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1.
在参照GB5059.1-85的基础上,以稀硝酸溶解试样,EDTA为掩蔽剂,在乙酸铵-乙酸(pH4.5)的缓冲溶液中,8-羟基喹啉与钼生成黄色沉淀,干燥称量无水羟基喹啉盐[MoO2(C9H6NO)2]。分别对沉淀时pH值、陈化时间、沉淀剂的用量进行选择。研究出了一种快速、准确、经济的分析方
法。分析精密度高、准确度好,完全能够满足生产分析要求。 相似文献
2.
通过适当的溶样方法将钼铁试样溶解,使其中的硅转化为正硅酸,在一定的酸度条件下,加入钼酸铵与其反应生成硅钼黄,再用草酸-硫酸亚铁铵还原法将硅钼黄还原成硅钼蓝,进行比色分析.该方法可以测定钼铁中5%以下的硅含量,测定结果和重量法测定结果相符合,相对标准偏差为0.43%(n=4). 相似文献
3.
若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4~(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。 相似文献
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5.
EDTA滴定法测定钼铁及其合金中钼 总被引:1,自引:0,他引:1
关于钼铁中主量元素钼的分析[1] ,现有的 8 羟基喹啉重量法[2 ] ,准确度虽高 ,但操作周期冗长 ;而比色法的灵敏度远达不到分析要求 ,且相对误差很大 ,因此 ,两者均不能适应厂矿快速、准确的分析要求。EDTA滴定法测定钼铁及其合金中的钼 ,对于10 %~ 60 %的钼含量的分析 ,做到了快速、准确 ,相对误差小于 1%。1 试验部分1.1 主要试剂EDTA溶液 :0 .0 1mol·L- 1,称取EDTA3 72 2 4 g ,溶解于水中 ,移入 1L容量瓶中 ,以水稀释至刻度 ,摇匀。硝酸铋溶液 :0 .0 1mol·L- 1,称取Bi(NO3) 3·5H2 O 4 .85 0 7g于 2 5 … 相似文献
6.
根据ΔAp=KΔ(bc)p原理,采用“等滴光度法”测定钼铁中的钼,通过试验确定了最佳测定条件。该方法简便、快速,用于钼铁标准样品中钼的测定,测定结果的精密度为0.196%,与标准值之间的相对误差为0.064%(n=4)。 相似文献
7.
ICP-AES测定钼铁中杂质元素 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用ICP-AES测定钼铁中硅、磷和铜的方法,建立了最佳工作条件,采用基体匹配方法,应用软件中谱线干扰校正程序消除了干扰,检出限小于0.005%,回收率在93%-108%之间,RSD小于1.0%。方法简便、快速、准确。 相似文献
8.
本文采用钼铁标准样品配制标准系列,有效地克服了基体效应,与国标相比,具有简便、准确度高的特点,并与标准加入法进行了比较。本文还进行了准确度与精密度检验以及回收实验,结果令人满意。 相似文献
9.
讨论了CID作检测器,ICP-AES测定钼铁中微量锑和锡,选择了最佳分析谱线和仪器重要参数,通过试验大量钼和铁的影响,用铁量匹配绘制校准曲线对试样进行直接测定的方法,检出限锑为0.0011%,锡为0.0004%,回收率为99%-103%。 相似文献
10.
王隽 《理化检验(化学分册)》2001,37(7):331-331,333
氯化亚锡 硫氰酸盐光度法测定钢中较低含量的钼 (wMo <2 .0 0 % )具有高度的准确性和稳定性[1] ,但用该法测定钼铁中高含量的钼 (wMo>5 0 %以上 ) ,到目前为止还未见报道。本试验根据该基本原理 ,采用差示光度法 ,通过正交试验对测试条件进行了一系列的探索 ,得到了理想的结果。1 试验部分1.1 仪器与试剂72 4分光光度计铁溶液 :2 0mg·ml- 1,称取工业纯铁 (wMo<0 .0 0 5 % ) 2 .0 g于 2 0 0ml烧杯中 ,加硫酸 (1+5 )40ml,加热溶解 ,滴加硝酸破坏碳化物 ,加热至冒硫酸烟。取下冷却 ,加水 2 0ml ,加热溶解盐类 ,冷至室… 相似文献