医疗和危险废物高温洁净热处理及环境力学

结合2003年中国的突发危害公众健康的事件，分析了医疗、化学战剂及危险废物的分类、特性，比较了各种高温热处理技术的基本要求，方法分类和设备特点，包括：各类焚烧炉、热解炉和等离子体裂解装置．还对前处理工艺要求，尾气处理工艺等进行了分析讨论，讨论了防止二次污染的技术手段，特别介绍了二噁英等高危险性产物的特性．还介绍了发达国家的医疗废物和危险废物的管理、处置和二次污染防治等情况．     

环境固体废物的监测技术及其应用

介绍了固体废物的特点和分类、我国固体废物监测技术的发展历程及现有固体废物的监测及管理标准体系,在此基础上列举了具有代表性的测定固体废物中污染物的前处理及监测技术应用实例。     

无机化学实验室危险废物减量化

高校化学实验室每年要产生大量危险废物,对学校及周边环境造成了严重危害.该文就消除和/或减少废物的产生以及废旧材料的再利用、回收或循环等方面介绍高校无机化学实验室危险废物减量化的成果与进展.     

环境固体废物的监测技术及其应用

介绍了固体废物的特点和分类、我国固体废物监测技术的发展历程及现有固体废物的监测及管理标准体系,在此基础上列举了具有代表性的测定固体废物中污染物的前处理及监测技术应用实例。     

废氯化汞触媒相关企业排放检测监管加严

<正>不久前,环保部发布《废氯化汞触媒危险废物经营许可证审查指南》,以规范废氯化汞触媒危险废物经营许可证的审批工作,推动提升废氯化汞触媒利用行业的整体水平,促进行业持续健康发展。中国目前年生产能力     

废弃感光化学品的环境风险分析

利用感光材料产量、彩扩店数量等统计数据,结合常用感光化学品的危害数据和进入环境的途径,根据我国对废弃感光化学品的管理和研究的现状,参考美国环保局的健康风险评价方法,分析了我国废弃感光化学品可能存在的环境风险,强调了加强感光化学品监控技术的开发、环境友好替代品研究和提高防范意识的重要性。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定再生锌中铊

铊是一种典型的危险废物,在选冶过程中,再生锌原料中的铊以氧化物或粉尘的形式排放到环境中,严重污染环境并危害人类健康。再生锌成分复杂,若样品消解不完全,直接影响测定结果的准确性。本文比较了微波消解和电热板常压消解对样品的处理效果。结果表明,微波消解法快速环保,但是对于难消解的再生锌样品,因无高氯酸的加入,其氧化性能降低,无法将样品消解完全,导致铊测定结果偏低。而采用高氯酸-硝酸-盐酸-氢氟酸构成的混合酸并于低温加盖聚四氟乙烯盖,进行电热板常压消解,能够有效地解决再生锌样品前处理难题。本实验采用四酸法消解样品,5%盐酸进行浸取,选择Tl 190.794nm为分析谱线,采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定再生锌中铊。在仪器设定的最佳测定条件下,当Tl质量浓度为0.10μg/mL~5.00μg/mL时,与发射强度线性关系良好,线性回归方程为y = 180.77x -0.46,相关系数为0.99998。干扰实验表明,在设定的共存离子干扰上限,Pb、Zn、Cu、Fe、Ca、Bi 、Sb、Sn、As、Al、Cd、Si、Ag等对再生锌中铊的测定基本无影响。按照实验方法,对5个不同铊含量水平的再生锌样品进行11次独立测定,其测定范围为ω(Tl):0.0041%~0.21%,方法检出限为0.004μg/mL,实验相对准偏差（RSD）为2.07%~3.11%,加标回收率为97.3%~107.5%。方法简单,操作性强,能够快速准确测定再生锌中铊。     

气液分离富集-分光光度法测定固体废物中氰化物的含量

固体废物是指在生产生活中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质,按来源大致可分为生活垃圾、一般工业固体废物和危险废物等3种[1-2]。环保部于2007年对危险废物管理名录、危险废物鉴别等标准进行了修订,国家标准GB 5085.3-2007规定氰化物的含量是危险废物鉴别的重要指标之一。氰化物具有高毒性且作用非常迅速,进入人体后会阻断细胞呼吸作用,造成人体缺氧窒息[3-4]。含氰化物的固体废物主要来源于染料、涂料、电镀、化学试剂、医药、冶金工业和合成树脂等行业[5],如果不妥善收集、利用和处理将会污染大气、水体和土壤,进而危害人体健康[6]。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定辛菌胺危险废物工业盐中9种重金属元素

采用王水消解-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）对辛菌胺生产工艺中产生的危险废物工业盐中9种重金属元素Cu、Zn、Cd、Pb、Cr、Be、Ba、As、Ni 同时进行测定。研究了固液比、提取时间、提取温度等对样品重金属浸出浓度的影响,并通过高盐基体同重金属元素一起建立标准曲线以消除基体干扰。9种重金属在各自的检测范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的检出限为0.0001～0.03 mg/L,测定结果的相对标准偏差为 0.20%～1.84%,样品加标回收率为 93.0%～104.6%,废盐中杂质元素含量均未超过GB 5085.3-2007中浸出毒性危害成分浓度限值。该方法操作简便,测定快速、结果准确并且检出限低,满足测定要求,适用于高盐危险废物中9种重金属元素的浸出毒性分析测定。