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1.
利用原位发射光谱表征和在线色谱分析,研究了甲醇介质阻挡放电脱氢偶联一步合成乙二醇反应中氢气的催化作用,考察了放电频率、甲醇和氢气进料量以及反应压力的影响.结果表明,在介质阻挡放电产生的非平衡等离子体中,H2不但能显著提高甲醇转化率,而且能显著提高乙二醇的选择性.在300°C,0.1 MPa,反应器注入功率为11 W,放电频率为12.0 k Hz,甲醇气体进料量为11.1 m L/min,氢气进料量为80–180 m L/min的条件下,甲醇转化率接近30%,乙二醇选择性大于75%.乙二醇收率与激发态氢原子的Hα谱线强度之间存在同增同减关系.由此推测,氢原子是起催化作用的活性氢物种.活性氢物种的生成途径是:基态氢分子通过与电子碰撞变成激发态,激发态氢分子通过第一激发态氢自动解离为基态氢原子.放电反应条件通过影响氢分子解离来影响氢气的催化作用.氢气在非平衡等离子体中显示的催化作用有可能为开辟新的化学合成途径提供重要机遇. 相似文献
2.
用固相反应合成法合成了光催化剂Fe2BiTaO7,通过XRD、SEM、TEM、紫外-可见漫反射等表征方法对其组织结构及光催化性能进行了研究。结果表明Fe2BiTaO7为立方晶系烧绿石结构,空间群为Fd3m,禁带宽度为1.72 e V。通过比较Fe2BiTaO7、P25TiO2、掺氮Ti O2和Bi2In Ta O7的可见光光催化降解罗丹明B,发现Fe2BiTaO7降解效果及催化活性均高于其它催化剂,并且Fe2BiTaO7降解罗丹明B效率是掺氮二氧化钛的1.5倍。Fe2BiTaO7降解罗丹明B的曲线符合一级动力学,一级动力学常数为0.022 93 min-1。研究了罗丹明B可能的降解路径和Fe2BiTaO7在可见光下降解苯酚的效果。Fe2BiTaO7(可见光)光催化剂系统适用于纺织工业废水处理。 相似文献
3.
奥斯特瓦尔德是物理化学的奠基者,为物理化学作出了卓越的贡献,因通过催化作用使氨氧化为硝酸并应用于工业生产而获得了1909年的诺贝尔化学奖.本文回顾了奥斯特瓦尔德的成长经历、科研态度和精神;并给出了对科学研究的启示. 相似文献
4.
“门控制”效应分子印迹传感器测定绿麦隆 总被引:1,自引:0,他引:1
在氧化铂电极表面采用化学聚合法制得绿麦隆分子印迹膜传感器。利用"门控制"中"门"的数量变化控制催化性能的强弱,结合氧化铂对过氧化氢的催化放大效应,有效的提高了传感器的灵敏度并建立了对环境中绿麦隆残留的检测方法。研究了氧化铂电极对过氧化氢的催化效果,并对分子印迹膜聚合配比、过氧化氢浓度、洗脱时间、重吸附时间进行优化。在优化条件下,绿麦隆浓度在1.0×10-88.0×10-6mol/L范围内与氧化铂电极对过氧化氢的催化电流呈负相关性,检出限为5.4×10-9moL/L。该传感器成功应用于农田水样的检测,其回收率为98.5%102.0%。 相似文献
5.
采用水合肼(N2H4·H2O)作为还原剂,在液相环境中制备了自掺杂TiO2纳米管阵列(NTs)。利用FE-SEM、EDS、XPS、XRD、Raman、UV-Vis/NIR分光光度法以及半导体特性分析系统(Keithley 4200 SCS)分别对样品的形貌,晶体结构,光学特性以及电学性能进行了表征。结果表明:通过这种方法制备的自掺杂TiO2NTs在带隙中引入了大量的氧空位,创造了氧空位能级,从而提高了样品的电导率,有效提高光生电子-空穴对的产生、分离和传输。此外,由于氧空位的作用,使得TiO2NTs的带隙变窄,增强了可见光吸收能力,致使样品具有较高的光催化活性,并通过降解甲基橙溶液对样品的光催化活性进行评估。结果显示当光照150min后,自掺杂TiO2NTs对甲基橙溶液的降解率达73%,并且这种催化剂便于回收和重复使用。 相似文献
6.
酒石酸铅锆的制备、表征及其燃烧催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以酒石酸、硝酸氧锆和硝酸铅为原料,合成出了双金属盐酒石酸铅锆,采用有机元素分析、X射线荧光光谱和FTIR对其进行了表征。在程序升温条件下,利用TG/DTG、DSC、固相原位反应池/FTIR联用技术,研究了酒石酸铅锆的热行为和热分解机理,描述了酒石酸铅锆的热分解过程,分析得出其最终分解产物为ZrO2、PbO和C。利用螺压工艺制备了含酒石酸铅锆的推进剂样品,研究了酒石酸铅锆对双基系推进剂燃烧性能的影响,分析了其燃烧催化作用。结果表明,酒石酸铅锆对双基系推进剂的燃烧具有良好的催化作用,是一种高效的燃烧催化剂;酒石酸铅锆热分解的最终产物PbO是催化燃烧的主要活性物质,推进剂燃烧过程中形成了氧化铅-铅循环催化体系,而锆和碳则起辅助催化的作用。 相似文献
7.
在非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定硒(Ⅳ) 总被引:4,自引:0,他引:4
利用非离子表面活性剂存在下的胶束催化作用,硒(IV)对Na2S还原培花青(GC)有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒(IV)的新方法,本方法的测定范围为0.05-1.00mg/L,检测限为0.01mg/L,11次重复测定的相对标准偏差不大于2.0%,用于硒酵母,猪肾,自来水和金施尔康药片中硒的测定,结果满意。 相似文献
8.
在Cu/ZnO固体催化剂存在的条件下, 某些醇特别是2-醇对CO加氢合成甲醇的反应具有显著的催化促进作用. 在固体催化和溶剂催化的协同作用下, 由CO/CO2/H2合成甲醇反应可以在443 K的低温和5 MPa的压力条件下高效进行. 初步研究表明, 在443 K以2-butanol为溶剂时, 连续反应40 h的甲醇平均单程产率和选择性分别达到46.51%和98.94%, 并且催化活性稳定. 该反应温度比当今一般工业合成的反应温度降低80℃左右. 因此, 这种新过程的最终开发成功必将对甲醇合成工业产生重要影响. 相似文献
9.
离子注入Pt的玻碳电极上甲酸和甲醛的电氧化 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了离子注入 Pt的玻碳电极 ( Pt/GC) ,注入剂量为 5× 1 0 17ion/cm2 ,此电极的表面组成和各元素的浓度 -深度分布用 AES测量 ,注入 Pt的价态用 XPS测量 .在 0 .5mol/L HCl O4 溶液中 ,用 Pt/GC电极和纯 Pt电极研究了甲酸的电氧化行为 ,并在五种不同种类的电解质溶液中研究了甲醛的电氧化行为 .结果表明 ,Pt/GC电极对甲酸和甲醛的电催化性能按真实表面积计算优于纯 Pt电极 .这可能与离子注入 Pt过程中形成纳米团簇有关 .此外 ,在同一电极上 ,甲醛在不同种类的电解质溶液中产生不同的氧化电流 .说明阴离子对甲醛的电氧化过程有明显影响 相似文献
10.
在B3LYP/6-31G^*水平上以二甲醚(Me2O)模型四氢呋喃(THF)对烯烃在THF溶液中硼氢化反应的机理进行了研究。计算结果发现,烯烃通过类似SN2的交换过程中从醚与BH3的构成的配合物获得BH3结合成π配合物中间体,这交换是整个硼氢化反应的决速步骤。 相似文献