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1.
热缓冲剂对稀土贮氢合金吸氢动力学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以铜粉作为热缓冲剂添加到稀土贮氢合金粉中,应用动力学机理函数计算机拟合的方法,研究了ML(NiCoMnAlCu)5和Mm(NiCoMnAlCu)5(ML为富镧混合稀土金属,Mm为富铈混合稀土金属)在α+β相区恒温吸氢动力学.研究结果表明,当铜粉与贮氢合金粉达到一定比例时,能够消除热传导对吸氢动力学的影响.富铈稀土合金和富镧稀土合金吸氢均受氢在β相的内扩散控制,合金中随La/Ce比例的减小,吸氢速度加快.  相似文献   
2.
高灿柱  李树本 《电化学》1998,4(2):223-227
缓冲剂对镀镍过程作用机理的研究①高灿柱鹿玉理刘汝涛陈方(山东大学环境工程系济南250100)李树本(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)电镀镍是量大面广的镀种,它作为镀铬、贵金属、仿金、枪黑、黑镍的底层,用途非常广泛[1].在镀镍过程中,...  相似文献   
3.
以NiCl2、Co(NO3)2、Na2CO3为主要原料,采用超声波辅助沉淀法制备了混合相纳米Ni(OH)2,研究了Co掺杂比例、缓冲剂Na2CO3用量及反应物Ni2+浓度对Ni(OH)2的晶相结构、形貌、粒径及电化学性能的影响。结果表明,混合相结构的α-Ni(OH)2成分随Co掺杂比例增大而增加。较高的CO32-和Ni2+浓度有利于α-Ni(OH)2的生成。TEM测试表明,样品晶粒呈针状形态,其长径比随着Na2CO3用量增加而减小,平均粒度在60~90 nm之间。将纳米样品以8wt%与工业用微米级β球镍混合制成复合电极,其电极的放电比容量随Na2CO3用量的增加先增大后减小。当Ni2+浓度为0.4 mol.L-1、Na2CO3用量为0.5 g时,其电极(Co含量1.02wt%)的充电效率最高,放电比容量最大,0.5C倍率下高达306.9 mAh.g-1,比纯球镍电极提高30%。探讨了复合电极能较大幅度提高放电比容量的机理,提出纳米α-Ni(OH)2同时充当活化中心起催化作用的观点。  相似文献   
4.
5.
本文介绍厂用碳酸钡作缓冲剂测定二氧化锆中Mg、Fe、AI、C。、Ti、Hf、Si杂质元素的发射光谱方法。该方法直接压样于普通电极中,简便、快速。取得了满意的结果。  相似文献   
6.
以氟化铵为液体缓冲剂,采用直接固体进样,使用CCD-I型交流电弧直读发射光谱法同时测定土壤中的Ag、Sn,其检出限为Ag 0.035μg/g,Sn 0.52μg/g。免去称样及与粉末缓冲剂混合磨匀的过程,缩短流程,快速简便。滴加氟化铵作缓冲剂,使Sn难挥发元素快速蒸发,增强检测信号强度,增加灵敏度。  相似文献   
7.
为了解决现有测定方法中样品前处理复杂、测定过程繁琐的问题,研究了直流电弧发射光谱法测定钼样品中Al、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Si、Sn、Ti、V等17种元素的方法。用石墨粉(98%)、碳酸钠(1%)和氟化钠(1%)作为光谱缓冲剂抑制基体元素蒸发、稳定弧焰、促进杂质元素的蒸发;采用样品装满电极后下压2 mm和滴加蔗糖乙醇水溶液(2%)的方式,防止喷溅的发生,稳定激发过程,减小基体干扰;对挥发难易程度不同的元素采用信号分段采集的方式,提高各元素信噪比。方法灵敏度高、分析速度快、操作简便,加标回收率为85%~120%,各元素分析精密度均小于15%。  相似文献   
8.
缓冲剂的主要特征在于其质子解离常数pKa值。因此,研发生物学用的缓冲剂必须从求得其pKa值着手,这是基础。文献已报道生物学用的酸的解离情况极其复杂,其准确pKa值的求得须用数学模型进行运算。  相似文献   
9.
硫酸镍中Ca,Mg,Cu,Fe,Pb,Zn的光谱测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
用发射光谱法测定结晶硫酸镍中Ca,Mg,Cu,Fe,Pb,Zn等杂质元素,加入NaCl为缓冲剂改善杂质元素的激发行为,以提高分析的灵敏度。用交流电弧激发,以镍为内标,一次摄谱,可同时测定上述六种元素。此法快速、准确,满足实际需要。  相似文献   
10.
研究了用碳粉和二氧化钛作缓冲剂同时测定乳浊料中的锆和铪的发射光谱法,选择钛作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速、准确的特点。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定锆和铪的新方法。锆和铪的分析线分别为327.3和286.6nm,内标线选择为钛的308.8nm线,锆和铪的线性范围分别为0~0.50%和0~0.25%。锆和铪的检测限分别为0.001%和0.010%,其回收率为96.67%~105.0%,当n=9时,锆的RSD为3.61%;铪的RSD为4.82%;用于样品的测定取得了满意的结果。  相似文献   
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