磷矿及磷肥中氧化钙测定方法改进

为了解决磷矿及磷肥中氧化钙酸溶不完全和消除测定过程中磷酸根、镁、铁等的干扰,对磷矿和磷肥中氧化钙的测定方法进行改进。对不同酸溶解体系选择、酸用量、加热时间、干扰掩蔽实验、pH值等条件进行实验,确定采用10 mL王水、3 mL氢氟酸分解试样,加入2 mL盐酸溶解盐类,加入10 mL糊精和5 mL三乙醇胺溶液掩蔽Mg^2+、Fe^3+、PO4^3-、Al^3+的干扰,无需过滤,在pH≈7时预加EDTA至溶液清亮,再加入KOH调节溶液pH>13,加入适量的钙黄绿素指示剂,用EDTA溶液滴定至绿色荧光消失,测定磷矿和磷肥中氧化钙。实验结果表明,三个磷矿石标准样品和磷肥监控样氧化钙测定的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.21%~1.1%。实际磷矿和磷肥样品中氧化钙测定值与国家标准方法测定结果一致。     

冷冻法硝酸磷肥工艺中酸不溶物提纯研究

采用酸浸、磁选酸浸、水淬/研磨酸浸等不同工艺对冷冻法硝酸磷肥生产工艺中的废渣-酸不溶物进行了提纯处理,利用X射线荧光光谱仪(XRF测试)对酸不溶物提纯前后各成分含量的变化进行了分析,从中得出了不同工艺流程对酸不溶物纯度的影响,最终确定了最佳的酸不溶物处理工艺.结果表明:在酸浸实验中,盐酸酸浸效果最佳,可将酸不溶物中SiO2纯度达到82.43;;在酸浸工艺前加入磁选、水淬、研磨的工序均可有效提升酸不溶物的提纯效果;冷冻法硝酸磷肥工艺中酸不溶物最佳的提纯工艺路线为:干燥、筛分、水洗、磁选、研磨、盐酸酸浸,处理后酸不溶物中SiO2纯度达到88.92;,符合微硅粉的生产要求.     

GTSP重钙工艺减少反应料浆含水量的初步研究

1 引言 我国耕地严重缺磷的面积所占比例高达2/3,而目前施肥的磷/氮比例又远远低于国际平均水平,如此的比例失调将严重影响农业增产.在当前施用的磷肥中,普钙和重钙占了很大的比例.由于重钙是用磷酸而非硫酸酸解磷矿,所以不含硫酸钙杂质,有效五氧化二磷的含量也由16～21%提高到45～52%,肥效比普钙提高两到三倍.为此国家"八五"重点项目引进了Hy dro GTSP工艺2×40万吨/年重钙装置.该装置于1999年3月试车以来难以达到满负荷生产. 作者通过对生产工艺各环节的分析,指出反应料浆含水量偏高是影响装置生产负荷的主要因素.料浆中水分的重要来源之一是二次球磨.     

磷肥和硒施用对稻米硒、钙、锌等营养累积的影响

研究了施用不同水平磷肥和硒对稻米中硒、钙、锌、镁、硫等人体必需营养吸收累积的影响。结果表明，适量施磷，降低米中硒含量；大量施磷，又促进硒在米中累积。施磷肥一般不利于钙和锌在稻米中累积，适量施磷增加稻米中镁、硫含量，而过量施用磷肥显著降低钙、锌、镁、硫等矿质营养的含量，影响稻米营养品质。适量施硒，一般提高稻米的矿质营养含量；过量施硒，特别在高磷水平下则降低矿质营养含量。     

磷肥中有效磷的示波滴定

根据Ｐｂ２＋能与ＰＯ＿４￣（３－）定量形成沉淀，过量的Ｐｂ２＋在ＮａＣｌＯ３－六次甲基四胺底液示波图上有敏锐切口的性质，报告了磷肥中有效磷含量测定的示波滴定新方法。该法与通用方法相比较，具有操作简便、测定快速、终点直观的优点。     

贵州织金含稀土低品位磷矿综合利用研究

贵州织金低品位磷稀土矿:磷含量13.10%～2139%;稀土含量0.070%～0.104%,储量巨大.为探索综合利用这部分含稀土磷矿资源的途径,对其矿石特征、物相组成、化学成份和分离富集工艺进行了系统地研究,并做了实验室制备稀土钙镁磷肥的实验,所得产品磷含量15.11%～17.58%、稀土含0.0837%～0.0971%.     

磷肥对茶园土壤中镉有效性及其生物累积的影响

通过温室盆栽试验,研究了在不同培养期内(1,2和4个月),不同磷肥(过磷酸钙、磷酸二氢钾、钙镁磷肥)及施磷量(P2O50.2,0.5g·kg-1)对镉污染茶园土壤pH值、土壤有效态镉含量及茶树镉吸收累积量的影响.结果表明:钙镁磷肥的施加可有效提高茶园土壤的pH值,过磷酸钙和磷酸二氢钾对pH值的提高则不明显;过磷酸钙和钙镁磷肥均提高了土壤有效态镉含量,且施磷量不同影响规律亦不同,而磷酸二氢钾对土壤有效态镉含量的影响不显著;茶树累积镉含量为根茎叶,根系对镉的富集能力极强,向茎和叶部位的迁移量较低;钙镁磷肥的施加可显著降低茶树各部位对镉的吸收累积量,0.5g·kg-1施磷水平下效果尤为明显,而过磷酸钙和磷酸二氢钾则使茶树对镉的吸收累积量增加;随着茶树培养时期的延长,土壤pH值和有效态镉含量基本呈下降趋势,根系吸收镉的量逐步升高,而茎和叶中镉的含量有所降低.     

风化煤腐植酸与Ca(H2PO4)2相互作用机理的研究

采用化学法及ＩＲ、ＸＲＤ、ＸＰＳ等综合解析手段,研究了风化煤腐植酸（ＨＡ）、腐植酸钾（ＨＡ－Ｋ）与磷酸一钙「Ｃａ（Ｈ２ＰＯ４）２」之间的反应特征,探讨了二者的反应机理。结果表明,磷酸一钙与ＨＡ基本未发生反应,而与ＨＡ－Ｋ反应后生成ＫＨ２ＰＯ４以及ＨＡ与ＣａＨＰＯ４的有机－无机复合物,但该复合物不太稳定,在水溶液中易水解生成腐植酸钙（ＨＡ－Ｃａ）和Ｃａ（Ｈ２ＰＯ４）２。本研究将为研制以煤炭腐植酸为基     

离子色谱法测定磷肥中磷含量

提出了用离子色谱法分离和测定磷肥中磷含量的方法。样品用混合酸消解,使磷转化为磷酸盐,化学抑制电导检测器检测。五氧化二磷在1~50 mg.L-1范围内呈线性关系,检测结果与国标的化学法接近,加标回收率为93.0%~97.8%。