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1.
微乳液反应法制备α-Fe2O3超细粒子的研究   总被引:38,自引:3,他引:35       下载免费PDF全文
铁氧化物胶体微粒的制备具有重要的意义,因为这些氧化物不仅具有理论研究价值,而且在催化、防腐、颜料以及磁记录材料等研究领域都有广泛的应用.Matijevic’和Schemer山最初用三价铁盐的升温强迫水解法制备出多种形状的。-Fe。03和个FeOOH均匀胶体微粒.其后,我们和张玉亭等在无防尘设备的简化实验条件下,按照修改后的实验手续也成功地获得了均匀球状。一饱0。、驷0。等胶体粒子K司,并对制备条件作了进一步研究则.但这些方法所能得到的最小粒子直径约为50urn.考虑到微乳液体系具有分散相液滴极其微小而且又很均匀的特点,本文…  相似文献
2.
磁性Fe_3O_4-聚吡咯纳米微球的合成与表征   总被引:35,自引:3,他引:32  
报道了具有核壳结构的Fe3O4 聚吡咯磁性纳米微球的合成方法和表征结果 .微球同时具有导电性和磁性能 .在优化的实验条件下 ,可得到饱和磁化强度为 2 3 4emu g ,矫顽力为 45 2Oe的磁性微球 .微球的导电性随着微球中Fe3O4含量的增加而下降 .微球的磁性能则随着Fe3O4含量的增加而增大 .Fe3O4磁流体的粒径和磁性聚吡咯微球的粒径均在纳米量级 .纳米Fe3O4粒子能够提高复合物的热性能 .实验表明 ,磁流体和聚吡咯之间存在着一定的相互作用 ,正是这种相互作用使磁性聚吡咯纳米微球的热稳定性提高 .  相似文献
3.
壳聚糖亲和磁性毫微粒的制备及其对蛋白质的吸附性能研究   总被引:35,自引:0,他引:35  
以壳聚糖为包裹材料包埋自制的磁流体 ,制备了具有核 壳结构的磁性毫微粒 ,并偶联色素配基CibacronBlue 3GA(偶联量 1 4 .5μmol/mL)得到了一种新型亲和磁性毫微粒 .结果表明 ,所得亲和磁性微球具有较窄的粒径分布、形状规整 .以牛血清白蛋白 (BSA)和溶菌酶 (Lys)为目标蛋白 ,考察了该亲和磁性毫微粒的吸附性能 ,发现其对BSA和Lys的吸附量分别为 4和 2 8mg/g,吸附行为满足Langmuir吸附等温式 ,且对时间依赖性小而对溶液离子强度敏感 .  相似文献
4.
铝厂污泥在不同煅烧温度的晶相结构研究   总被引:33,自引:2,他引:31  
铝厂污泥主要成分是-AlOOH,其中部分是晶体,部分是无定形体。将此污泥分别于450,600,800,1000,1050,1200和1300 ℃进行了煅烧,探讨污泥在不同温度下的晶相变化,为污泥的综合利用提供可靠的数据。采用XRD法和SEM法表征了污泥在不同温度下的晶相结构和显微结构。实验结果表明:随着煅烧温度的提高,污泥发生如下变化过程: 这与常规转化规律不同。在450,600,800,1000和1100 ℃的试样中均形成了-Al2O3和无定形体结构的微晶,随着温度的升高,-Al2O3含量增加而无定形体结构的微晶含量降低。当煅烧温度上升至1200和1300 ℃时, - Al2O3和无定形体结构的微晶全部转变为 - Al2O3。 -Al2O3是介稳态,高活性,-Al2O3是稳定态,低能态。  相似文献
5.
报道了1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)的合成,研究了该试剂与阳离子表面活性剂溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB),溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、溴化十四烷基吡啶(TPB)显色反应的条件。测定了显色反应的灵敏度,符合比尔定律的范围。建立了光度法测定微量阳离子表面活性剂的新方法。  相似文献
6.
Fe3+/V5+/TiO2复合纳米微粒光催化性能的研究   总被引:30,自引:1,他引:29  
采用溶胶凝胶法制备了Fe^3 /V^5 /TiO2复合纳米微粒作为光催化剂。光降解反应结果表明,其掺杂催化剂Fe^3 /V^5 /TiO2的光催化活性明显提高。光电化学研究显示,铁离子可以成为电荷陷阱,促进空穴的界面传递反应。适量钒离子掺杂使TiO2电极的光电流升高,导带中电子浓度的增大,加快了界面的电子传递反应。共掺杂催化剂中,Fe^3 、V^5 分别提供了空穴与电子的陷阱,同时加快了电子与空穴的界面传递反应,从 更有效地提高光催化活性。双组份共掺杂为提高TiO2光催化活性提供新的途径。  相似文献
7.
活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应   总被引:30,自引:0,他引:30       下载免费PDF全文
 对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值,紫外光照强度,空气流量,催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明,降解率随着紫外光照强度的增强而加快,随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L,空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中,存在有光解反应,但它远不如光催化反应重要.因此,活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.  相似文献
8.
三氮烯试剂是测定ⅠB、ⅡB族金属元素的优良试剂。近年来 ,对该类试剂中的取代苯重氮氨基苯的合成和分析应用报道较多[1 ,2 ] ,但对含杂环的三氮烯试剂的研究报道较少。我们曾将安替比林[3] 、苯并噻唑[4,5] 、噻唑[6] 引入该类试剂中 ,使试剂灵敏度有所提高。为进一步探讨此类试剂的分析性能 ,我们将 5 硝基吡啶引入 ,合成了 1 偶氮苯基 3 ( 5 硝基 2 吡啶 ) 三氮烯 (ABNPDT)。分子中含有杂环吡啶的同时还有强吸电子———NO2存在 ,另一端为具有长共轭链的偶氮苯基 ,这样更有利于试剂分子中电子的流动 ,从而改善分析性能。…  相似文献
9.
甲烷在W-Mn体系催化剂上氧化偶联制乙烯   总被引:29,自引:7,他引:22  
本文报导了w-Mn体系催化剂的甲烷氧化偶联反应性能,详细考察了反应条件对1.9wt%Mn—5wt%Na_2WO_4/SiO_2(W—34)催化剂反应性能的影响,并用XRD、BET、EPR、UV-DRS等方法对该催化剂进行了表征。结果表明,该催化剂具有较好的甲烷氧化偶联反应性能,在T=800C,甲烷空速=36,000ml·g~(-1)·h~(-1),CH_4:O_2:N_2=3:1:2.6的最佳实验条件下,其甲烷转化率为36.8%,C_2烃收率达到23.9%;研究还表明,C_2H_6,CO_2是CH_1氧化的一次产物,C_2H_4主要由C_2H_6脱氢而来,而CO则可能主要来源于C_2烃的表面深度氧化,催化剂的结构研究表明,在该催化剂中,w是以Na_2WO_4形式存在,Mn则以Mn_2O_3形式存在,而SiO_2已由无定型结构转变成u-方石英;W、Mn、Si之间没有形成新的化合物。  相似文献
10.
采用共沉淀法制备了稀土正磷酸盐荧光粉(La,Gd)PO4:RE3+(RE=Eu,Tb).红外光谱分析发现GdPO4的红外光谱吸收峰与LaPO4一致,只是峰位向高波数方向移动.(La,Gd)PO4:RE3+的真空紫外光谱特性研究表明,Gd3+在能量传递过程中起中间体作用.XPS研究揭示,LaPO4的价带由O2-的2p能级构成,而GdPO4的价带则是由O2-的2p能级和Gd3+的4f能级共同构成.  相似文献
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