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1.
pH调节剂对BiOCl结构和光催化降解RhB的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
陆光 《分子催化》2016,30(2):169-176
以水解法合成了BiOCl纳米片,并考察了制备溶液的pH调节剂对BiOCl晶形、形貌、孔径分布和比表面积、化学组成、光学性质及催化性能的影响.采用X射线衍射谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对所合成的BiOCl样品进行表征.表征和催化结果表明:pH调节剂为NaOH和Na2 CO3的BiOCl样品含有杂质,pH调节剂为NH4 OH的BiOCl为纯四方晶型材料;3种pH调节剂合成出的BiOCl都为纳米片,纳米片粒子大小顺序为 Na2 CO3>NH4 OH>NaOH,孔径大小顺序为 Na2 CO3>NaOH>NH4OH;以NaOH、Na2CO3、NH4OH为pH调节剂合成出的BiOCl的带隙能分别为3.27、3.21、3.15 eV,表面元素均为B3+、O2-和Cl-;可见光降解罗丹明B的顺序为NH4 OH>Na2 CO3>NaOH.并且,我们阐述了pH调节剂对光催化降解RhB的影响机理.  相似文献
2.
Aldopyranose peracetates react with thionyl chloride and BiCl3, generated in situ from a substoichiometric amount of the procatalyst BiOCl, producing the corresponding peracylated aldopyranosyl chlorides in very good to excellent yields (82–97%) with exclusive α-anomeric selectivity.  相似文献
3.
Acylation of a variety of alcohols, phenols, aliphatic and aromatic amines, a thiol and a thiophenol proceeds efficiently using BiCl3 generated in situ from the procatalyst BiOCl and acetyl chloride in a solvent or under solventless conditions, furnishing the corresponding acylated derivatives in very good to excellent yields.  相似文献
4.
Nanoscale tetragonal BiOCl samples have been synthesized using Bi[SC12H25]3 and CHCl3 as bismuth and chlorine sources by solvothermal reactions. The structure, morphology, and formation process have been investigated by SEM, TEM, HRTEM, XRD, and EDX analyses. The layered crystal structure feature of BiOCl may induce the growth of nano plates, which can subsequently aggregate into 3D spherical or flower-like microstructures under the presence of ethanol. The reaction temperature and the identity of secondary solvent influence the morphology. The yield of BiOCl depends on the completeness of the reaction and the degree of a competition reduction of BiOCl to Bi by ethanol. The as-synthesized 3D quasi-spherical BiOCl sample has an optical band gap of 3.15 eV, and shows much better photocatalytic performance on the degradation of methyl orange than that of commercial P25.  相似文献
5.
利用HCl与NaBiO3反应原位制备了结构可控的BiOCl/NaBiO3复合光催化材料.通过X射线粉末衍射( XRD)、紫外-可见漫反射光谱( UV-Vis-DRS)和扫描电子显微镜( SEM)等技术对其晶相组成、光吸收特性和表面形貌进行了表征,并评价了样品在可见光和紫外光下的光催化性能.结果表明,尽管BiOCl几乎没有可见光活性,但27.4%BiOCl/NaBiO3在可见光下却表现出明显高于纯BiOCl和NaBiO3的光催化活性.由于紫外光照可以有效激发BiOCl,所有组成的复合BiOCl/NaBiO3都显示出高于纯BiOCl和NaBiO3的光催化活性,其中47.6%BiOCl/NaBiO3具有最大光催化活性.研究了加入不同活性物种的捕获剂对光催化效率的影响,结合荧光实验结果和样品能带结构推测了复合材料光催化过程中光生载流子的传输行为.结果表明, BiOCl/NaBiO3催化活性增强主要归结于2种材料之间形成了有效的异质结构,其内建电场能够促进光生载流子的传输和分离;羟基自由基在光催化降解过程中是主要的活性物种.  相似文献
6.
以BiCl3为原料,二乙二醇(DEG)为介质,尿素为沉淀剂,采用溶剂热法合成了不同尺寸的多级结构BiOCl微纳米材料.通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征.结果表明,沉淀剂用量和溶剂热时间对BiOCl的结晶特性和形貌尺寸有重要影响.控制反应条件制得了粒径大小为1~5 μm的BiOCl多级微球.降解药物废水测试结果表明,所制备的催化剂均能有效降解卡马西平(CBZ)和磺胺甲(嚼)唑(SMZ)溶液,特别是溶剂热时间为30 min,沉淀剂尿素与BiCl3的摩尔比为10∶1和15∶1时制得的光催化剂对CBZ和SMZ均表现出最好的光催化活性,且降解率均高于TiO2 (P25).  相似文献
7.
基于密度泛函理论的第一性原理分别研究了不同浓度Br和I掺杂BiOCl体系的能带结构、态密度、形成能和光学性质.研究结果表明,由于Br的4p和I的5p轨道作用,Br和I掺杂可在一定程度上降低BiOCl的禁带宽度,拓宽BiOCl的光吸收范围.Br和I掺杂BiOCl的形成能计算结果表明,Br掺杂BiOCl的稳定性高于I掺杂体系.对于B,C,N,Si,P和S掺杂BiOCl体系,掺杂能级的形成主要由掺杂元素的np轨道贡献,使BiOCl吸收带边红移至可见光区.而S掺杂则位于价带顶位置,有效地降低了BiOCl禁带宽度,使BiOCl响应波长出现红移,且未形成中间能级,不易成为俘获陷阱,因此S掺杂将是一种提高BiOCl可见光光催化活性的改性方法.  相似文献
8.
以五水硝酸铋和氯化钠为原料,乙二醇(EG)和水作溶剂,通过声化学辅助溶剂热法合成了系列BiOCl纳米晶光催化剂。应用氮气物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射(DRS)和光电流等测试手段对所制备的光催化剂进行了表征。在汞灯和氙灯照射下,以苯酚和甲基橙为水体模型污染物,系统考察了超声辐射时间和醇水比(VEG/VH2O)对BiOCl光催化剂性能的影响。结果表明,当超声辐射时间为60 min,VEG/VH2O=1/4时,合成的BiOCl表现出最佳的光催化活性,为常规沉淀法制备的BiOCl的3.3倍。活性提高的主要原因是,适当时间的超声波辐射和醇水比有利于催化剂比表面积的提高,同时可以丰富催化剂表面羟基(-OH)的数量和提高光生电子和空穴的分离效率。  相似文献
9.
以五水硝酸铋和氯化钠为原料,乙二醇(EG)和水作溶剂,通过声化学辅助溶剂热法合成了系列BiOCl纳米晶光催化剂。应用氮气物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射(DRS)和光电流等测试手段对所制备的光催化剂进行了表征。在汞灯和氙灯照射下,以苯酚和甲基橙为水体模型污染物,系统考察了超声辐射时间和醇水比(VEG/VH2O)对BiOCl光催化剂性能的影响。结果表明,当超声辐射时间为60 min,VEG/VH2O=1/4时,合成的BiOCl表现出最佳的光催化活性,为常规沉淀法制备的BiOCl的3.3倍。活性提高的主要原因是,适当时间的超声波辐射和醇水比有利于催化剂比表面积的提高,同时可以丰富催化剂表面羟基(-OH)的数量和提高光生电子和空穴的分离效率。  相似文献
10.
以g-C3N4/H2SO4溶液和硝酸铋为前驱体,采用自组装法制备了中空花状且具有可见光响应能力的异质结光催化剂g-C3N4@BiOCl。利用X射线衍射、电子扫描显微镜、高分辨透射电镜、X射线能谱、紫外可见漫反射光谱及X射线光电子能谱等表征手段确证了催化剂的结构。该催化剂能够有效地实现光生电子-空穴的分离,表现出优异的可见光催化活性。通过对50 mg·L-1罗丹明B的降解实验验证了g-C3N4@BiOCl的光催化活性,在可见光条件下(λ≥420 nm)的降解效率优良,12 min即可达到99%。  相似文献
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