高效液相色谱法分析两种不同溴取代芴

建立了一种操作简单、适用于两种不同溴取代芴（2-溴芴和2，7-二溴芴）的高效液相色谱分析方法.采用反相C18柱，乙腈-水（体积比80∶20）为流动相，流速为1.3 mL/min，以270 nm为检测波长，外标定量测定2-溴芴和2，7-二溴芴的含量.在此条件下，2-溴芴和2，7-二溴芴在0.01~0.12 mg/mL范围内呈线性关系，相关系数均为0.999 9，平均回收率分别为106.7%和100.1%，相对标准偏差分别为0.72%和0.87%.方法操作简单，结果准确，适用于以上两种主要溴取代芴的分析检测.     

高效液相色谱法测定水体中的痕量一氧化氮

基于4,5-二氨基荧光素与一氧化氮（NO）反应生成高荧光三唑荧光素的原理，建立了一种测定水体中溶解NO的高效液相色谱方法。通过不同流动相（乙腈∶磷酸盐缓冲溶液）配比实验和色谱柱温度梯度实验，确定了该方法测定水体中NO的最佳实验条件：流动相配比为乙腈∶磷酸盐缓冲溶液=8∶92(V/V)；柱温为25℃。在优化条件下，测得NO浓度与荧光强度在0.33～3.32 nmol/L和13.3～266 nmol/L范围内具有良好的线性关系，检出限为90 pmol/L，相对标准偏差为5.1%，平均加标回收率为122.4%。方法可用于测定可口可乐、植物饮料、海水和日本星杆藻藻液中的NO浓度。     

动物源性食品中地西泮残留量的检测方法研究

采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱质谱联用法(GC-MS/MS)以及液相色谱质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定动物源性食品中镇静剂类药物地西泮的残留量。将样品均质粉碎后，经乙腈提取，固相萃取小柱净化后上机检测，外标法定量。实验证明，当固相萃取的洗脱液中甲醇与乙酸溶液的体积比为70：30时，洗脱效率最高。在不同仪器条件下，地西泮在各自浓度范围内的线性关系良好，相关系数（r²）均大于0.999，回收率在84.6%~ 101.7%，相对标准偏差（RSD）在0.52%~9.44%（n=3），检出限为0.5 μg·kg^-1（S/N=3，气相色谱质谱联用法以及液相色谱质谱联用法）和10.0 μg·kg^-1（S/N=3，高效液相色谱法），定量限按照3倍检出限计算； 3种方法均可分析动物源性食品中的地西泮残留量。对比可知，质谱法灵敏度和准确率高，但有一定的基质效应；液相色谱法操作简单，几乎不受基质效应的影响，但灵敏度和准确率不如质谱法。