剂为NH_4OH的BiOCl为纯四方晶型材料;3种pH调节剂合成出的BiOCl都为纳米片,纳米片粒子大小顺序为Na_2CO_3NH_4OHNaOH,孔径大小顺序为Na_2CO_3NaOHNH_4OH;以NaOH、Na_2CO_3、NH_4OH为pH调节剂合成出的BiOCl的带隙能分别为3.27、3.21、3.15 e V,表面元素均为B~(3+)、O~(2-)和Cl~-;可见光降解罗丹明B的顺序为NH_4OHNa_2CO_3NaOH.并且,我们阐述了pH调节剂对光催化降解RhB的影响机理.  相似文献   
4.
毛晓明  唐鑫  李敏  李慧  梁亚琴  李燕 《应用化学》2019,36(4):474-481
为优化BiOCl光催化剂的结构,改善其对有机污染物的吸附性能,进而提高光催化反应活性,采用超声辅助化学沉淀法制备了BiOCl/蒙脱土(MMT)复合光催化剂,并考察了MMT质量分数(w(MMT))对复合光催化剂结构及光催化反应活性的影响。 X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)等的表征结果表明,所得催化剂呈微球状结构,禁带宽度为3.24 eV。 随着w(MMT)的增加,催化剂的微球状结构逐渐被破坏,但带隙能未发生明显变化。 以8-羟基喹啉为目标物考察了复合催化剂的吸附及光催化反应活性。 结果表明,随着w(MMT)增加,催化剂对8-羟基喹啉的吸附和光催化氧化活性逐渐增加,这可归因于与MMT的复合增大了比表面积并降低了光生载流子复合效率。 当w(MMT)为15%时,催化剂的吸附及光催化性能达到最佳,光照50 min后,8-羟基喹啉的降解率达到85.6%,矿化率达到51.0%。 光生空穴和超氧自由基负离子为主要的氧化活性物种。 复合催化剂还可高效降解邻苯二酚和对氨基苯甲酸。 同时,复合光催化剂表现出较强的化学稳定性,表明其具有较强的实际应用价值,可用于处理含有机酚类污染物的工业废水。  相似文献   
5.
Microspherical bismuth oxychloride (BiOCl) can only utilize ultraviolet (UV) light to promote photocatalytic reactions. To overcome this limitation, a uniform and thin BiOCl nanosheet was synthesized with a particle size of about 200 nm. As results of UV–visible diffuse reflectance spectroscopy showed, the band gap of this nanostructure was reduced to 2.78 eV, indicating that the BiOCl nanosheet could absorb and utilize visible light. Furthermore, the upconversion material NaYF4 doped with rare earth ions Yb3+ and Er3+ emitted visible light at 410 nm following excitation with near‐infrared (NIR) light (980 nm), which could be utilized by BiOCl to produce a photocatalytic reaction. To produce a high‐efficiency photocatalyst (NaYF4:Yb3+,Er3+@BiOCl), BiOCl‐loaded NaYF4:Yb3+,Er3+ was successfully synthesized via a simple two‐step hydrothermal method. The as‐synthesized material was confirmed using X‐ray diffraction, scanning electron microscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy as well as other characterizations. The removal ratio of methylene blue by NaYF4:Yb3+,Er3+@BiOCl was much higher than that of BiOCl alone. Recycling experiments verified the stability of NaYF4:Yb3+,Er3+@BiOCl, which demonstrated excellent adsorption, strong visible‐light absorption and high electron–hole separation efficiency. Such properties are expected to be useful in practical applications, and a further understanding of the NIR‐light‐responsive photocatalytic mechanism of this new catalytic material would be conducive to improving its structural design and function.  相似文献   
6.
以g-C_3N_4/H_2SO_4溶液和硝酸铋为前驱体,采用自组装法制备了中空花状且具有可见光响应能力的异质结光催化剂gC_3N_4@BiOCl。利用X射线衍射、电子扫描显微镜、高分辨透射电镜、X射线能谱、紫外可见漫反射光谱及X射线光电子能谱等表征手段确证了催化剂的结构。该催化剂能够有效地实现光生电子-空穴的分离,表现出优异的可见光催化活性。通过对50 mg·L~(-1)罗丹明B的降解实验验证了g-C_3N_4@BiOCl的光催化活性,在可见光条件下(λ≥420 nm)的降解效率优良,12 min即可达到99%。  相似文献   
7.
In this study, BiOCl samples were synthesized under different pH values and characterized by XRD, SEM, UV‐vis DRS, BET, photoelectrochemical measurement and PL. The photocatalytic performances of the as‐prepared samples were evaluated through the decomposition of trichloroethylene (TCE) under UV irradiation. The influences of several parameters such as solution pH and common inorganic anions on TCE removal were investigated. Results indicated that BiOCl‐0.6 exhibited better photocatalytic performance than BiOCl‐6.0 because of its higher migration ability of photo‐induced carrier. The photocatalytic degradation of TCE over BiOCl‐0.6 followed pseudo first‐order kinetics and appeared to be more efficient in acidic solution than in alkaline. TCE was almost completely dechlorinated in 120 minutes. The inhibiting effect of naturally occurring anions was in the order of HCO3 >SO42‐ >NO3, while Cl exhibited a dual effect. Moreover, BiOCl‐0.6 exhibited superior reusability after three cycles of repetition tests.  相似文献   
8.
分别以乙二醇/去离子水为溶剂,通过溶剂热/水热法分别制备了具有不同主导晶面的BiOIO3/{110}BiOCl和BiOIO3/{001}BiOCl异质结。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、能量色散谱和紫外可见漫反射光谱对制备的BiOIO3/BiOCl光催化剂进行了表征。在可见光照射下,通过对罗丹明 B和苯酚水溶液的光催化降解,考察了 BiOIO3/BiOCl异质结的光催化活性。结果显示25% BiOIO3/{110}BiOCl异质结具有最高的光催化效率。BiOIO3/{110}BiOCl较好的光催化性能是由于其在可见光区较强的光吸收,以及异质结结构和BiOCl所具有的(110)主导晶面有利于光生载流子的分离。超氧自由基(·O2-)和空穴(h+)是光催化过程中的主要活性物质。此外,根据实验结果探讨了光催化性能增强的机理。  相似文献   
9.
以五水硝酸铋和氯化钠为原料,乙二醇(EG)和水作溶剂,通过声化学辅助溶剂热法合成了系列BiOCl纳米晶光催化剂。应用氮气物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射(DRS)和光电流等测试手段对所制备的光催化剂进行了表征。在汞灯和氙灯照射下,以苯酚和甲基橙为水体模型污染物,系统考察了超声辐射时间和醇水比(VEG/VH2O)对BiOCl光催化剂性能的影响。结果表明,当超声辐射时间为60 min,VEG/VH2O=1/4时,合成的BiOCl表现出最佳的光催化活性,为常规沉淀法制备的BiOCl的3.3倍。活性提高的主要原因是,适当时间的超声波辐射和醇水比有利于催化剂比表面积的提高,同时可以丰富催化剂表面羟基(-OH)的数量和提高光生电子和空穴的分离效率。  相似文献   
10.
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