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1.
建立了超声辅助结合离子液体双水相提取-高效液相色谱法测定三七中5种稀有人参皂苷20(S)-Rg_2,20(S)-Rh_1,Rk_3,20(S)-Rg_3及Rk_1含量的方法.考察了影响提取率的多种因素并确立了最佳提取条件,在该条件下,5种稀有人参皂苷加样回收率均在92.07%~110.55%之间,RSD值均5.43%.实验结果表明,该方法具有快速、高效、准确且环保等优点,为中药材及其制剂中微量化学成分的提取、富集与分析提供了参考.  相似文献   
2.
从嗜热细菌基因组中克隆到1个新的纤维素酶基因,并在大肠杆菌中进行了高效可溶性表达,粗酶液经镍柱亲和层析进行分离纯化.利用快速分离液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪(RRLC/Q-TOF-MS)对重组内切纤维素酶Fpendo5A转化三七总皂苷的产物结构进行了鉴定,并进一步阐明其转化机制.结果表明,该酶的最适反应温度和pH值分别为80℃和5.5.Fpendo5A能够催化三七总皂苷中的主要皂苷成分,即Ra_1,Rb_1,Rc,Rd和Rg_3的侧链糖基的水解反应,但对于不同的皂苷底物,Fpendo5A选择性催化的侧链糖基类型不同.经鉴定,Fpendo5A转化Ra_1,Rb_1,Rc,Rd和Rg_3的转化产物分别为Rb_2,GypⅩⅦ,CMC_1,F_2和Rh_2.由此可见,Fpendo5A通过水解Rb_1,Rc,Rd和Rg3的C3位的β-(1,2)糖苷键分别生成GypⅩⅦ,CMC1,F2和Rh2.在转化Ra_1时,Fpendo5A通过水解Ra_1的C20位的α-(1,4)木糖苷键生成Rb2.  相似文献   
3.
李家旺  司民真 《光谱实验室》2011,28(6):2825-2830
采用傅里叶变换红外光谱(卷积谱)法对经不同剂量y-射线核辐照的三七总皂苷粉进行了对比研究.辐照剂量不高于9kGy时,三七总皂苷粉样品的化学成分几乎没有发生变化;三七总皂苷粉样品经15kGy及以上的辐照剂量辐照后,可能产生新的化学成分;经21kGy的剂量辐照,三七总皂苷粉产生了人参、三七粉所含的普通成分(非三七总皂苷成分...  相似文献   
4.
采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定三七中Cu、Pb和Cd,对影响测定结果的不确定度来源进行了分析,在此基础上评定了分析结果的不确定度。研究表明,样品的重复性和校准曲线的拟合是影响不确定度的主要原因。  相似文献   
5.
三七水溶性成分中首次分离得到一个多羟基吡嗪衍生物.该化合物经MS,NMR,1H-1HCOSY,13C-1H COSY和HMBC等鉴定其结构为2-(1',2',3',4-四羟基丁基)-6-(2",3",4"-三羟基丁基)-吡嗪.对该分离样品进行了合成对照和药理活性研究.  相似文献   
6.
建立一种新的溶剂/流速双梯度-整体柱高效液相色谱法快速测定三七中药配方颗粒中4种皂苷成分.通过乙腈浓度、流速与被测物的1gk线性相关性,预测被测组分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的适宜k值,以测得的分离度为优化指标,建立分离R1,Rg1,Re的最佳分离模式1和2;在此基础上,通过考察乙腈浓度和流速随时间的变...  相似文献   
7.
用傅立叶变换红外光谱法研究核辐照对三七粉成分的影响   总被引:3,自引:3,他引:0  
本文采用红外光谱法对经不同剂量核辐照的三七粉进行了对比研究, 比较了它们红外光谱的异同。三七粉的红外光谱主要由淀粉吸收带及碳水化合物的吸收带组成, 低辐照剂量(低于15 kGy)处理的三七粉组成成分的化学结构及含量几乎未发生变化; 较高辐照剂量(高于18 kGy)处理的三七粉组成成分中少数成分的化学结构及含量可能已经发生了变化。表明采用适当核辐照剂量杀灭三七粉中污染微生物和各种寄生虫卵是可取的。辐照剂量高于15 kGy后, 糖类(主要是多糖、庶糖)增加, 增加的糖可能是淀粉转化而来的。  相似文献   
8.
采用微波消解处理三七,用火焰原子吸收光谱法测定Mn、Zn、Cu、Fe4种微量元素的含量.三七中Mn、Zn、Cu、Fe含量分别为9.30、19.54、178.45、3.05μg· g-1.该方法加标回收率在98.1%-102.8%之间,方法简单、快捷、准确,可为三七的现代研究提供依据.  相似文献   
9.
采用泡沫浮选-固相提取联用法,分离富集三七中的R1,Rg1,Re,Rc,Rb2,Rb3,Rd和Rb1,并用液相色谱法测定其含量,检测灵敏度和选择性都有所提高.对泡沫浮选过程的载气流量、浮选时间、样品溶液pH值和固相提取柱的洗脱条件进行了优化.原人参二醉型皂苷R1,Rc,Rb2,Rb3,Rd和Rb1的回收率在85.0%9...  相似文献   
10.
栗旸  刘世熙  曹槐 《光谱实验室》2002,19(2):209-212
用微波消解、流动注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒,通过实验选择最优化的测定条件,方法的检出限为0.30μg.L^-1,相对标准偏差为1.2%,线性范围为0-100μg.L^-1,相关系数为0.9999,回收率为96.7%-100.7%。  相似文献   
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