SrO－La_2O_3／CaO催化剂表面的碱性和催化行为Ⅰ．CO_2－TPD及进料中CO_2对催化行为的影响

添加ＳｒＯ使Ｌａ２Ｏ３／ＣａＯ催化剂的碱性增强及甲烷氧化偶联反应的Ｃ２产率提高，但反应温度随ＳｒＯ含量增加而升高．反应活性高的ＳｒＯ－Ｌａ２Ｏ３／ＣａＯ催化剂，容易被ＣＯ２中毒．催化剂失活的主要原因是表面活性位被碳酸盐覆盖．催化剂失活之前，反应气中添加ＣＯ２可抑制产物中ＣＯ２的生成，提高Ｃ２产率     

甲烷分子在碱性催化剂上的吸附与酸碱活化机理

以碳酸锶为甲烷吸附活化的模型催化剂，用切换变应答、ＣＨ４（ＣＯ２）－ＴＰＤ等技术，对甲烷的吸附、碱性对催化剂性能的影响进行了研究，结果表明，甲烷在碳酸锶上的活化显示出明显的酸碱活化机理特征，瞬变应答及ＴＰＤ结果均证明，甲烷在碳酸锶表面有较强的吸附，其脱附温度约３１０℃，关联结果表明，甲烷转化率及Ｃ２烃收率与催化剂表面ＳｒＯ碱性中心浓度有非常一致的顺变关系，因此催化剂表面的酸碱中心可能是甲烷的选择活     

La2Zr2O7催化剂结构相变对甲烷氧化偶联反应性能的影响

采用共沉淀法并通过改变焙烧温度制备了一系列具有不同晶相结构的La₂Zr₂O₇催化剂，在微型固定床反应器上评价其甲烷氧化偶联反应性能，并利用XRD、Raman、CO₂-TPD、XPS等表征手段，探究催化剂的物相结构、表面碱性以及表面氧物种的变化规律。结果表明，随着焙烧温度从700℃逐渐升高到1200℃，La₂Zr₂O₇催化剂结晶度不断提高，晶相发生明显变化，从无定形结构逐渐向缺陷萤石结构过渡，最终转变成烧绿石结构。焙烧温度提高促使La₂Zr₂O₇晶相转变过程中，催化剂表面的碱性强度减弱，中等碱性位数量以及具有催化活性的表面氧物种O₂^2-和O₂^-的相对含量不断减少，致使催化剂的CH₄转化率和C₂₊选择性不断降低。其中，无定形LZO-CP-700催化剂表现出最佳的甲烷氧化偶联反应性能。     

小儿佝偻病血中微量元素的观察

对７１例确诊为不同阶段的佝偻病患儿同时进行观察血液中微量元素锌、铜、铅以及血清钙、磷、碱性磷酸酶的变化。结果表明，佝偻病组的血铸、血钙、血磷均低于正常组，血铅、ＡＫＰ高于正常组，血铜则两组无大差异，但铜／锌比值正常组为０．２２±０．６３明显低于佝偻病组０．３６±０．５５，ｔ＝３．２０，Ｐ＜０．０５．各期佝偻病微量元素的变化与正常儿对比，在佝偻病的初期血磷略低于正常，血锌明显减少，碱性磷酸酶升高。在疾病的激期钙、磷、锌明显低于正常，碱性磷酸酶及铅升高，恢复期各元素基本恢复正常。     

四环素类抗菌素碱性降解荧光增敏作用研究

四环素类抗菌素的碱性溶液(KOH)在沸水浴中加热一定时间而发生降解,其降解物的荧光激发光谱和发射光谱均发生改变,且荧光强度较四环素类抗菌素本身的天然荧光增强5～190倍,认为发生了分子内亲核断环反应,生成具有内酯结构的降解物,此降解物内酯结构中氧原子上孤对电子与共轭π电子相互作用.使分子中共轭电子体系的离域性增大,荧光增强.     

FFC-1离子交换纤维对酸碱有害气体吸附性能的研究

系统考察了不同直径及反离子形式的FFC-1聚羧酸离子交换纤维对酸碱有害气体的穿透吸附,各种温、湿度条件下的吸水率,以及作为有害气体吸附滤除材料的重复使用与再生性能。研究表明:FFC-1纤维直径的减小有利于提高对有害气体的动态吸附容量。在体系温度、相对湿度分别为15℃、50%时,以3D腈纶为起始原料的钠型FFC-1离子交换纤维的吸水率≥350mg/g.纤维;对SO2的穿透吸附容量可达200mg/g.纤维。FFC-1离子交换纤维具有良好的重复使用与再生能力,经20次再生循环使用后,纤维交换容量未见明显变化。     

碱性溶液中金电极上氧还原中间物研究

应用改进了的旋转全电极上的电势阶跃计时库仑法,分别测定了不同电极电势下氧还原过程中电极吸附中间物和溶解中间物氧化所需的电量,实验证明,在此过程中电极上确有吸附中间物存在,而且是电极电势的函数,但其分子属性尚需进一步鉴别。     

孝义煤电化学脱硫研究

地我高硫煤在碱性体系中的脱硫规律进行了研究，发现当「ＮａＯＨ」＝１ｍｏｌ／ｌ，「煤」＝０．０２５ｇ／ｍｌ，Ｉ＝１００ｍＡ／ｃｍ＾２，Ｔ＝３４３Ｋ时可达最佳脱硫效果，产物分析表明Ｏ２的通入可同时提高无机硫和有机硫的脱除率。     

Expression and Characterization of Catalytic Domain of T Cell Protein Tyrosine Phosphatase（△TC-PTP） —— Immunohistochemical Study of △TC-PTP Expression in Non-small Cell Lung Carcinomas

This study objective was to express and characterize the catalytic domain of the human T cell protein tyrosine phosphatase（△TC-PTP） and to study immunohistochemically the expression of △TC-PTP in human non-small cell lung cancers. △TC-PTP gene was PCR amplified with the cDNA of human TC-PTP as template, and cloned into the pT7 expression vector. The recombinant pT7-△TC-PTP was expressed in E. coli Rosetta （ DE3 ） host cells and puri- fied. The enzymatic characteristics of △TC-PTP including enzyme activity and kinetics assay were measured. The antiserum was prepared by immunizing rabbit with the purified recombinant △TC-PTP. Rabbit polyclonal antibody against △TC-PTP was purified by PVDF immobilized antigen affinity chromatography. Immunohistochemical staining of lung cancer tissues was performed with antibody against △TC-PTP protein. △TC-PTP gene was correctly cloned, expressed, and purified. The recombinant △TC-PTP had a highly catalytic activity of PTPase. Squamous cell lung carcinoma showed a significantly higher expression rate of △TC-PTP （76. 92%, 10/13 ） than adenocarcinoma （57.14%, 4/7） and normal lung tissue（20%, 1/5 ）. This study represents the first demonstration that △TC-PTP is highly expressed in human squamous cell lung carcinomas. In addition, this study provides an important basis for further studying the biological function of TC-PTP and its relationship with lung carcinomas and other diseases.