泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金

采用聚氨酯泡塑富集硫脲洗脱-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金。对样品称样量、硫脲洗脱时间、磷酸三丁酯的吸附效果和铁元素的干扰等工作条件进行了优化,解决了泡沫塑料吸附效率低和铁元素的干扰等技术性难题,提高了分析结果的精密度和准确度,弥补了传统的泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金量的不足,方法检出限为0.06 μg/g,测定范围为 0.2 μg/g～100 μg/g,测定结果与标准值符合性较好,无显著性差异,精密度(RSD, n = 9) 小于2%。方法具有快速、简便、实用等优点,分析误差满足常规化学分析法的要求,能满足金矿石中金量的快速、准确测定。     

某矿山金矿石样品加工及分析方法优化研究

某矿山金矿石样品中存在中粗颗粒金,颗粒金的存在将对分析样品的均匀性和代表性产生影响。通过棒磨、密封粉碎及盘磨等方式研究,选择出最优的样品加工方式,同时通过分析方法比对,选择出最优的样品分析方法。实验确定金矿石采用圆盘细碎机加工至样品粒度不大于0.074 mm,混匀后即获得分析试样。分析试样经王水消解后采用泡沫吸附进行富集,火焰原子吸收光谱法测定。通过研究,取得最优的金矿样品加工和分析方案,为某矿山提供了高品质的金储量评估数据。     

分析测试经验介绍(243~248)原子荧光法测定金矿中砷和铋的不确定度评估

通过建立数学模型,分析了原子荧光法测定金矿中砷和铋的测量不确定度的影响因素,计算各影响因素的不确定度分量,并计算金矿中砷和铋的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果表明:测量不确定度主要由样品制备过程和标准曲线拟合构成.金矿中砷的含量为18.398μg/g,其扩展不确定度为0.555 3μg/g(k=2),结果符合测试规范要求.铋的含量为0.359 3μg/g,扩展不确定度为0.441 1μg/g(k=2),铋的不确定度偏大,不符合测试规范要求,应通过降低铋标准溶液的浓度和减少待测液的稀释倍数来降低标准曲线拟合产生的不确定度.     

金化学物相分析的准确测定与进展

介绍了用I2–KI(NH4I)法测定金物相时应注意的事项,同时综述了近几年来金化学物相分析的研究进展,包括不同价态金的测定、"不可见金"在矿物中尤其是在硫化矿中的存在形式以及难处理金矿的化学物相分析技术的研究等。     

金矿石中高含量锑的断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定

采用王水（1＋1）水浴分解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定金矿石中高含量的锑.其方法回收率在95.0%-102.0%之间,相对标准偏差在1.0%-3.4%之间,方法检出限为3.0×10-10g/mL,经试验证实该方法可测范围宽、简便、快速、准确,实验室间对比分析结果吻合程度令人满意.     

王水密闭溶矿-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中的金

建立了王水密闭溶矿-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金的方法。研究了溶矿时间、溶液的酸度、解脱时间和共存离子对测定的影响。样品的相对误差在0.84%~1.3%,样品的精密度在0.98%~3.1%,样品的检出限为0.021 4μg/g。经标准物质验证,结果满意。     

氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定金矿石中微量金

试验表明:在pH 3.80的乙酸一乙酸钠缓冲介质中,金(Ⅲ)、氯酚偶氮罗丹宁与十六烷基三甲基溴化铵三者相互反应生成摩尔比相应为1:3:1的红色三元络合物;其吸收峰位于490 nl-n波长处,在此波长测得其表观摩尔吸光率为3.2×i05L·tool-1·cm-1,吸光度与金(Ⅲ)的质量浓度在700μg·L-1以内呈线性关系,其线性回归方程为A=0.162 4 C 0.029 21,相关系数为0.999 8.应用此方法测定了金矿石样品中微量金,并用标准加入法作回收试验,测得平均回收率在98.0%.     

原子吸收光谱法测定金矿石中金的不确定度

针对聚氨酯泡塑吸附-原子吸收光谱法测定金矿石中金的分析测定过程和数学模型,找出了影响测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,并计算得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,给出了相应的测定结果表示法.