不同采收期盘龙七中岩白菜素的含量比较

采用高效液相色谱法测定不同采收期盘龙七中岩白菜素的含量,进行比较,确定其最佳采收时期.色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％％磷酸溶液(V/V,10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长275nm;柱温35 C.结果表明,不同采收期盘龙七中岩白菜素含量变化较大,6月盘龙七中岩白菜素含量最低为2.34％,9月盘龙七中岩白菜素的含量最高为6.06％.以岩白菜素含量为指标,盘龙七的最佳采收期为9月.     

盘龙七的提取工艺

将盘龙七粉碎除去泥沙,以饱和的石灰水为溶剂,加热回流提取3次,每次4h、合并提取液,常压浓缩至溶液密度为1.15-1.20g/cm<'3>.冷至室温调pH为2-3.70℃保温结晶得岩白菜素粗品.后用95%乙醇加活性炭煮沸脱色,趁热过滤,得精品.     

药用植物中岩白菜素提取工艺的研究进展

对药用植物中岩白菜素含量及提取工艺的研究新进展进行综述,为本行业相关研究人员提供参考和借鉴.结果表明:岩白菜素在不同的科属、同属的不同种之间量的差异很大,其中虎耳草科鬼灯檠属、岩白菜属、落新妇属的含量较高；随着相关研究的不断深入,其提取工艺越来越先进,纯度也得到很大的提高；通过实验知道采用超临界CO2萃取法和利用超声波提取法都可以得到较高的产率以及低廉的成本.由于岩白菜素的相关产品的临床应用在不断拓宽,对于岩白菜素在各药用植物中的含量及其提取方法和工艺的改进显得尤为重要.     

岩白菜素的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究岩白菜素在电极上的电化学行为并建立了差示脉冲伏安法对其测定的电化学分析方法。在pH 6.0 PBS缓冲液中,氧化峰电流与岩白菜素的浓度在2.0×10-7~1.2×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-8mol/L。玻碳电极可有效消除样品中其它组分对岩白菜素测定的干扰,已用于实际样品中岩白菜素的直接测定。     

岩白菜素与牛血清蛋白相互作用的荧光光谱研究

应用荧光光谱研究了岩白菜素与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用.结果表明,岩白菜素对BSA内源荧光的猝灭机制属于形成化合物所引起的静态猝灭,猝灭常数Ksv为1.905×104L.mol-1;岩白菜素与BSA反应的结合常数为2.083×104,结合位点数为1.由热力学参数确定了岩白菜素与牛血清白蛋白的结合作用主要为静电作用.实验还发现随着岩白菜素的加入,BSA的猝灭值与岩白菜素浓度在1.5×10-5~1.5×10-4mol.L-1的范围内呈良好的线性关系,检出限2.0×10-6mol.L-1,可用于岩白菜素的测定.     

氮杂岩白菜素衍生物的合成及其初步抗肿瘤活性

岩白菜素因其广泛的生理活性而备受关注。本文通过Mannich和Mitsunobu反应,合成了8个氮杂岩白菜素衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及质谱确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤活性,结果表明,化合物3c和3d对细胞株A549均表现出优于岩白菜素的抑制活性(IC50分别为3.74μmol/L和5.05μmol/L),可做进一步研究。     

流动注射-抑制化学发光法测定岩白菜素

本文基于岩白菜素对鲁米诺-牛血清白蛋白体系化学发光信号显著的抑制作用,建立了快速灵敏测定岩白菜素的流动注射-化学发光分析新方法。实验发现,化学发光强度的降低值与岩白菜素质量浓度对数值呈良好的线性关系,方法的线性范围为3.0~5.0×10~5 pg/mL,检出限(3σ)为1.0pg/mL。当溶液流速为2.0mL/min时,完成一次分析过程仅需30s,采样频率120/h。本法用于片剂、人血清和尿液中岩白菜素的含量测定,回收率为98.1%~102.7%,相对标准偏差小于2.0%(n=7)。同时对化学发光反应机理进行了探讨。     

岩白菜素在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究了岩白菜素在多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰碳糊电极(CPE)上的伏安行为,建立了测定岩白菜素含量的电化学分析新方法.MWCNTs修饰碳糊电极对岩白菜素有明显的电催化作用,在pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与岩白菜素浓度在6.0×10-7～1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为7.0 X10-8～mol·L-1(S/N=3,n=10).MWCNTs修饰电极可有效消除制剂中其它组分对岩白菜素测定的干扰,用于实际样品中岩白菜素含量的直接测定,回收率在99.8%～100.2%之间.     

氯过氧化物酶修饰电极用于岩白菜素的电催化氯化

将氯过氧化物酶(CPO)与双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)混合后滴涂于玻碳(GC)电极表面,制得CPO-DDAB/GC修饰电极.循环伏安结果显示,固定在电极表面的CPO可与电极之间发生直接的电子传递作用.利用高效液相色谱-质谱联用技术对反应产物进行表征,结果显示,以该CPO修饰电极为工作电极,在氧气饱和的氯化钾-岩白菜素溶液中,利用CPO催化氧还原生成的过氧化氢可进一步驱动CPO对岩白菜素的催化氯化反应.经估算总转化数(TTN)达到13600,即1 mol CPO可催化13600 mol岩白菜素.     

4R-岩白菜素的合成

岩白菜素为碳苷类化合物,具有广泛的生理活性。本文通过一系列反应,将岩白菜素分子中4位羟基的构型由S转化为R,合成得到其非对映异构体4(R)-岩白菜素,为岩白菜素的衍生化研究提供了新的思路。