ICP-AES直接测试天然矿泉水中的硫酸根

本文提出了使用ICP-AES直接测试天然矿泉水中硫酸根的方法,样品经过盐酸酸化,加热处理后直接上仪器测试测试。方法检出限达到0.05mg/L,加标回收率达到95%-103%,重复性实验RSD%低至1.01%,对比实验RD小于5%。     

龙头山饮用天然锗泉水概况

报告了龙头山饮用天然锗泉水的锗浓度，水质和保健作用等概况。     

ICP—AES简易氢化法测定矿泉水中痕量Se和As

本文采用简易氢化法测定了矿泉水中痕量Se和As。它不需要使用氢化物发生器并取得满意结果。方法检出限Se为3.0ppb,As为2.9ppb,相对标准偏差1.6-3.08%,回收率91.40-93.45%。     

ICP-AES测定饮用天然矿泉水中10种微量元素

ICP- AES直接测定饮用天然矿泉水中 Fe、Pb、Cu、Cr、Cd、Zn、Sr、Ag、Ba、Li10种元素。方法简捷 ,快速 ,准确。相对标准偏差 <5 .4 % ,加标回收率 95 %— 10 5 %。     

矿泉水中总α、总β放射性的同时测量

对常规测定矿泉水中总α及总β放射性时须在两份样品中分别操作并测量的方法作了改进，即只取一份样品，同时测量其中的总α和总β。方法的主要改进在于将矿泉水样品（1～5L，预先用少量盐酸酸化）蒸发至干，使其中放射性物质浓集于残渣中。将在100℃烘干的残渣于450℃灰化2h，冷至室温准确称得其质量。残渣中的放射性源应满足厚于有效厚度和少于最大取样量的要求。测量时间对检出限和测定的相对偏差有明显影响的因素也进行了讨论。     

双—[4—（α—萘偶氮）—水杨醛]缩邻苯二胺的合成及其与铜的荧光熄灭反应

本文报道了一种新的含西佛碱的偶氮荧光试剂，双－［４－（α－萘偶氮）－水杨醛］缩邻苯二胺的合成。试剂在４３５ｎｍ处有一强荧光峰。当有铜离子存在时，可与试剂形成稳定的配合物而使试剂的荧不熄灭。反应具有较高的灵敏度和选择性。利用此反应建立了一个荧光测定痕铜的新方法。     

化学发光—流动注射—胶束增敏连续测定钴铬研究

基于钴（Ⅱ）和铬（Ⅲ）对鲁米诺－过氧化氢化学发光反应均有催化作用，加入ＣＴＭＡＢ能明显提高发光的信噪比，可测定亚纳克量的钴和铬，加入ＥＤＴＡ掩蔽钴（Ⅱ）测得铬（Ⅲ）量，再由钴和铬总量求得钴（Ⅱ）量，实现钴和铬的不经分离而流动注射连续测定。此法线性范围宽达４个数量级（１０－１１～１０－７ｇ／ｍＬ），检测下限低（Ｃｏ２＋１．２×１０－１１ｇ／ｍＬ，Ｃｒ３＋１．０×１０－１１ｇ／ｍＬ），再现性好，工效高（１２０个样品／ｈ），用于三种矿泉水中痕量钴（Ⅱ）、铬（Ⅲ）连续测定，结果良好     

CVG-ICP-AES法测定饮用天然矿泉水中痕量铅和汞

自制化学蒸气发生器并建立了KBrO3KBr K3Fe(CN)6HCl KBH4的CVG ICP AES同时直接测定饮用天然矿泉水中痕量铅和汞的方法,该方法提高了灵敏度,改善了检出限。方法的检出限分别为0.7μg·L-1(Pb220.353nm),0.1μg·L-1(Hg184.950nm),相对标准偏差分别为0.8%～7.8%(Pb)和0.5%～6.2%(Hg);回收率分别为90.0%～100.0%(Pb)和92.8%～108.0%(Hg)。方法完全能满足饮用天然矿泉水中痕量铅和汞的分析。     

水在电场、磁场作用下物理性质变化及其影响

 电场、磁场处理水的研究和应用已有几十年的历史。国内外许多学者对电场、磁场处理水的物理性质做过反复的对比实验,取得了大量有价值的数据和结论。目前世界上很多国家都感到了水资源的宝贵和环境保护的重要。在新的世纪开始的时候,总结并进一步开展这项研究工作,对于保护环境及充分和科学地利用水资源是非常必要的。一、磁场作用下水的物理性质变化及其影响经磁场处理的水,水的渗透压、表面张力、粘滞系数、ｐＨ值、介电常数和电导率等均有不同程度的变化。而且一般水溶液的变化比纯水要大一些。磁场处理水对盐的溶解度有所增大;某些气体（如Ｏ２和ＣＯ２）在磁场处理水中的溶解度也增大。     

分散固液微萃取在线热洗脱原子荧光法测定矿泉水中的痕量汞

研究制备了CI/SiO2/PDMS固相萃取剂,建立了分散固液微萃取在线热洗脱原子荧光联用测定矿泉水中痕量汞的方法。方法使用分散剂将CI/SiO2/PDMS均匀分散于样品溶液中,吸附并富集Hg2+与DDTC形成的Hg-DDTC螯合物。用磁子吸附收集固相萃取剂,并置于石英管中。利用电磁感应加热技术,在线加热洗脱,原子荧光法定量。方法的富集倍数达30倍,检出限为6.0ng/L;精密度RSD为3.8%(n=11,ρ=0.1μg/L)。